(E)-methyl 2-(2-(azidomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate | 936320-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(2-(azidomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
• CAS: 936320-68-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: PKEIFXZTICGFBT-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(2-(azidomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate 、 2-(2-炔丙基氧代)萘 在 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以74%的产率得到(E)-methyl 2-(2-((4-((naphthalen-2-yloxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Chaudhary, Preeti M.; Tupe, Santosh G.; Jorwekar, Shweta U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 7, p. 908 - 917

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯乙酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-methyl 2-(2-(azidomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  Chaudhary, Preeti M.; Tupe, Santosh G.; Jorwekar, Shweta U., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 7, p. 908 - 917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design and synthesis of β-methoxyacrylate analogues via click chemistry and biological evaluations
  作者：Hao Chen、Janet L. Taylor、Suzanne R. Abrams

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.021

  日期：2007.4

  A library of potential antifungal triazole-modified P-methoxyacrylate analogues was designed and synthesized via a Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction or 'click chemistry'. Subsequent biological screening revealed that some compounds displayed low to moderate antifungal activity toward pathogenic fungi and low phytotoxicity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.