2-(E-2-carboxymethylethenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-chloromethylpyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(E-2-carboxymethylethenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-chloromethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: (E)-4-[6-(chloromethyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butoxy]pyridin-2-yl]but-3-enoic acid;hydrochloride
• 化学式: C₂₁H₂₄ClNO₄*ClH
• 分子量: 426.34
• InChiKey: NVBYDNICLVWZLP-CVDVRWGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(E-2-carboxymethylethenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-chloromethylpyridine hydrochloride 、 2,6-二氯苯硫酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 以 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-Methyl 3-[3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-[(2,6-dichlorophenylthio)methyl]-2-pyridinyl]-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical pyridine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式为1的化合物##STR1##或其N-氧化物或药学上可接受的盐，其中A为CH.sub.2，Z为S（O）.sub.q，其中q为0、1或2，CH.sub.2，CHOH，CO，NR.sub.x或O，或A为C.dbd.O，Z为NR.sub.x；m为0-5；R.sub.x为氢或低烷基；R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基，未取代或取代的五元杂环芳基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基，其中取代基p来自于由低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素组成的群，或R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基-O--，或R为未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，其中取代的苯基具有从低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素中选择的一个或多个基团；R.sub.1为R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CHO，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CH.sub.2 OR.sub.5；R.sub.2和R.sub.3分别为卤素，低烷氧基，CF.sub.3，CN或低烷基；R.sub.4为四唑-5-基或COOH或其酯或酰胺；R.sub.5为H，低烷基，CH.sub.3（CH.sub.2）.sub.0-6 CO或苯基（CH.sub.2）.sub.0-3 CO。该化合物是白三烯拮抗剂，可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。

  公开号：

  US05643914A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(E-2-Carboxymethylethenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-hydroxymethylpyridine 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(E-2-carboxymethylethenyl)-3-[4-(4-methoxyphenyl)butyloxy]-6-chloromethylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical pyridine compounds

  摘要：

  本发明涉及一种式为1的化合物##STR1##或其N-氧化物或药学上可接受的盐，其中A为CH.sub.2，Z为S（O）.sub.q，其中q为0、1或2，CH.sub.2，CHOH，CO，NR.sub.x或O，或A为C.dbd.O，Z为NR.sub.x；m为0-5；R.sub.x为氢或低烷基；R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基，未取代或取代的五元杂环芳基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基，其中取代基p来自于由低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素组成的群，或R为C.sub.1到C.sub.20-脂肪基-O--，或R为未取代或取代的苯基-C.sub.1到C.sub.10-脂肪基-O--，其中取代的苯基具有从低烷氧基，低烷基，三卤甲基和卤素中选择的一个或多个基团；R.sub.1为R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）R.sub.4，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CHO，--（C.sub.1到C.sub.5脂肪基）CH.sub.2 OR.sub.5；R.sub.2和R.sub.3分别为卤素，低烷氧基，CF.sub.3，CN或低烷基；R.sub.4为四唑-5-基或COOH或其酯或酰胺；R.sub.5为H，低烷基，CH.sub.3（CH.sub.2）.sub.0-6 CO或苯基（CH.sub.2）.sub.0-3 CO。该化合物是白三烯拮抗剂，可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。

  公开号：

  US05643914A1

文献信息

• Process for making phenylthiomethylpyridinylalkenoates
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05700943A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  This invention relates to a process of making a compound of formula I ##STR1## where R.sub.1 contains an .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl group & R.sub.n is hydrogen or nonhydrogen radicals which do not have a functional group which interferes with the coupling reaction, which process comprises coupling a thiolphenol or phenylalkylmercaptan with a chloromethylpyridine in the presence of DBU under an inert atmosphere. These compounds are leukotriene antagonists and as such can be used in treating various diseases associated with leukotrienes.

  本发明涉及一种制备I式化合物的方法，其中R.sub.1含有.alpha.，.beta.-不饱和羰基基团，R.sub.n为氢或非干扰偶联反应的官能团，所述方法包括在惰性气氛下，在DBU的存在下，将硫醇苯或苯基烷基硫醇与氯甲基吡啶偶联。这些化合物是白三烯拮抗剂，因此可用于治疗与白三烯有关的各种疾病。
• PYRIDINE COMPOUNDS FOR TREATING LEUKOTRIENE-RELATED DISEASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0604529A1

  公开（公告）日：1994-07-06
• PHARMACEUTICAL PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0649412B1

  公开（公告）日：2003-01-15
• PROCESS FOR MAKING PHENYLTHIOMETHYLPYRIDINYLALKENOATES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0649408A1

  公开（公告）日：1995-04-26
• EP0649408A4
  申请人：——

  公开号：EP0649408A4

  公开（公告）日：1995-06-21