tris(pentafluorophenyl)borate | 146355-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentafluorophenyl)borate
• 英文别名: tris(pentafluorophenolato)borate；tris(perfluorophenyl) borate；pentafluorophenyl borate；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) borate
• CAS: 146355-12-6
• 化学式: C₁₈BF₁₅O₃
• 分子量: 559.983
• InChiKey: ANEFWEBMQHRDLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)borate 、 三乙基氧膦 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  从B（C 6 F 5）3到B（OC 6 F 5）3：（C 6 F 5）2 BOC 6 F 5和C 6 F 5 B（OC 6 F 5）2的合成及其相对路易斯酸度

  摘要：

  制备了双（五氟苯基）硼酸（C 6 F 5）2 BOC 6 F 5（2）和五氟苯基硼酸C 6 F 5 B（OC 6 F 5）2（3）的五氟苯基酯，并通过多核NMR对其进行了表征。和X射线分析。VT NMR研究表明，围绕在B-O键的旋转受阻2发生在低于193 K，对应于Δ ģ ⧧＝ 35kJ / mol。这种低屏障和围绕在化合物的固态结构中观察到的B-O键的随机扭转角2，3，和B（OC 6 ˚F 5）3（4）表明，这些扭转角是不相关的Pπ-Pπ硼和氧之间的相互作用，但更可能是固态结构中广泛的分子间F-π相互作用的结果。的路易斯酸性2，3和4已经与B（C相比6 ˚F 5）3（1），使用各种路易斯碱。所有化合物1 - 4显示为强路易斯酸，从而4个相互作用更强硬碱，而1个结合更强烈更软碱基。

  DOI：

  10.1021/om049091p
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 三氯化硼 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tris(pentafluorophenyl)borate
  参考文献：
  名称：

  一系列硼酸三芳基酯 B(OArx)3 在硼氢化催化中的反应活性

  摘要：

  在本文中，我们比较了一系列三芳基硼酸酯 B(OAr x ) 3作为烯烃和炔烃硼氢化催化剂的反应活性。据观察，市售的 B(OPh) 3表现最差，而具有o -F 原子的催化剂似乎表现更好。

  DOI：

  10.1039/d3dt03333c

文献信息

• Synthesis and Hydride Transfer Reactions of Cobalt and Nickel Hydride Complexes to BX₃ Compounds
  作者：Michael T. Mock、Robert G. Potter、Molly J. O’Hagan、Donald M. Camaioni、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ic200857x

  日期：2011.12.5

  follow from a reduction of multiple B–SPh bonds and a loss of dmpe ligands from cobalt. Reactions between HCo(dmpe)2 and B(SPh)3 in the presence of triethylamine result in the formation of Et3N–BH2SPh and Et3N–BH3 with no loss of a dmpe ligand. Reactions of the cationic complex [HNi(dmpe)2]+ with B(SPh)3 under analogous conditions give Et3N–BH2SPh as the final product along with the nickel–thiolate complex

  H 2气体的杂化裂解可以生成许多过渡金属配合物的氢化物，因此它们为氨硼烷的再生提供了使用主族氢化物的替代方法，氨硼烷是一种已被广泛研究用于储氢应用的化合物。以前，我们报道了HRh（dmpe）2（dmpe = 1,2-双（二甲基膦基乙烷））能够还原各种氢化物亲和力（HA）大于或等于BEt 3的HA的BX 3化合物。这项研究检查了较便宜的钴和氢化镍配合物HCo（dmpe）2和[HNi（dmpe）2 ] +形成B–H键的反应性。氢化物供体能力（ΔHCo（dmpe）2和[HNi（dmpe）2 ] +的G H – °）以预先确定的比例放置在乙腈中，该乙腈与计算得出的BX 3化合物的HA相互参照。收集的数据指导我们选择BX 3化合物进行研究，并帮助我们分析了决定氢化物转移有利性的因素。观察到HCo（dmpe）2将H –转移至X = H，OC 6 F 5和SPh的BX 3化合物。与B（SPh）3的反应伴随有dmpe-（BH
• Carbon monoxide bond cleavage mediated by an intramolecular frustrated Lewis pair: access to new B/N heterocycles <i>via</i> selective incorporation of single carbon atoms
  作者：Chamila P. Manankandayalage、Daniel K. Unruh、Clemens Krempner

  DOI：10.1039/d1cc05673e

  日期：——

  Utilizing an intramolecular frustrated Lewis pair (FLP) decorated with a strongly donating guanidino moiety enabled the formation of a thermally remarkably stable FLP-CO adduct, which at 120 °C underwent CO migration to form an acyl borane. Both compounds underwent rapid CO cleavage in the presence of strong electrophiles leading to the selective formation of a range of new 1,2- and 1,3-benzazaboroles

  利用分子内受挫的路易斯对 (FLP) 装饰有强捐赠的胍基部分，能够形成热非常稳定的 FLP-CO 加合物，其在 120 °C 时发生 CO 迁移以形成酰基硼烷。这两种化合物在强亲电试剂的存在下都经历了快速的 CO 裂解，导致在温和条件下以良好的收率选择性形成一系列新的 1,2- 和 1,3- 苯并氮杂硼。
• Thermodynamic Studies and Hydride Transfer Reactions from a Rhodium Complex to BX₃ Compounds
  作者：Michael T. Mock、Robert G. Potter、Donald M. Camaioni、Jun Li、William G. Dougherty、W. Scott Kassel、Brendan Twamley、Daniel L. DuBois

  DOI：10.1021/ja905287q

  日期：2009.10.14

  involves both experimental and theoretical determinations of hydride transfer abilities. Thermodynamic hydride donor abilities (DeltaG(o)(H(-))) were determined for HRh(dmpe)(2) and HRh(depe)(2), where dmpe = 1,2-bis(dimethylphosphinoethane) and depe = 1,2-bis(diethylphosphinoethane), on a previously established scale in acetonitrile. This hydride donor ability was used to determine the hydride donor ability

  这项研究检查了过渡金属氢化物配合物的使用，这些配合物可以由 H(2) 气体的异裂裂解形成 BH 键。具体而言，这些研究的重点是提供一种可靠和定量的方法来确定氢化物何时从过渡金属氢化物转移到三配位 BX(3) (X = OR, SPh, F, H; R = Ph, pC(6) H(4)OMe、C(6)F(5)、(t)Bu、Si(Me)(3)) 化合物将是有利的。这涉及氢化物转移能力的实验和理论确定。确定了 HRh(dmpe)(2) 和 HRh(depe)(2) 的热力学氢化物供体能力 (DeltaG(o)(H(-)))，其中 dmpe = 1,2-双(二甲基膦乙烷) 和 depe = 1 ,2-双(二乙基膦), 在乙腈中建立的规模。这种氢化物供体能力用于确定 [HBEt(3)](-) 在此规模上的氢化物供体能力。[HBEt(3)](-) 和选定的 BX(3) 化合物形成 BEt(3) 和 [HBX(3)](-)
• Testing the Push–Pull Hypothesis: Lewis Acid Augmented N₂ Activation at Iron
  作者：Jacob B. Geri、James P. Shanahan、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.7b01982

  日期：2017.4.26

  2-bis(diethylphosphino)ethane) upon the addition of exogenous Lewis acids. Addition of neutral boranes, alkali metal cations, and an Fe2+ complex increases the N-N bond activation (Δ νNN up to 172 cm-1), decreases the Fe(0)-N2 redox potential, polarizes the N-N bond, and enables -N protonation at uncommonly anodic potentials. These effects were rationalized using combined experimental and theoretical studies.

  我们对添加外源路易斯后 Fe(0)-N2 单元 (Fe(depe)2(N2); depe = 1,2-双(二乙基膦)乙烷) 中发生的结构和电子变化进行了系统研究酸。添加中性硼烷、碱金属阳离子和 Fe2+ 络合物会增加 NN 键活化（Δ νNN 高达 172 cm-1），降低 Fe(0)-N2 氧化还原电位，使 NN 键极化，并实现 -N 质子化在不常见的阳极电位。通过实验和理论研究相结合，这些影响得到了合理化。
• The Synthesis of a New Family of Boron‐Based Anion Receptors and the Study of Their Effect on Ion Pair Dissociation and Conductivity of Lithium Salts in Nonaqueous Solutions
  作者：H. S. Lee、X. Q. Yang、C. L. Xiang、J. McBreen、L. S. Choi

  DOI：10.1149/1.1838719

  日期：1998.8.1

  solutions containing the following lithium salts: LiF, LiCl, LiBr, LiI, CFsub 3}COOLi, and Csub 2}Fsub 5}COOLi. Without the additive the solubility of LiF in DME (and all other nonaqueous solvents) is very low. With some of these boron compounds as additives, LiF solutions in DME with concentration as high as 1 M were obtained. The solubilities of the other salts were also increased by these additives

  已经合成了一个基于硼化合物的新的阴离子受体家族。这些化合物可用作锂电池电解液中的阴离子受体。该家族包括具有不同氟化芳基和氟化烷基的各种硼烷和硼酸盐化合物。当这些阴离子受体在含有各种锂盐的 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 溶液中用作添加剂时，这些溶液的离子电导率会大大增加。本研究中测试的电解质是含有以下锂盐的 DME 溶液：LiF、LiCl、LiBr、LiI、CFsub 3}COOLi 和 Csub 2}Fsub 5}COOLi。如果没有添加剂，LiF 在 DME（和所有其他非水溶剂）中的溶解度非常低。使用这些硼化合物中的一些作为添加剂，在 DME 中获得了浓度高达 1 M 的 LiF 溶液。这些添加剂也增加了其他盐的溶解度。近边 X 射线吸收精细结构 (NEXAFS) 光谱研究表明，Clsup minus}} 和 Isup minus}} 阴离子在含有 LiCl 或 LiI