(Z)-1-Phenyl-pent-3-enylamine | 752952-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (Z)-1-Phenyl-pent-3-enylamine
• 英文别名: (Z)-1-phenylpent-3-en-1-amine
• CAS: 752952-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: GMLJCQNUDPYBNS-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Phenyl-pent-3-enylamine 在 盐酸 作用下， 生成 (Z)-1-phenylpent-3-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦和异恶唑啉的立体控制合成均烯丙基胺

  摘要：

  烯丙基二苯基膦氧化物（7）经历立体选择性1,3-偶极环加成腈氧化物，得到Δ 2个-isoxazolines（8）。这些也可以立体选择性地还原为δ-氨基-β-羟烷基二苯基膦氧化物（9）。博士的立体有择的Wittig-霍纳型消除2 PO 2 -从氨基醇（9）给出高烯丙基胺（10）具有受控的双键的几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79895-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 N-氧化物 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-1-Phenyl-pent-3-enylamine
  参考文献：
  名称：

  使用氧化膦和异恶唑啉的立体控制合成均烯丙基胺

  摘要：

  烯丙基二苯基膦氧化物（7）经历立体选择性1,3-偶极环加成腈氧化物，得到Δ 2个-isoxazolines（8）。这些也可以立体选择性地还原为δ-氨基-β-羟烷基二苯基膦氧化物（9）。博士的立体有择的Wittig-霍纳型消除2 PO 2 -从氨基醇（9）给出高烯丙基胺（10）具有受控的双键的几何形状。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79895-9

文献信息

• Iridium-catalysed hydroamination of internal homoallylic amines
  作者：An T. Ho、Evan P. Vanable、Chelsea San Miguel、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/d3cc05594a

  日期：——

  An Ir-catalysed regioselective hydroamination of internal homoallylic amines is reported. Both cyclic and acyclic internal olefins undergo directed hydroamination reactions with both aromatic and cyclic aliphatic amines to afford a variety of 1,4-diamines in fair to excellent yields. Diastereoselectivity and mechanistic investigations support that for cyclic substrates the reactions are proceeding

  报道了 Ir 催化的内部高烯丙基胺的区域选择性氢胺化。环状和无环内烯烃均与芳香族胺和环状脂肪族胺进行直接加氢胺化反应，以中等至优异的产率提供各种 1,4-二胺。非对映选择性和机理研究支持，对于环状底物，反应是通过反式氨基铱化进行，形成五元金属环中间体。