(R)-2-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-acetaldehyde | 1013937-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (R)-2-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: (R)-2-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)acetaldehyde；2-[(3R)-oxan-3-yl]acetaldehyde
• CAS: 1013937-81-9
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• mdl: MFCD11053763
• 分子量: 128.171
• InChiKey: AFVRMQAWHRPFBQ-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-acetaldehyde 在 3-{(E)-[((1R,2R)-2-{[({(1S)-1-[(dimethylamino)carbonyl]-2,2-dimethylpropyl}amino)carbonothioyl]amino}cyclohexyl)imino]methyl}-5-(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl 2,2-dimethylpropanoate 、 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 5.92h， 生成 ((s)-1-氨基-3-((r)-四氢-2H-吡喃-3-基)丙烷-2-基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  公开号：

  WO2008156817A8
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 ruthenium(III) chloride trihydrate sodium periodate 、 ammonia borane 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (R)-2-(tetrahydro-2H-pyran-3-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] RENIN INHIBITORS AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION CORRESPONDANT

  摘要：

  以下是由下式表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7a，R7b和n如本文所定义，或其药学上可接受的盐，包括相同的药物组成物和使用相同的方法治疗由天冬氨酸蛋白酶介导的疾病。

  公开号：

  WO2009154766A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009038715A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Disclosed is a process for the preparation of a tetrahydropyran-di-amine represented by Structural Formula (I): wherein R1 is H or alkyl and E is H or an amine protecting group.

  揭示了一种制备由结构式（I）表示的四氢吡喁二胺的方法：其中R1为H或烷基，E为H或胺保护基。
• Renin Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090312369A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及以下结构式(I)所表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包括结构式(I)的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。本发明还公开了用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂拮抗一个或多个需要治疗的天冬氨酸蛋白酶的方法，以及用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗一个天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Renin Inhibitors and Methods of Use Thereof
  申请人：Hammond Marlys

  公开号：US20110160300A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are aspartic protease inhibitors represented by the following Formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7a , R 7b and n are as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising the same and methods for treating an aspartic protease mediated disorder using the same.

  公开的是以下式子所代表的天冬氨酸蛋白酶抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b和n的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐，包括其制备的药物组合物和使用它们治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Piperidine renin inhibitors
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08198453B2

  公开（公告）日：2012-06-12

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors represented by the following structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the aspartic protease inhibitors of Structural Formula (I). Methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using these aspartic protease inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及由以下结构式(I)表示的天冬氨酸蛋白酶抑制剂，或其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含结构式(I)的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的制药组合物。还公开了在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的患者中拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用这些天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100160424A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Described are compounds that bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also described are methods of use of the compounds described herein in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  描述了一些化合物，它们能够结合到天冬氨酸蛋白酶上，从而抑制其活性。它们可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。还描述了使用本文所述的化合物的方法，用于改善或治疗需要治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者。