succinyl chloride monopentyl ester | 35444-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: succinyl chloride monopentyl ester
• 英文别名: Pentyl 4-chloro-4-oxobutanoate
• CAS: 35444-35-0
• 化学式: C₉H₁₅ClO₃
• 分子量: 206.669
• InChiKey: ZGIYANNKIMIPBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基苄巯基噻二唑 、 succinyl chloride monopentyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到5-((pentoxysuccinyl)amino)-2-(benzylthio)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Acetazolamide-like carbonic anhydrase inhibitors with topical ocular hypotensive activity

  摘要：

  New carbonic anhydrase (EC 4.2.1.1) inhibitors were synthesized as potential drugs for the topical treatment of glaucoma. They were obtained by substituting the acetyl group of acetazolamide and methazolamide with bicarboxylic acids of different chain length (C4-C6). The terminal carboxyl was either kept free or esterified with alcohols of different size (C1-C12). A gamma-aminovaleric derivative was also prepared. All compounds proved active as carbonic anhydrase inhibitors in vitro, with an average IC50 of about 0.5-mu-M. Some proved also to be topically active in vivo in lowering the artificially elevated intraocular pressure in rabbits. The most active compound, carrying a succinic acid side chain, is the most soluble in aqueous buffers. Its duration of action is about 8 h and it is under evaluation as a topical antiglaucoma drug. It is hypothesized that the duration of action could be longer in compounds having both the same high water solubility and partition coefficient.

  DOI：

  10.1021/jm00092a021
• 作为产物：
  描述：

  butanedioic acid n-pentyl monoester 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 succinyl chloride monopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗癌活性的吉非替尼类似物的优化

  摘要：

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.056

文献信息

• Fadl; Hasegawa; Youssef, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 6, p. 382 - 387
  作者：Fadl、Hasegawa、Youssef、Farag、Omar、Kawaguchi

  DOI：——

  日期：——