(2S)-2-{diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl}-1-[(1S,2R,3S,4S)-2-isopropyl-4-nitro-3-phenylcyclobutyl]pyrrolidine | 1310420-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S)-2-{diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl}-1-[(1S,2R,3S,4S)-2-isopropyl-4-nitro-3-phenylcyclobutyl]pyrrolidine
• 英文别名: (2S)-2-{diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl}-1-[(1S,2S,3S,4R)-2-nitro-3-phenyl-4-(propan-2-yl)cyclobutyl]pyrrolidine；trimethyl-[[(2S)-1-[(1S,2S,3S,4R)-2-nitro-3-phenyl-4-propan-2-ylcyclobutyl]pyrrolidin-2-yl]-diphenylmethoxy]silane
• CAS: 1310420-09-7
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₃Si
• 分子量: 542.794
• InChiKey: DMXHHTVCDQEYKM-VYDZHMBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-{diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl}-1-[(1S,2R,3S,4S)-2-isopropyl-4-nitro-3-phenylcyclobutyl]pyrrolidine 在 对硝基苯酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.15h， 生成 (2R,3S)-2-ethyl-4-nitro-3-phenylbutyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  硝基烯烃对有机醛的迈克尔加成反应的迈克尔-再审和修订的普遍接受的机理

  摘要：

  已知醛在硝基烯烃上的胺催化对映选择性迈克尔加成反应（流程1）是酸催化的（图1）。描述了由二苯基脯氨醇三甲基甲硅烷基醚催化的该反应的机理研究。所测试的13个氨基酸，4-NO 2  ç 6 ħ 4 OH被证明是最有效的添加剂，利用该催化剂的量可以减少到1摩尔％（表2 - 5）。氨基-硝基-环丁烷12的快速形成被原位发现反应混合物的NMR分析。由脯氨醇醚和醛（苯/分子筛）和硝基烯烃形成的烯胺经过化学计量反应，以[2 + 2]环加成反应得到环丁烷的单一全反式异构体（图3）。该反应在一种情况下显示为酸催化的（图4），在另一种情况下显示为热可逆的（图5）。用H 2 O处理分离的氨基-硝基-环丁烷的苯溶液，导致生成4-硝基醛（迈克尔加成反应的总产物7）和其衍生的烯胺13的混合物（图6 – 9））。从具体实施例获得的结果中，对反应机理（方案2和3）得出以下初步的一般性结论：与产物形成相比，烯胺和环丁烷的

  DOI：

  10.1002/hlca.201100122
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 以 氘代苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2S)-2-{diphenyl[(trimethylsilyl)oxy]methyl}-1-[(1S,2R,3S,4S)-2-isopropyl-4-nitro-3-phenylcyclobutyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  二苯基脯氨醇甲硅烷基醚的烯胺与硝基烯烃的化学计量反应和相应的有机催化转化的经验教训

  摘要：

  研究了由醛和二苯基-脯氨醇甲硅烷基醚（多种有机催化过程的中间体）制得的烯胺与硝基烯烃的化学计量反应。如上个世纪报道的简单非手性和手性烯胺，其产物为环丁烷（4个带有单取代的硝基乙烯），二氢恶嗪N-氧化物衍生物（5个带有双取代的硝基乙烯）和衍生自γ-硝基的硝基烯胺醛（6，通常是在更长的反应时间后形成的）。当使用缺乏酸性H原子的肽H‐Pro‐Pro‐Xaa‐OMe进行反应时，表明会形成相同类型的产物。诸如烷氧基烯胺，硝基丙烯酸酯，乙酰胺基硝基乙烯或羟基化的硝基烯烃等功能化组分也形成带有二苯基脯氨醇甲硅烷基醚作为取代基的产物。所有这些产物必须被认为是相应催化反应的中间体。对它们的化学性质的研究为速率，条件，催化剂的静止状态或不可逆的陷阱和/或相应的有机催化过程的局限性提供了有用的提示。还描述了烷氧基烯胺结构的高级DFT和MP2计算以及环丁烷离解的热力学数据。用化学计量制备的中间体获得的某些结果与以前的机理建议和假设不兼容。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300079