3,5-di-tert-butylphenyl isocyanate | 954407-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butylphenyl isocyanate
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-5-isocyanatobenzene
• CAS: 954407-25-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: BYFNSYRFXVKPQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-di-tert-butylphenyl isocyanate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 ammonium hexafluorophosphate 、 sodium perchlorate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 89.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于BPX26C6和两个识别单元之间非常弱关联的分子开关

  摘要：

  通过弱相互作用的主体（双-对-二甲苯基[26] crown-6）/客体（二苯基脲衍生物）络合物的金属离子模板化伪轮烷的形成和组装后的修饰形成另一种弱相互作用的[2]轮烷叔铵离子为宿主的识别位点。这对弱相互作用的组分的组合允许冠醚单元的双功能（pH，Na +离子）转换，从而突出了分子开关中弱关联组分的潜在适用性。

  DOI：

  10.1021/ol4027864
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二-叔丁基苯甲酰氯 在 sodium azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,5-di-tert-butylphenyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic ship-in-a-bottle assembly within hollow porous nanocapusles

  摘要：

  在夹带催化剂的帮助下，大分子可以完全由中空纳米胶囊内的小分子组装而成。异氰酸苯酯通过胶囊外壳上的纳米孔进入胶囊，并形成环状三聚体，这些三聚体一直被夹带在胶囊中。在纳米胶囊外部不会发生组装。三聚体的进一步功能化可产生功能性分层纳米材料。

  DOI：

  10.1039/c3nj01449e

文献信息

• Five additional macrocycles that allow Na⁺ ion-templated threading of guest units featuring a single urea or amide functionality
  作者：You-Han Lin、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/c3ob42418a

  日期：——

  Five analogues of the macrocycle BPX26C6 are also capable of recognizing single urea and/or amide functionalities in the presence of templating Na+ ions. We have unambiguously confirmed the formation of such [2]pseudorotaxane complexes in solution through syntheses of the corresponding [2]rotaxanes.

  大环BPX26C6的五个类似物在模板化的Na +离子存在下也能够识别单个尿素和/或酰胺官能团。我们已经通过相应的[2]轮烷的合成清楚地确认了这种[2]假轮烷的络合物的形成。
• Enantioselective Synthesis of Dialkylated α-Hydroxy Carboxylic Acids through Asymmetric Phase-Transfer Catalysis
  作者：Shaobo Duan、Sanliang Li、Xinyi Ye、Nuan-Nuan Du、Choon-Hong Tan、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01081

  日期：2015.8.7

  the presence of an L-tert-leucine-derived urea–ammonium salt as phase-transfer catalyst, a highly enantioselective alkylation of 5H-oxazol-4-ones with various benzyl bromides and allylic bromides has been developed to furnish catalytic asymmetric synthesis of biologically important dialkylated α-hydroxy carboxylic acids with a broad scope. This is the first example of an L-amino acid-derived urea–ammonium

  在一个存在大号-叔-亮氨酸衍生的脲-铵盐作为相转移催化剂，为5的高度对映选择性烷基化ħ -恶唑-4-酮与各种苄基溴化物和烯丙基溴化物已经发展到配料催化不对称合成具有重要生物学意义的二烷基化的α-羟基羧酸具有广泛的应用范围。这是将L-氨基酸衍生的尿素-铵盐用作具有出色催化效率的相转移催化剂的第一个例子。
• Acid/Base- and Anion-Controllable Organogels Formed From a Urea-Based Molecular Switch
  作者：Sheng-Yao Hsueh、Chun-Ting Kuo、Tsan-Wen Lu、Chien-Chen Lai、Yi-Hung Liu、Hsiu-Fu Hsu、Shie-Ming Peng、Chun-hsien Chen、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/anie.201004090

  日期：2010.11.22

  A switch in time: Gel–sol transitions of a urea‐based [2]rotaxane gelator are controlled by the degree of solvent exposure of the hydrogen‐bond‐donating urea station and the orientation of the hydrogen‐bond‐accepting CO groups of the interlocked ethylene glycol based macrocycle (N blue, O and macrocycle red, phenyl green). Both acid/base and anion‐exchange control can be used to reversibly transition

  时间上的转换：脲基[2]轮烷胶凝剂的凝胶-溶胶转变是由给氢键的尿素站的溶剂暴露程度和接受氢键的CO基团的方向控制的互锁的乙二醇基大环化合物（N蓝色，O和大环红色，苯基绿色）。酸/碱和阴离子交换控制均可用于在溶液状态和凝胶状态之间可逆地将轮烷中的1-戊醇转化。
• Tetranitro-oxacalix[4]crown-Based Host–Guest Recognition Motif and a Related [2]Rotaxane-Based Molecular Switch
  作者：Hua Liu、Wen-Jing Hu、Yahu A. Liu、Jiu-Sheng Li、Biao Jiang、Ke Wen

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01082

  日期：2016.8.5

  supramolecular complex. Furthermore, on the basis of a [2]pseudorotaxane complex formed from a tetranitro-oxacalix[4]crown and an axle containing a secondary ammonium ion and a urea group, a [2]rotaxane-based molecular switch was created, in which the oxacalix[4]crown wheel was able to reversibly translocate between the secondary ammonium binding site and the urea binding site of the axle under acid–base stimulation

  与迄今为止报道的基于oxacalix [4] crown的宿主-客体基序不同，在oxacalix [4] crown的宿主-客体基序中，oxacalix [4] crown仅充当氢键受体，而[2]-假轮烷烷型四硝基-oxacalix [4] crown /尿素宿主-客体识别开发了基序，其中四硝基-oxacalix [4]冠既充当氢键供体，又充当稳定所得超分子复合物的受体。此外，基于由四硝基-氧杂acalix [4]冠和含有仲铵离子和脲基的轴形成的[2]假轮烷复合物，创建了基于[2]轮烷的分子开关，其中oxacalix [4]冠轮在酸碱刺激下能够可逆地在轴的次级铵结合位点和尿素结合位点之间移位。
• PSEUDOROTAXANES, ROTAXANES AND CATENANES FORMED BY METAL IONS TEMPLATING
  申请人：NATIONAL TAIWAN UNIVERSITY

  公开号：US20140350242A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  A pseudorotaxane, a rotaxane and a catenane are provided. The pseudorotaxane includes at least a macrocyclic host molecule, a guest molecule, and a metal ion. The host molecule contains at least a binding unit and an aromatic linking spacer. The guest molecule has at least a recognition unit. The metal ion is used to template the threading of the guest molecule through the macrocycle host molecule by coordinating to a binding pocket formed from the binding unit of the macrocycle and the recognition moiety of the guest molecule. Rotaxanes or catenanes can be synthesized from the pseudorotaxane complexes, with or without the metal template ion in their molecular structures.

  提供了伪轮烷、轮烷和猫烷。伪轮烷包括至少一个大环主分子、一个客体分子和一个金属离子。主分子至少含有一个结合单元和一个芳香连接间隔。客体分子具有至少一个识别单元。金属离子通过协同作用于大环的结合单元和客体分子的识别基团形成的结合口袋，用于模板化客体分子通过大环主分子的穿线。轮烷或猫烷可以从伪轮烷复合物中合成，其分子结构中可以有或没有金属模板离子。