4-(2-噻吩基)苯甲酸 | 29886-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-噻吩基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(噻吩-2-基)苯甲酸
• 英文名称: 4-thiophen-2-yl-benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-thienyl)benzoic acid；4-(Thiophen-2-yl)benzoic acid；4-thiophen-2-ylbenzoic acid
• CAS: 29886-62-2
• 化学式: C₁₁H₈O₂S
• mdl: MFCD00690742
• 分子量: 204.249
• InChiKey: CVDUBQJEQNRCIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  240 °C
• 沸点：
  372.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-噻吩基)苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-噻吩基) 苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sirtuin 2抑制剂的激活，采用光可转换的几何结构和水溶性。

  摘要：

  由于在实验和治疗上极为相关的瑟土因家族的同工酶显示出高度的相似性，因此解决瑟土因2的独特选择性口袋是实现选择性抑制剂的一种有前途的策略。选择性抑制同工酶具有不同组织分布的不相关方法是靶向药物递送或通过光化学活化的时空活化。进行了两个烟酰胺模拟引线结构的偶氮化处理，以结合两种方法，得到了一组33种偶氮苯和偶氮吡啶，已对其光化学行为和生物活性进行了评估。对于某些化合物，抑制活性以其热力学上有利的E形式达到亚微摩尔范围，并且可以通过光异构化为亚稳态而降低Z形式。此外，用长链脂肪酸衍生化可产生有效的sirtuin 2抑制剂，这是基于偶氮的光开关的另一个有趣方面。在这些化合物中，改用Z异构体可增加水溶性，从而将生物活性提高至21倍。在基于细胞的活性测定中，沉默调节蛋白的特定组蛋白经过超乙酰化，从而证实了两种化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000148
• 作为产物：
  描述：

  4-tolylboronic dimethyl ester 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-(2-噻吩基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种芳杂环联苯类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳杂环联苯类Bcr?Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中Ar为芳杂环，R为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素。该系列抑制剂体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的芳杂环联苯类Bcr?Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。

  公开号：

  CN104262238B

文献信息

• Glutamate aggrecanase inhibitors
  申请人：Sum Phaik-Eng

  公开号：US20070043066A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

  本发明涉及金属蛋白酶活性调节剂。
• Sensitized Photografting of Diazonium Salts by Visible Light.
  作者：Meriem Bouriga、Mohamed M. Chehimi、Catherine Combellas、Philippe Decorse、Frédéric Kanoufi、Alain Deronzier、Jean Pinson

  DOI：10.1021/cm3032994

  日期：2013.1.8

  Visible irradiation of a gold surface dipped into a solution of diversely substituted aryldiazonium salts in the presence of a photosensitizer (Ru(bipy)32+ or eosinY) leads to a modification of the surface by attached aryl groups. A grafted nanometer thick polyphenylene film is obtained. The reaction is extended to a polyvinylchloride (PVC) surface. The mechanism proposed for the formation of this

  在光敏剂（Ru（bipy）3 2+或曙红Y）的存在下，浸入不同取代的芳基重氮盐溶液中的金表面的可见辐照导致所连接的芳基对表面的修饰。获得接枝的纳米厚的聚苯撑膜。反应扩展到聚氯乙烯（PVC）表面。提出的用于形成该膜的机理涉及形成芳基，该芳基与表面然后与第一接枝的芳基反应。该膜的特征在于红外反射吸收光谱法（IRRAS），X射线光电子能谱法（XPS），水接触角和椭圆光度法。
• [Pd(Cl)2{P(NC5H10)(C6H11)2}2]-A Highly Effective and Extremely Versatile Palladium-Based Negishi Catalyst that Efficiently and Reliably Operates at Low Catalyst Loadings
  作者：Jeanne L. Bolliger、Christian M. Frech

  DOI：10.1002/chem.201001201

  日期：——

  electronically activated, non‐activated, deactivated, sterically hindered, heterocyclic, and functionalized aryl bromides with various (also heterocyclic) arylzinc reagents, typically within a few minutes at 100 °C in the presence of just 0.01 mol % of catalyst. Aryl bromides containing nitro, nitrile, ether, ester, hydroxy, carbonyl, and carboxyl groups, as well as acetals, lactones, amides, anilines,

  [Pd（Cl）2 P（NC 5 H 10）（C 6 H 11）2 } 2 ]（1）已通过使市售的[Pd（cod）（Cl）2 ]反应定量制备。室温下在几分钟内在N 2中与易于制备的1-（二环己基膦酰基）哌啶在甲苯中的环辛二烯）。综合大楼1已被证明是极佳的Negishi催化剂，能够将各种电子活化，非活化，失活，空间受阻，杂环和官能化的芳基溴化物与各种（也是杂环的）芳基锌试剂定量偶联，通常在几分钟内即可完成。 100°C，仅存在0.01 mol％的催化剂。含有硝基，腈，醚，酯，羟基，羰基和羧基的芳基溴化物，以及缩醛，内酯，酰胺，苯胺，烯烃，羧酸，乙酸，吡啶和嘧啶已被成功用作偶联伙伴。此外，在两个反应伙伴中都可以容忍电子和空间变化。实验观察强烈表明分子机制是有效的。
• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05849735A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  三环化合物的一般公式I：##STR1##，如本文所述，具有V.sub.1和/或V.sub.2受体的拮抗剂活性，并在体内表现出抗利尿激素拮抗剂活性，使用这些化合物治疗以肾水过度重吸收为特征的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Co^III -Catalyzed Isonitrile Insertion/Acyl Group Migration Between C−H and N−H bonds of Arylamides
  作者：Deepti Kalsi、Nagaraju Barsu、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/chem.201705710

  日期：2018.2.16

  A general efficient and site‐selective cobalt‐catalyzed insertion of isonitrile into C−H and N−H bonds of arylamides through C−H bond activation and alcohol assisted intramolecular trans‐amidation is demonstrated. This straightforward approach overcomes the limitation by the presence of strongly chelating groups. Isolation of CoIII‐isonitrile complex B has been achieved for the first time to understand

  异腈的一般有效和位点选择性钴催化的插入C-H和芳基酰胺的N-H键的通过C-H键活化和醇的分子内辅助反-amidation是证明。这种直接的方法克服了强螯合基团的存在所带来的限制。首次实现了对Co III腈配合物B的分离，以了解其反应机理。