5-(azidomethyl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 5-(azidomethyl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazole
• 英文别名: 5-(Azidomethyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2-oxazole；5-(azidomethyl)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₃
• 分子量: 244.21
• InChiKey: MFNJMNKQKBCDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(azidomethyl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazole 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)异恶唑-5-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  异恶唑基磺酰胺的合成和生物学评估：一种无细胞毒性的支架，可抵抗克鲁氏锥虫，亚马逊利什曼原虫和单纯疱疹病毒

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了通过四步合成途径获得的一系列20种新型异恶唑基磺酰胺的合成，表征，生物学评估和药物相似性评估。该化合物具有抗克氏锥虫，亚马逊利什曼原虫，单纯疱疹病毒1型的活性，并在表型分析中评估了细胞毒性。所有化合物均具有药物样性质，显示出低细胞毒性，并且对于本文报道的所有其他生物活性，特别是针对克鲁氏锥虫的抑制活性，它们是有希望的。化合物8和16表现出显着的效价和对克氏锥虫（GI 50 分别为14.3 µM，SI> 34.8和GI 50  = 11.6 µM，SI = 29.1）。这些值接近于参考药物苯硝唑的值（GI 50  = 10.2 µM），表明化合物8和16代表了有希望的候选物，可用于进一步针对南美锥虫病的临床前开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.040
• 作为产物：
  描述：

  α-chloropiperonal oxime 在 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.34h， 生成 5-(azidomethyl)-3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑-三唑双杂环化合物的合成和合成孔径雷达，其具有抗寄生虫活性，天然天然木脂素类似物

  摘要：

  尽管近几十年来科学技术取得了令人瞩目的进步，但目前尚无有效的治疗南美锥虫病的方法。我们的研究小组一直在研究天然木脂素类似物的设计和合成，旨在鉴定具有抗寄生虫活性的化合物。本文报道了42种新颖的双杂环衍生物的合成以及基于克氏锥虫锥虫生物学检测结果的结构-活性关系研究。有37种活性化合物，其中8种的GI 50值低于100μM（GI 5088.4–12.2μM）。进行了使用三维描述符的定性结构活性关系研究，结果表明生长抑制能力与位于化合物环A和D处的大疏水基团的存在之间存在相关性。化合物3-（3,4-二甲氧基苯基）-5-（（4-（4-戊基苯基）-1H-1,2,3-三唑-1-基）甲基）异恶唑（31）是该系列中最活跃的化合物（GI 50 12.2μM ），在体外显示出与苯硝唑（GI 50 10.2μM）相似的低毒性和强效性。这些结果表明，该化合物可能是设计新型锥虫杀伤性化合物的有前途的支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.08.025

文献信息

• Synthesis and SAR of new isoxazole-triazole bis-heterocyclic compounds as analogues of natural lignans with antiparasitic activity
  作者：Lara A. Zimmermann、Milene H. de Moraes、Rafael da Rosa、Eduardo B. de Melo、Fávero R. Paula、Eloir P. Schenkel、Mario Steindel、Lílian S.C. Bernardes

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.08.025

  日期：2018.9

  qualitative structure activity relationship study using three dimensional descriptors was carried out and showed a correlation between growth inhibitory potency and the presence of bulky hydrophobic groups located at rings A and D of the compounds. Compound 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-((4-(4-pentylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)isoxazole (31) was the most active in the series (GI50 12.2 μM), showing, in

  尽管近几十年来科学技术取得了令人瞩目的进步，但目前尚无有效的治疗南美锥虫病的方法。我们的研究小组一直在研究天然木脂素类似物的设计和合成，旨在鉴定具有抗寄生虫活性的化合物。本文报道了42种新颖的双杂环衍生物的合成以及基于克氏锥虫锥虫生物学检测结果的结构-活性关系研究。有37种活性化合物，其中8种的GI 50值低于100μM（GI 5088.4–12.2μM）。进行了使用三维描述符的定性结构活性关系研究，结果表明生长抑制能力与位于化合物环A和D处的大疏水基团的存在之间存在相关性。化合物3-（3,4-二甲氧基苯基）-5-（（4-（4-戊基苯基）-1H-1,2,3-三唑-1-基）甲基）异恶唑（31）是该系列中最活跃的化合物（GI 50 12.2μM ），在体外显示出与苯硝唑（GI 50 10.2μM）相似的低毒性和强效性。这些结果表明，该化合物可能是设计新型锥虫杀伤性化合物的有前途的支架。
• Synthesis and biological evaluation of isoxazolyl-sulfonamides: A non-cytotoxic scaffold active against Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis and Herpes Simplex Virus
  作者：Rafael da Rosa、Lara Almida Zimmermann、Milene Höehr de Moraes、Naira Fernanda Zanchett Schneider、Alice Duarte Schappo、Claudia Maria de Oliveira Simões、Mario Steindel、Eloir Paulo Schenkel、Lílian Sibelle Campos Bernardes

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.040

  日期：2018.11

  In this study we report the synthesis, characterization, biological evaluation, and druglikeness assessment of a series of 20 novel isoxazolyl-sulfonamides, obtained by a four-step synthetic route. The compounds had their activity against Trypanosoma cruzi, Leishmania amazonensis, Herpes Simplex Virus type 1 and cytotoxicity evaluated in phenotypic assays. All compounds have drug-like properties, showed

  在这项研究中，我们报告了通过四步合成途径获得的一系列20种新型异恶唑基磺酰胺的合成，表征，生物学评估和药物相似性评估。该化合物具有抗克氏锥虫，亚马逊利什曼原虫，单纯疱疹病毒1型的活性，并在表型分析中评估了细胞毒性。所有化合物均具有药物样性质，显示出低细胞毒性，并且对于本文报道的所有其他生物活性，特别是针对克鲁氏锥虫的抑制活性，它们是有希望的。化合物8和16表现出显着的效价和对克氏锥虫（GI 50 分别为14.3 µM，SI> 34.8和GI 50  = 11.6 µM，SI = 29.1）。这些值接近于参考药物苯硝唑的值（GI 50  = 10.2 µM），表明化合物8和16代表了有希望的候选物，可用于进一步针对南美锥虫病的临床前开发。