2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇 | 325153-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇
• 中文别名: 2-氨基-2-(3-甲氧基-苯基)-乙醇
• 英文名称: 2-amino-2-(3-methoxyphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-amino-2-(3-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 325153-00-2
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11213674
• 分子量: 167.208
• InChiKey: HAHLSZOSVFWLMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1S,Z)-10-bromo-1-(3-methoxyhexyl)-1,2,7,7a-tetrahydro[1,4]oxazonino[5,4-a]isoindol-12(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLIN-1-ONE FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GRK2

  摘要：

  本发明涉及融合的异吲哚啉-1-酮衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的疾病和症状中的应用。

  公开号：

  WO2020212434A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲氧基苯基)乙醇 在 盐酸 、 碘苯二乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-2-(3-甲氧基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过自由基中继伴侣对醇进行定向 β C-H 胺化

  摘要：

  已经开发了一种自由基介导的醇类 β CH 胺化策略。该方法采用自由基中继伴侣，作为无痕导向剂，通过 1,5-氢原子转移 (HAT) 促进选择性 CH 官能化，并使氨在醇的 β 碳上净结合。本文介绍的分子伴侣能够直接访问亚胺酸酯自由基，从而使其首次用于 H 原子提取。简化的方案能够将醇快速转化为它们的 β-氨基类似物（通过将醇原位转化为亚胺酸酯、定向 CH 胺化和水解为 NH2）。机械实验表明 HAT 是限速的，而分子内胺化是产物和立体决定。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05214

文献信息

• PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：US20200247815A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention relates to pyrazolyl-containing tricyclic derivative, a preparation method therefor and the use thereof. In particular, the present invention relates to a compound as shown in the general formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical composition containing the compound, and the use thereof as a protease such as ERK (MAPK) inhibitor in the treatment of cancers, bone diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, nervous system diseases, metabolic diseases, respiratory diseases and heart diseases, wherein the definition of each substituent in the general formula (1) is the same as defined in the description.

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。
• [EN] BENZOLACTAM COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOLACTAMES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017068412A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The invention provides a compound of formula (0): or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or tautomer thereof. The compounds are inhibitors of ERK 1/2 kinases and will be useful in the treatment of ERKl/2-mediated conditions. The compounds are therefore useful in therapy, in particular in the treatment of cancer.

  该发明提供了一个化合物，其化学式为(0)：或其药学上可接受的盐、N-氧化物或互变异构体。这些化合物是ERK 1/2激酶的抑制剂，并将在治疗ERKl/2介导的疾病中发挥作用。因此，这些化合物在治疗中特别是在癌症治疗中是有用的。
• ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220009906A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention is directed to isoindolin-1-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by GRK2, including, but not limited to, cardiac failure, cardiac hypertrophy, hypertension, Type II diabetes Mellitus, NASH, NAFLD, end stage chronic kidney disease, kidney failure, etc.

  本发明涉及异吲哚啉-1-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的疾病和状况中的用途，包括但不限于心力衰竭、心肌肥大、高血压、Ⅱ型糖尿病、NASH、NAFLD、晚期慢性肾脏疾病、肾功能衰竭等。
• Fragment-Based Discovery of a Potent, Orally Bioavailable Inhibitor That Modulates the Phosphorylation and Catalytic Activity of ERK1/2
  作者：Tom D. Heightman、Valerio Berdini、Hannah Braithwaite、Ildiko M. Buck、Megan Cassidy、Juan Castro、Aurélie Courtin、James E. H. Day、Charlotte East、Lynsey Fazal、Brent Graham、Charlotte M. Griffiths-Jones、John F. Lyons、Vanessa Martins、Sandra Muench、Joanne M. Munck、David Norton、Marc O’Reilly、Nick Palmer、Puja Pathuri、Michael Reader、David C. Rees、Sharna J. Rich、Caroline Richardson、Harpreet Saini、Neil T. Thompson、Nicola G. Wallis、Hugh Walton、Nicola E. Wilsher、Alison J.-A. Woolford、Michael Cooke、David Cousin、Stuart Onions、Jonathan Shannon、John Watts、Christopher W. Murray

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00421

  日期：2018.6.14

  such as RSK but also modulate phosphorylation of ERK1/2 by MEK without directly inhibiting MEK. X-ray crystallographic and biophysical fragment screening followed by structure-guided optimization and growth from the hinge into a pocket proximal to the C-α helix afforded highly potent ERK1/2 inhibitors with excellent kinome selectivity. In BRAF mutant cells, the lead compound suppresses pRSK and pERK

  MAPK途径的异常激活驱动多种癌症中的细胞增殖。BRAF和MEK激酶的抑制剂被批准用于治疗BRAF突变型黑色素瘤，但耐药性经常出现，通常是通过ERK1 / 2信号增强介导的。在这里，我们描述了ERK1 / 2抑制剂的基于片段的生成，该抑制剂可阻止下游底物（如RSK）的催化磷酸化，但也可通过MEK调节ERK1 / 2的磷酸化而不会直接抑制MEK。X射线晶体学和生物物理碎片筛选，然后进行结构导向的优化以及从铰链生长到C-α螺旋附近的口袋中，可提供具有出色的kinome选择性的高效ERK1 / 2抑制剂。在BRAF突变细胞中 铅化合物可抑制pRSK和pERK的水平，并在低纳摩尔浓度下抑制增殖。铅在BRAF突变异种移植模型中口服给药后表现出肿瘤消退，为进一步优化临床pERK1 / 2调节性ERK1 / 2抑制剂提供了有希望的基础。
• Catalytic β C–H amination <i>via</i> an imidate radical relay
  作者：Leah M. Stateman、Ethan A. Wappes、Kohki M. Nakafuku、Kara M. Edwards、David A. Nagib

  DOI：10.1039/c8sc05685d

  日期：——

  An iodine-catalyzed strategy for β C–H amination of alcohols is enabled by a chemo-, regio-, and stereo-selective H-atom transfer mechanism.

  一种碘催化的策略，用于醇的β C-H氨基化，通过化学、位置和立体选择性的氢原子转移机制实现。