N-(7-amino-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide | 1291051-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(7-amino-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide
• CAS: 1291051-82-5
• 化学式: C₄₀H₅₆N₂O
• 分子量: 580.897
• InChiKey: FLYKBDIOXMXMPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.59
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(7-amino-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide 、 方酸二乙酯 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到N,N'-(((3,4-dioxocyclobut-1-ene-1,2-diyl)bis(azanediyl))bis(9,9-dioctyl-9H-fluorene-7,2-diyl))bis(4-(tert-butyl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  通过荧光聚（方酸酰胺）进行阴离子检测：通过聚合物聚集的阴离子结合位点的自组装

  摘要：

  总的赢家：将阴离子结合的方酰胺基团掺入聚合物结构中会导致其阴离子诱导的反应的选择性和幅度发生巨大变化，从而产生了灵敏且具有区别性的磷酸二氢根离子开启荧光传感器。这种不正常的行为是由阴离子触发的协同聚集过程导致的（请参见图片；比例尺：1μm）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006884
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-N-(7-((diphenylmethylene)amino)-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)benzamide 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到N-(7-amino-9,9-dioctyl-9H-fluoren-2-yl)-4-(tert-butyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过荧光聚（方酸酰胺）进行阴离子检测：通过聚合物聚集的阴离子结合位点的自组装

  摘要：

  总的赢家：将阴离子结合的方酰胺基团掺入聚合物结构中会导致其阴离子诱导的反应的选择性和幅度发生巨大变化，从而产生了灵敏且具有区别性的磷酸二氢根离子开启荧光传感器。这种不正常的行为是由阴离子触发的协同聚集过程导致的（请参见图片；比例尺：1μm）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006884