2-isobutylaminobenzyl alcohol | 121385-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isobutylaminobenzyl alcohol
• 英文别名: 2-(isobutylamino)benzyl alcohol；Benzenemethanol, 2-[(2-methylpropyl)amino]-；[2-(2-methylpropylamino)phenyl]methanol
• CAS: 121385-36-2
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD12044425
• 分子量: 179.262
• InChiKey: NSNHLASZJRWMOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.038±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isobutylaminobenzyl alcohol 在 氯化亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-isobutyl-2-<(2-imidazolylsulfinyl)methyl>aniline
  参考文献：
  名称：

  N-取代的2-[（（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺作为一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  合成了一系列N-取代的2-[（（2-咪唑基亚磺酰基）甲基]苯胺（3），并评价了其对家兔胃中制备的胃H + / K（+）-ATPase的生物学活性以及海登海因狗的胃酸分泌。苯胺部分氮原子上的单烷基取代基与奥美拉唑（一种代表性的H + / K（+）-ATPase抑制剂）相同程度地显着抑制酶活性。这些化合物中大多数以3 mg / kg静脉给药抑制组胺刺激的胃酸分泌。这些衍生物在pH 6.0时对酶的抑制活性比在pH 7.4时更强，并且与在pH 5.0时在水溶液中的稳定性明显相关。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.1746
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-methylpropyl)anthranilate 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到2-isobutylaminobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Certain gastric acid secretion inhibiting sulfoxides

  摘要：

  含有公式（I）或（V）的亚砜衍生物显示出胃酸分泌抑制作用：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢、较低烷基、羟基烷基、苯基、苯基烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的N原子一起形成杂环基团；R.sup.3、R.sup.4、R.sup.4a、R.sup.4b、R.sup.5、R.sup.6和R.sup.7中的每一个是氢、卤素、较低烷氧基、较低烷基、三氟甲基或含氟原子的较低烷氧基；Y为CH或N；Z为未取代或取代的2-吡啶或2-氨基苯基。

  公开号：

  US04933458A1

文献信息

• A Metal-Catalyzed Tandem 1,4-Benzodiazepine Synthesis Based on Two Hydrogen-Transfer Reactions
  作者：Varsha R. Jumde、Elena Cini、Andrea Porcheddu、Maurizio Taddei

  DOI：10.1002/ejoc.201403261

  日期：2015.2

  (TH-BDZ) can be prepared through a one-pot ruthenium-catalyzed reaction encompassing two consecutive borrowing hydrogen cycles. First, benzyl alcohol oxidation, condensation with the amino alcohol, and imine reduction occurs. This is followed by oxidation of the other alcohol functionality and reductive cyclocondensation to give the TH-BDZ derivatives. A single catalyst does the entire job, with two molecules

  以 2-氨基苄醇和 1,2-氨基醇为原料，2,3,4,5-四氢-1H-1,4-苯二氮卓类（TH-BDZ）可通过一锅钌催化反应制备，包括连续两次借氢循环。首先，苯甲醇氧化，与氨基醇缩合，亚胺还原发生。随后是其他醇官能团的氧化和还原环缩合反应，得到 TH-BDZ 衍生物。一个催化剂完成整个工作，两个水分子是唯一的废物。许多新的取代 2,3,4,5-四氢-1 H -1,4-苯二氮卓类已被制备以证明该方法的多功能性，可用于制备用于药物发现的特权支架。
• Fused pyrazine sulfoxide derivatives for use as antiulcer agents
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US05106976A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel sulfoxide derivatives having the formula (I) 5 or (V) show a gastric acid-secretion inhibitory effect: ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, hydroxyalkyl, phenyl, phenylalkyl or cycloalkyl, R.sup.1 and R.sup.2 may form together with the adjacent N atom a heterocyclic group; each of R.sup.3, R.sup.4, R.sup.4a, R.sup.4b, R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 is hydrogen, halogen, lower alkoxy, lower alkyl, trifluoromethyl, or fluorine atom-containing lower alkoxy; Y is CH or N; and Z is unsubstituted or substituted 2-pyridine or 2-aminophenyl.

  具有式(I) 5或(V)的新型亚砜衍生物具有胃酸分泌抑制作用：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2中的每一个是氢，较低的烷基，羟基烷基，苯基，苯基烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2可以与相邻的N原子一起形成杂环基；R.sup.3，R.sup.4，R.sup.4a，R.sup.4b，R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7中的每一个是氢，卤素，较低的烷氧基，较低的烷基，三氟甲基或含氟原子的较低烷氧基；Y是CH或N；Z是未取代或取代的2-吡啶或2-氨基苯基。
• ２−（イソブチルアミノ）ベンジルアルコールの製造方法
  申请人：日本ケミファ株式会社

  公开号：JP2000256333A

  公开（公告）日：2000-09-19

  (57)【要約】\n【課題】 抗潰瘍剤として有用なレミノプラゾールの合成中間体である２−（イソブチルアミノ）ベンジルアルコールの製造方法を提供すること。\n【解決手段】 イソプロパノール中、Ｎ−イソブチル無水イサト酸に水素化ホウ素ナトリウムを反応させることにより２−（イソブチルアミノ）ベンジルアルコールを得る。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种生产 2-(异丁基氨基)苄醇的方法，2-(异丁基氨基)苄醇是 Leminoprazole 的合成中间体，可用作抗溃疡剂。\N-异丁基异酸酐与硼氢化钠在异丙醇中反应得到 2-（异丁基氨基）苄醇。
• OKABE, SUSUMU;SATOH, MASARU;YAMAKAWA;NOMURA, YUTAKA;HAYASHI, MASATOSHI
  作者：OKABE, SUSUMU、SATOH, MASARU、YAMAKAWA、NOMURA, YUTAKA、HAYASHI, MASATOSHI

  DOI：——

  日期：——
• JPS643157A
  申请人：——

  公开号：JPS643157A

  公开（公告）日：1989-01-06