8-乙烯-2-(甲基氧基)-1,5-萘啶 | 394223-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-乙烯-2-(甲基氧基)-1,5-萘啶
• 英文名称: 2-methoxy-8-vinyl-[1,5]-naphthyridine
• 英文别名: 8-ethenyl-2-(methyloxy)-1,5-naphthyridine；8-ethenyl-2-methoxy-[1,5]naphthyridine；8-Ethenyl-2-methoxy-1,5-naphthyridine
• CAS: 394223-07-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DACDXLNXHJKSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-亚硝基哌嗪 、 8-乙烯-2-(甲基氧基)-1,5-萘啶 在 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以yielding the title compound (400 mg, 38%) as an orange oil的产率得到2-(methyloxy)-8-[2-(4-nitroso-1-piperazinyl)ethyl]-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  本文揭示了在哺乳动物，特别是人类中治疗细菌感染有用的萘、喹啉、喹硫平和萘啶衍生物。

  公开号：

  US20070161627A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2-甲氧基-1,5-萘啶 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 8-乙烯-2-(甲基氧基)-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXYL OR PIPERIDINYL CARBOXAMIDE ANTIBIOTIC DERIVATIVES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的抗生素环己基或哌啶基羧酰胺衍生物，其中R1代表氢、卤素、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷氧基、氰基或COOR2，R2为（C1-C4）烷基；U、V、W和X中的一个或两个代表N，其余代表CH，或者在X的情况下，也可以表示为CRX，RX为卤素原子；B表示N，A表示CH2CH2或CH(OR3)CH2，或者B表示CH或C(OR4)，A表示OCH2，CH2CH(OR5)，CH(OR6)CH2，CH(OR7)CH(OR8)，CH═CH或CH2CH2；R3、R4、R5、R6、R7和R8中的每一个独立地代表氢、SO3H、PO3H2、CH2OPO3H2或COR9，R9为CH2CH2COOH或R9-COOH为天然存在的氨基酸或二甲基氨基甘氨酸；以及公式（I）中此类化合物的盐。

  公开号：

  US20090105232A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC DERIVATIVES
  申请人：Gude Markus

  公开号：US20100137290A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is hydrogen, halogen, hydroxy, alkoxy or cyano; Y 1 and Y 2 each represent CH, one or two of U, V, W and X represent(s) N and the remaining each represent CH or, in the case of X, may also represent CR a , R a being halogen, and, in the case of W, may also represent CR b , or each of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represents CH, or each of U, V, W, X and Y 1 represents CH and Y 2 represents N, or also one or, provided R 1 is hydrogen, two of U, V, W, X, Y 1 and Y 2 represent(s) CRC and the remaining each represent CH, R b being alkoxy, alkoxycarbonyl or alkoxyalkoxy and R c being, each time it occurs, independently represents hydroxy or alkoxy; A-B-D represents a chain of 4 to 6 atoms, which 4 to 6 atoms are seleted from carbon, oxygen and nitrogen and may be substituted; E is one of the following groups: in which Z is CH or N and Q is O or S, or E is a phenyl group which is substituted once or twice in the meta and/or para position(s); and to salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1为氢、卤素、羟基、烷氧基或氰基；Y1和Y2各自代表CH，一个或两个U、V、W和X代表N，其余各自代表CH，或者在X的情况下，也可以代表CRa，其中Ra为卤素，并且在W的情况下，也可以代表CRb，或者U、V、W、X、Y1和Y2各自代表CH，或者U、V、W、X和Y1各自代表CH，而Y2代表N，或者，如果R1为氢，则一个或两个U、V、W、X、Y1和Y2代表CRC，其余各自代表CH，其中Rb为烷氧基、烷氧羰基或烷氧基烷氧基，Rc每次出现时独立地代表羟基或烷氧基；A-B-D代表4至6个原子的链，这4至6个原子选自碳、氧和氮，并且可以被取代；E是以下组之一：其中Z为CH或N，Q为O或S，或者E为苯基，该苯基在间位和/或对位被取代一次或两次；以及这类化合物的盐。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING AN ANTI-BACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：CHEMIE MORPHOCHEM AG FUER KOMB

  公开号：WO2006021448A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention describes novel anti-bacterial compounds of formula (I). These compounds are, amongst others, of interest as inhibitors of DNA gyrase.

  本发明描述了具有通式(I)的新型抗菌化合物。这些化合物在其他方面，尤其是作为DNA促旋酶抑制剂，具有研究价值。
• [EN] 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES D'OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE 3,7-DISUBSTITUÉE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013080156A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US20140309218A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中G和K如描述中所定义；以及这些化合物的盐。
• Antibacterial Agents
  申请人：Miller William Henry

  公开号：US20080194547A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Naphthalene, quinoline, quinoaline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans, are disclosed herein.

  这里披露了在哺乳动物，特别是人类中用于治疗细菌感染的萘、喹啉、喹诺啉和萘吡啶衍生物。