4-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈 | 243137-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(3-bromobenzoyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-4'-cyanobenzophenone
• CAS: 243137-97-5
• 化学式: C₁₄H₈BrNO
• 分子量: 286.128
• InChiKey: OWRWIODKQYJOJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈 在 palladium diacetate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-{3-(4-cyanobenzoyl)phenylethynyl}-2'-deoxy-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl) uridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904516
• 作为产物：
  描述：

  (3-溴苯基)(对甲苯)甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 盐酸羟胺 、 sodium formate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3-溴苯甲酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9904516

文献信息

• Synthesis of DNA Oligomers Containing Modified Uracil Possessing Electron-Accepting Benzophenone Chromophore
  作者：Kazuhiko Nakatani、Chikara Dohno、Isao Saito

  DOI：10.1021/jo9904516

  日期：1999.9.1