1-(3,4-Methylendioxy-benzyl)-2-methyl-piperazin | 21279-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(3,4-Methylendioxy-benzyl)-2-methyl-piperazin
• 英文别名: 1-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-2-methyl-piperazine；1-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)-2-methylpiperazine
• CAS: 21279-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD16317808
• 分子量: 234.298
• InChiKey: JPIRNFSXDKTULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  33.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-Methylendioxy-benzyl)-2-methyl-piperazin 、 异氰酸苄酯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methyl]-N-benzyl-3-methylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  抗结核苄基哌嗪脲的设计、合成及SAR

  摘要：

  摘要 GSK Tres Cantos 的科学家披露的N-糠基哌嗪脲被选为来自表型全细胞筛选的抗分枝杆菌。用苯环取代 GSK Tres Cantos 分子中的呋喃环产生的分子 ( I ) 对Mtb H37Rv 的 MIC 为 1 μM，细胞毒性低（HepG2 IC 50  ~ 80 μM），良好的 DMPK 特性和特异性山地车_ 为了描绘与 ( I ) 相关的 SAR，合成了 55 种类似物并针对Mtb进行了筛选. SAR 表明哌嗪环、苄基脲和胡椒基部分是该系列的基本特征。该系列中的活性化合物代谢稳定，细胞毒性低，是优化的宝贵线索。分子对接表明这些分子像 Q203 一样占据 QcrB 的 Q0 位点。 图形摘要 N-糠基哌嗪-1-羧酰胺的生物等排替代产生了分子 (I) 一种具有令人满意的 PD、代谢和毒性特征的新型先导。

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10158-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基哌嗪 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1-(3,4-Methylendioxy-benzyl)-2-methyl-piperazin
  参考文献：
  名称：

  抗结核苄基哌嗪脲的设计、合成及SAR

  摘要：

  摘要 GSK Tres Cantos 的科学家披露的N-糠基哌嗪脲被选为来自表型全细胞筛选的抗分枝杆菌。用苯环取代 GSK Tres Cantos 分子中的呋喃环产生的分子 ( I ) 对Mtb H37Rv 的 MIC 为 1 μM，细胞毒性低（HepG2 IC 50  ~ 80 μM），良好的 DMPK 特性和特异性山地车_ 为了描绘与 ( I ) 相关的 SAR，合成了 55 种类似物并针对Mtb进行了筛选. SAR 表明哌嗪环、苄基脲和胡椒基部分是该系列的基本特征。该系列中的活性化合物代谢稳定，细胞毒性低，是优化的宝贵线索。分子对接表明这些分子像 Q203 一样占据 QcrB 的 Q0 位点。 图形摘要 N-糠基哌嗪-1-羧酰胺的生物等排替代产生了分子 (I) 一种具有令人满意的 PD、代谢和毒性特征的新型先导。

  DOI：

  10.1007/s11030-020-10158-3

文献信息

• 一种TRPV1/URAT1双重抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：郑州大学第一附属医院

  公开号：CN118221633A

  公开（公告）日：2024-06-21

  本发明涉及一种TRPV1/URAT1双重抑制剂或其可药用的盐，其具有式（I）所示的结构：#imgabs0#其中，所述的A环选自苯环，环己基,#imgabs1#；R1与R2各自独立选自氢、烷基、环烷基、烷氧基、氨基、卤素、腈基、硝基，其中所述烷基、环烷基、烷氧基任选进一步被一个或多个选自卤素、腈基、烷基、烷氧基的基团所取代；L选自脲基、硫脲基、酰胺基、哌嗪脲基、甲基哌嗪脲基、磺酰胺基、磺酰脲基、酯基、或羰基；X1、X2各自独立选自CH2、NH、O或S；m选自1、2或3;n选自0、1、2或3。该双重抑制剂涉及的结构在化合物设计上具有独特性和新颖性，在镇痛的同时能够有效降低血尿酸。