sodium (S)-3-(4-{[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)hex-4-ynoate | 865231-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium (S)-3-(4-{[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)hex-4-ynoate
• 英文别名: AMG 837 sodium salt；AMG-837；(3S)-3-[4-(4'-Trifluoromethyl-biphenyl-3-ylmethoxy)-phenyl]-hex-4-ynoic acid sodium salt；AMG-837 sodium；sodium;(3S)-3-[4-[[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]methoxy]phenyl]hex-4-ynoate
• CAS: 865231-45-4
• 化学式: C₂₆H₂₀F₃O₃*Na
• 分子量: 460.428
• InChiKey: CRTDAZVPDCRYKT-BOXHHOBZSA-M

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium (S)-3-(4-{[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)hex-4-ynoate 在 calcium(II) chloride dihydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以121 g的产率得到(S)-3-(4-{[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)hex-4-ynoic acid hemicalcium salt
  参考文献：
  名称：

  GPR40受体激动剂的可扩展合成方法的开发

  摘要：

  描述了新型GPR40受体激动剂AMG 837的早期工艺开发和盐选择。合成AMG 837的途径涉及两个关键片段（S）-3-（4-羟苯基）己-4-炔酸（1）和3-（溴甲基）-4'-（三氟甲基）的收敛合成和偶联联苯（2）。通过经典拆分相应的外消旋酸（±）-1，以35％的总收率制备了手性β-炔酸1。（±）-1的有效和可扩展合成是通过伸缩的反应序列实现的，包括从3中制备的就地保护的麦德鲁姆酸衍生受体的共轭炔基化反应。联芳基溴化物2是通过2步Suzuki-Miyaura偶联-溴化序列制备的，收率为86％。由氢氧化四丁基phosph介导的化学选择性苯酚烷基化可将1和2直接偶联，得到AMG837。由于原料药的游离酸形式的理化稳定性差，因此选择了钠盐形式用于早期开发，并且更稳定，随后形成结晶的半钙盐二水合物形式。总体而言，AMG 837的原始12步合成被9步稳健的路线所取代，从而以25％的收率提供了目标。

  DOI：

  10.1021/op1003055
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 二溴亚砜 、 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 硼酸三甲酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 sodium carbonate 、 四正丁基氢氧化膦 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.8h， 生成 sodium (S)-3-(4-{[4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl]methoxy}phenyl)hex-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  GPR40受体激动剂的可扩展合成方法的开发

  摘要：

  描述了新型GPR40受体激动剂AMG 837的早期工艺开发和盐选择。合成AMG 837的途径涉及两个关键片段（S）-3-（4-羟苯基）己-4-炔酸（1）和3-（溴甲基）-4'-（三氟甲基）的收敛合成和偶联联苯（2）。通过经典拆分相应的外消旋酸（±）-1，以35％的总收率制备了手性β-炔酸1。（±）-1的有效和可扩展合成是通过伸缩的反应序列实现的，包括从3中制备的就地保护的麦德鲁姆酸衍生受体的共轭炔基化反应。联芳基溴化物2是通过2步Suzuki-Miyaura偶联-溴化序列制备的，收率为86％。由氢氧化四丁基phosph介导的化学选择性苯酚烷基化可将1和2直接偶联，得到AMG837。由于原料药的游离酸形式的理化稳定性差，因此选择了钠盐形式用于早期开发，并且更稳定，随后形成结晶的半钙盐二水合物形式。总体而言，AMG 837的原始12步合成被9步稳健的路线所取代，从而以25％的收率提供了目标。

  DOI：

  10.1021/op1003055

文献信息

• Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders
  申请人：Akerman Michelle

  公开号：US20060004012A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject and that have the general formula Q-L 1 -P-L 2 -M-X-L 3 -A wherein the definitions of the variables Q, L 1 , P, L 2 , M, X, L 3 and A are provided herein. The present invention also provides compositions and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于调节受试者体内胰岛素水平的化合物，其具有以下一般公式 Q-L1-P-L2-M-X-L3-A 其中变量Q、L1、P、L2、M、X、L3和A的定义在此处提供。本发明还提供了用于这些化合物的组合物和方法，例如，用于治疗2型糖尿病。
• Compounds, pharmaceutical compositions and methods for their use in treating metabolic disorders
  申请人：Houze Jonathan

  公开号：US20060270724A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  The present invention provides compounds useful, for example, for modulating insulin levels in a subject, having the general formula I: wherein Q is an optionally substituted phenyl; L is a bond or O; P is a benzene or an optionally substituted thiazole ring; and R 1 has the values provided herein. The present invention also provides compositions, uses, and methods for use of the compounds, for instance, for treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，例如，用于调节受试者体内胰岛素水平，其具有一般式I： 其中Q是可选择取代的苯基；L是键或O；P是苯环或可选择取代的噻唑环；R1具有此处提供的值。本发明还提供了所述化合物的组合物、用途和使用方法，例如，用于治疗2型糖尿病。
• Asymmetric syntheses of a GPR40 receptor agonist via diastereoselective and enantioselective conjugate alkynylation
  作者：Jacqueline C.S. Woo、Sheng Cui、Shawn D. Walker、Margaret M. Faul

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.019

  日期：2010.6

  Two asymmetric methods to synthesize a potent GPR40 receptor agonist are reported. Both synthetic routes utilize readily available, inexpensive starting materials and reagents. The first route relies on a highly diastereoselective conjugate alkynylation of an ephedrine-derived oxazepanedione acceptor. The second route features the enantioselective alkynylation of a Meldrum's acid-derived acceptor mediated by a chiral zinc cinchonidine reagent. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1737809A4
  申请人：——

  公开号：EP1737809A4

  公开（公告）日：2007-10-17
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Amgen, Inc

  公开号：EP1737809A2

  公开（公告）日：2007-01-03