3-nitro-1,1-diphenylpropan-2-ol | 187799-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-1,1-diphenylpropan-2-ol
• 英文别名: 3,3-diphenyl-2-hydroxy-l-nitropropane
• CAS: 187799-65-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: FPUHMWSJJFQMNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-1,1-diphenylpropan-2-ol 在 RaNi potassium tert-butylate 、 氢气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 (2RS,3RS,4SR)-1N-phenylmethyl-2-diphenylmethyl-3-amino-4-carbomethoxymethylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  串联迈克尔加成和金刚烷烷物质-P拮抗剂

  摘要：

  串联迈克尔加成产物5提供了显示有效物质P受体亲和力的金刚烷烷衍生物的模板。这种合成的优点包括：直接合成顺式和反式金刚烷硼烷非对映异构体，在C-2（a和b系列）获得两个，也许还有更多取代基，以及在C-3上胺的直接官能化。机理研究表明，第二次1，4-加成通过亚硝酸盐和酯的顺式加成而动力学进行。文献中有矛盾的结果源于本文所述的先前未观察到的热力学平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00371-2
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 硝基甲烷 在 molecular sieve 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以58%的产率得到3-nitro-1,1-diphenylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  串联迈克尔加成和金刚烷烷物质-P拮抗剂

  摘要：

  串联迈克尔加成产物5提供了显示有效物质P受体亲和力的金刚烷烷衍生物的模板。这种合成的优点包括：直接合成顺式和反式金刚烷硼烷非对映异构体，在C-2（a和b系列）获得两个，也许还有更多取代基，以及在C-3上胺的直接官能化。机理研究表明，第二次1，4-加成通过亚硝酸盐和酯的顺式加成而动力学进行。文献中有矛盾的结果源于本文所述的先前未观察到的热力学平衡。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00371-2

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER DES INFECTIONS À ORTHOMYXOVIRUS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017153919A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: (I) and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.

  本发明提供了化合物的结构式（I），包括其药用盐：（I），以及这些化合物的治疗用途。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物与治疗辅助剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• Azanorbornane derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05604252A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  The present invention relates to novel azanorbornane derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 through R.sup.12 are defined as below, and to novel intermediates used in their synthesis. The compounds having formula I are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders.

  本发明涉及具有以下公式的新型氮杂壬烷衍生物##STR1##其中R^1至R^12定义如下，以及用于它们合成的新型中间体。具有公式I的化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面是有用的。
• Tricyclic compounds useful to treat orthomyxovirus infections
  申请人：Novartis AG

  公开号：US10858366B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention provides a compound of Formula (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof: and therapeutic uses of these compounds. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds, compositions comprising these compounds with a therapeutic co-agent, and methods of using the compounds and compositions to treat viral infections.

  本发明提供了一种式（I）化合物，包括其药学上可接受的盐类： 以及这些化合物的治疗用途。本发明进一步提供了包含这些化合物的药物组合物、包含这些化合物与治疗共用试剂的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病毒感染的方法。
• AZANORBORNANE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0591333A1

  公开（公告）日：1994-04-13
• TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL TO TREAT ORTHOMYXOVIRUS INFECTIONS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3426656A1

  公开（公告）日：2019-01-16