ethyl rac-6-[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazoleacetate | 137858-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl rac-6-[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazoleacetate
• 英文别名: tert-butyl 1-[3-cyclopropyl-2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6-fluorobenzimidazol-5-yl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 137858-34-5
• 化学式: C₂₃H₃₀FN₃O₄
• 分子量: 431.507
• InChiKey: OQBDJGCCLZTGPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl rac-6-[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazoleacetate 以34%的产率得到tert-butyl rac-1-[2-(carbamoylmethyl)-1-cyclopropyl-5-fluoro-6-benzimidazolyl]-2-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted pyrimido[1,6-2]benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及新颖的取代嘧啶苯并咪唑衍生物，其化学式如下所示：其中取代基如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。这些产物对细菌的DNA-酶酶活性具有抑制作用。因此，它们可用于预防或控制细菌感染。

  公开号：

  US05283248A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl rac-1-[5-(cyclopropylamino)-2-fluoro-4-nitro-phenyl]pyrrole-2-carboxylate 以56%的产率得到ethyl rac-6-[2-(tert-butoxycarbonyl)-1-pyrrolidinyl]-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazoleacetate
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted pyrimido[1,6-2]benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及新颖的取代嘧啶苯并咪唑衍生物，其化学式如下所示：其中取代基如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。这些产物对细菌的DNA-酶酶活性具有抑制作用。因此，它们可用于预防或控制细菌感染。

  公开号：

  US05283248A1

文献信息

• US5283248A
  申请人：——

  公开号：US5283248A

  公开（公告）日：1994-02-01
• Amino substituted pyrimido[1,6-2]benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05283248A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention relates to novel substituted pyrimidobenzimidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein the substituents are as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The products have an inhibitory action on the DNA-gyrase activity in bacteria. They can accordingly be used for the prevention or control of bacterial infections.

  本发明涉及新颖的取代嘧啶苯并咪唑衍生物，其化学式如下所示：其中取代基如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。这些产物对细菌的DNA-酶酶活性具有抑制作用。因此，它们可用于预防或控制细菌感染。