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1-ethyl-3-methylbarbituric acid | 74631-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-3-methylbarbituric acid
英文别名
1-Ethyl-3-methyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
1-ethyl-3-methylbarbituric acid化学式
CAS
74631-32-6
化学式
C7H10N2O3
mdl
——
分子量
170.168
InChiKey
AHCIDIIPDVSEQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    57.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氰乙酸正丁酯 、 5-methoxy-1,3-diiminobenzo[f]isoindoline 、 1-ethyl-3-methylbarbituric acidAmmonium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    イソインドリン化合物及びその利用
    摘要:
    提供具有优异分散性、耐候性和耐热性,并可应用于各种用途的异异吲哚化合物,以及含有该化合物的着色组合物。解决方案包括通过将巴比妥酸与可由1,3-二亚基苯并[f]异异吲哚和2-氰基-N-甲基乙酰胺制备的中间体反应而获得的异异吲哚化合物,制备用于塑料着色剂、塑料成型品、复印粉、涂料、印刷油墨和喷墨墨水的颜料和着色组合物。【选择图】无
    公开号:
    JP2020180176A
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1095-1100
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyrimidine derivatives and related compounds. 38. Synthesis of 1,3-oxazine-2,4-diones and their reaction with nucleophiles. Ring transformation of 1,3-oxazines to pyrimidines
    作者:Motoi Yogo、Kosaku Hirota、Shigeo Senda
    DOI:10.1002/jhet.5570180607
    日期:1981.10
    the corresponding 6-chloro derivatives (1 and 2). Treatment of 6-chloro-3-methyl-1,3-oxazine-2,4-dione (1a) with sodium azide, sodium cyanide, secondary amines and aniline gave the corresponding 6-substituted compounds (7, 9, 10 and 11) while the reaction of 1a and 2a,b with primary aliphatic amines such as methylamine and ethylamine caused a ring transformation to pyrimidine ring system giving barbituric
    通过还原相应的6--,制备5,6-未取代的1,3-恶嗪-2,4-二酮(3)和6-未取代的5-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮(4)。生物(1和2)。用叠氮氰化钠,仲胺和苯胺处理6--3-甲基-1,3-恶嗪-2,4-二酮(1a)得到相应的6-取代的化合物(7,9,10和11),而1a和2a,b与脂族伯胺(例如甲胺乙胺)的反应则导致环转化为嘧啶环系统,从而生成巴比妥酸(13a-d)。
  • Pyrimidine derivatives and related compounds. XLIII. Studies on the mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1,3-oxazine-2,4-diones to barbituric acids.
    作者:MOTOI YOGO、KOSAKU HIROTA、SHIGEO SENDA
    DOI:10.1248/cpb.30.1333
    日期:——
    The mechanism of the ring transformation of 6-chloro-1, 3-oxazine-2, 4-diones (1) into barbituric acids (2) in the presence of primary aliphatic amines was studied. It has been elucidated that the mechanism involves initial attack on the 2-position of 1 by an amine and subsequent intramolecular cyclization of the ureide intermediate (5).
    研究人员对 6--1,3-恶嗪-2,4-二酮(1)在初级脂肪族胺存在下环状转化为巴比妥酸(2)的机理进行了研究。已阐明的机理包括胺对 1 的 2 位的初始攻击,以及随后中间体的分子内环化 (5)。
  • TRANSITION METAL-CATALYZED PROCESSES FOR THE PREPARATION OF N-ALLYL COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Rhodes Technologies
    公开号:US20130102780A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present disclosure provides processes for the N-dealkylation of tertiary amines and the use of transition metal catalysts to prepare tertiary N-allyl amine derivatives and secondary amine derivatives thereof. The tertiary amines can be alkaloids and, more particularly, the tertiary amines can be opioids. In specific embodiments, the present disclosure provides methods for use in processes for the synthesis of naloxone and naltrexone from oripavine.
    本公开提供了用于三级胺的N-脱烷基化的过程,并利用过渡属催化剂制备三级N-烯丙基胺生物和其次级胺衍生物。三级胺可以是生物碱,更具体地,三级胺可以是阿片类生物碱。在具体实施中,本公开提供了用于从欧比芙因合成纳洛酮纳曲酮的过程中使用的方法。
  • COLORING COMPOSITION CONTAINING ISOINDOLINE COMPOUND AND USE OF SAME
    申请人:TOYO INK SC HOLDINGS CO., LTD.
    公开号:US20220213324A1
    公开(公告)日:2022-07-07
    A coloring composition which contains an isoindoline compound represented by formula (1) (wherein A represents a group that is expressed by formula (2), formula (3) or formula (4)) and a dispersion medium.
    一种着色组合物,其中包含由公式(1)表示的异吲哚啉化合物(其中A表示由公式(2),公式(3)或公式(4)表示的基团)和分散介质。
  • YOGO, MOTOI;HIROTA, KOSAKU;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 4, 1333-1337
    作者:YOGO, MOTOI、HIROTA, KOSAKU、SENDA, SHIGEO
    DOI:——
    日期:——
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