(4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-[(S)-(1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yloxy)carbonyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid | 787623-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-[(S)-(1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yloxy)carbonyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(S)-2-hydroxy-1-methyl-2,2-diphenyl-ethyl](4S,5R)-1,3-dibenzyl-2-oxo-4,5-imidazolidinedicarboxylate；(4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-[(2S)-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl]oxycarbonyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 787623-89-6
• 化学式: C₃₄H₃₂N₂O₆
• 分子量: 564.638
• InChiKey: MYVXWJLOICUMMI-QZFRTWIZSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-[(S)-(1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yloxy)carbonyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到(3aS,6aR)-1,3-二苄基四氢-1H-呋喃并[3,4-d]咪唑-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成 (+)-生物素的中间体罗氏内酯的改进大规模制备

  摘要：

  上海理工大学化学系熊飞、沈中元、李晓康、彭亚南、朱海燕、张树平、宋彦宇、杜佳丽，上海 200093 荆楚工业大学 药物合成与优化湖北省重点实验室 复旦大学化学系 上海 200043 上海科技大学医疗器械与食品工程学院 上海200093, 中国

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1025640
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3-dibenzyl-2-oxoimidazolidine-4,5-dicarboxylic acid 在 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4S,5R)-1,3-dibenzyl-5-[(S)-(1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yloxy)carbonyl]-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成 (+)-生物素的中间体罗氏内酯的改进大规模制备

  摘要：

  上海理工大学化学系熊飞、沈中元、李晓康、彭亚南、朱海燕、张树平、宋彦宇、杜佳丽，上海 200093 荆楚工业大学 药物合成与优化湖北省重点实验室 复旦大学化学系 上海 200043 上海科技大学医疗器械与食品工程学院 上海200093, 中国

  DOI：

  10.1080/00304948.2015.1025640

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF LACTONES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE STEREOSELECTIVE DE LACTONES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2004094367A3

  公开（公告）日：2005-04-28
• EP1618110A2
  申请人：——

  公开号：EP1618110A2

  公开（公告）日：2006-01-25
• An Improved Large-scale Preparation of Roche Lactone, an Intermediate for the Synthesis of (+)-Biotin
  作者：Fei Xiong、Zhong-Yuan Shen、Xiao-Kang Li、Ya-Nan Peng、Hai-Yan Zhu、Shu-Ping Zhang、Yan-Yu Song、Jia-Li Du

  DOI：10.1080/00304948.2015.1025640

  日期：2015.5.4

  Peng, Hai-Yan Zhu, Shu-Ping Zhang, Yan-Yu Song, and Jia-Li Du Department of Chemistry, University of Shanghai for Science and Technology, Shanghai 200093, P. R. China Hubei Key Laboratory of Drug Synthesis and Optimization, JingChu University of Technology, P. R. China Department of Chemistry, Fudan University, Shanghai 200043, P. R. China School of Medical Instrument and Food Engineering, University

  上海理工大学化学系熊飞、沈中元、李晓康、彭亚南、朱海燕、张树平、宋彦宇、杜佳丽，上海 200093 荆楚工业大学 药物合成与优化湖北省重点实验室 复旦大学化学系 上海 200043 上海科技大学医疗器械与食品工程学院 上海200093, 中国