4-(4-nitrobenzamido)butanol | 28147-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-nitrobenzamido)butanol
• 英文别名: N-(4-hydroxybutyl)-4-nitrobenzamide；4-[(4-nitrobenzoyl)amino]butan-1-ol；4-(p-Nitrobenzamido)-butanol
• CAS: 28147-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: ZWYCWIJWZLZUML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-nitrobenzamido)butanol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 244.0h， 生成 6-chloro-2-[4-(4-nitrobenzamido)butyloxy]-9-phenoxyacridine
  参考文献：
  名称：

  Design of site specific DNA damaging agents for generation of multiply damaged sites

  摘要：

  We describe the synthesis and DNA damaging activities of hybrid molecules in which a purine (adenine) is linked to an intercalating chromophore (acridine) by a polyamino linker. A DNA damaging agent, phenanthroline or para-nitrobenzamide, is tethered to the acridine moiety at various positions. Our goal is to induce upon activation other lesions in close proximity to the abasic site and therefore create cytotoxic multiply damaged sites. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00345-9
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-nitrobenzoyl)amino]butan-1-yl diphenylmethylsilyl ether 在 potassium (4-methylphenyl)trifluoroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到4-(4-nitrobenzamido)butanol
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸芳基酯对二苯基甲基硅烷基团选择性裂解的氟化反应性探索

  摘要：

  三氟硼酸苯酯在二苯基甲基甲硅烷基的去甲硅烷基化中独特的氟化物反应性受苯环上的取代基控制。三氟硼酸酯上的氟与硅相互作用并激活Si-O键，从而使二苯甲基甲硅烷基选择性脱甲硅烷基化。在存在仲甲硅烷基醚的情况下，三氟硼酸酯对伯甲硅烷基醚的选择性脱甲硅烷基也成功。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000707

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of 2-Aryl-2-oxazolines, 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,3-oxazines, and 4,5,6,7-Tetrahydro-1,3-oxazepines
  作者：María C. Mollo、Liliana R. Orelli

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03122

  日期：2016.12.2

  general procedure for the synthesis of 5- to 7-membered cyclic iminoethers by microwave-assisted cyclization of ω-amido alcohols promoted by polyphosphoric acid (PPA) esters is presented. 2-Aryl-2-oxazolines and 5,6-dihydro-4H-1,3-oxazines were efficiently prepared using ethyl polyphosphate/CHCl3. Trimethylsilyl polyphosphate in solvent-free conditions allowed for the synthesis of hitherto-unreported

  提出了通过微波辅助多磷酸（PPA）酯促进的ω-氨基醇的环化反应合成5至7元环亚氨基醚的第一个通用程序。使用聚磷酸乙酯/ CHCl 3有效地制备了2-芳基-2-恶唑啉和5,6-二氢-4 H -1,3-恶嗪。在无溶剂条件下，多磷酸三甲基甲硅烷基酯可合成迄今未报道的4,5,6,7-四氢-1,3-氧杂氮杂pine。该方法具有良好的收率和优异的收率，并且反应时间短。在手性底物中研究了PPA酯的反应机理和作用。
• Exploration of the Fluoride Reactivity of Aryltrifluoroborate on Selective Cleavage of Diphenylmethylsilyl Groups
  作者：Katsumasa Fujiki、Katsunori Tanaka

  DOI：10.1002/ejoc.202000707

  日期：2020.8.9

  substituents on the benzene ring. The fluorine on trifluoroborate interacts with silicon and activates the Si–O bond to enable selective desilylation of the diphenylmethylsilyl group. Selective desilylation of a primary silyl ether in the presence of a secondary silyl ether by the trifluoroborate was also successful.

  三氟硼酸苯酯在二苯基甲基甲硅烷基的去甲硅烷基化中独特的氟化物反应性受苯环上的取代基控制。三氟硼酸酯上的氟与硅相互作用并激活Si-O键，从而使二苯甲基甲硅烷基选择性脱甲硅烷基化。在存在仲甲硅烷基醚的情况下，三氟硼酸酯对伯甲硅烷基醚的选择性脱甲硅烷基也成功。
• Design of site specific DNA damaging agents for generation of multiply damaged sites
  作者：Alain Martelli、Jean-Francois Constant、Martine Demeunynck、Jean Lhomme、Pascal Dumy

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00345-9

  日期：2002.5

  We describe the synthesis and DNA damaging activities of hybrid molecules in which a purine (adenine) is linked to an intercalating chromophore (acridine) by a polyamino linker. A DNA damaging agent, phenanthroline or para-nitrobenzamide, is tethered to the acridine moiety at various positions. Our goal is to induce upon activation other lesions in close proximity to the abasic site and therefore create cytotoxic multiply damaged sites. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.