4,6,7-trichloro-2,5-dihydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan | 29262-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4,6,7-trichloro-2,5-dihydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan
• 英文别名: 2,5-dihydroxy-4,6,7-trichlorocoumaran；4,6,7-trichloro-2,3-dihydro-benzofuran-2,5-diol；4,6,7-Trichlor-2,3-dihydro-benzofuran-2,5-diol；4,6,7-Trichlorcumaran-2,5-diol；4,6,7-trichloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2,5-diol
• CAS: 29262-98-4
• 化学式: C₈H₅Cl₃O₃
• 分子量: 255.485
• InChiKey: IOGAAWAUXQGCFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.814±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6,7-trichloro-2,5-dihydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 对苯醌 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3,5-Trichloro-6-[2-(pyrimidin-2-ylamino)ethyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-( -Hetarylaminoethyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000018339.22815.13
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-trichloro-2-(β-diethylaminoethenyl)-1,4-benzoquinone 在 sodium dithionite 、 丙酮 作用下， 生成 4,6,7-trichloro-2,5-dihydroxy-2,3-dihydrobenzo[b]furan
  参考文献：
  名称：

  Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4880,4889

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buckley et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 4880,4889
  作者：Buckley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-( -Hetarylaminoethyl)-3,5,6-trichloro-1,4-benzoquinones
  作者：G. Karlivans、R. Valters

  DOI：10.1023/b:cohc.0000018339.22815.13

  日期：2003.12