2-丙基异烟酸甲酯 | 59663-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-丙基异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-propylisonicotinate
• 英文别名: methyl 2-propylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 59663-77-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: OFRVBOAKBNDKFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙基异烟酸甲酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 2-propyl-isonicotinic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425
• 作为产物：
  描述：

  4-Carbethoxy-3-cyano-6-n-propyl-2-pyridon 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 五氯化磷 、 硫酸 、 potassium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-丙基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  实验性结核菌糖化学III。衍生物2-甲基-异烟酸酯

  摘要：

  合成了约52个2-甲基异烟酸酰肼衍生物，并测试了它们的抗结核作用。通过2-甲基异烟酰胺酰肼与醛，酮和羧酸氯化物的反应，通过2-甲基异烟酰胺酰氯与二烷基化肼的缩合，以及2-甲基异烟碱酰肼的氢化来制备衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380425

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC SUBSTITUTED CYCLOPENTANES FOR REDUCING INTRAOCULAR PRESSURE<br/>[FR] CYCLOPENTANES THÉRAPEUTIQUES SUBSTITUÉS POUR RÉDUIRE LA PRESSION INTRAOCULAIRE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009006370A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Disclosed herein are compounds having formula (I) wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is an organic acid functional group, or an amide or ester thereof; or Y is hydroxymethyl or an ether thereof; or Y is a tetrazolyl functional group; A is -(CH2)6-, cis -CH2CH=CH-(CH2)3-, or -CH2C=C-(CH2)3-, wherein 1 or 2 carbon atoms may be replaced by S or O; or A is -(CH2)m-Ar-(CH2)o- wherein Ar is interarylene or heterointerarylene, the sum of m and o is 1, 2, 3, or 4, and wherein 1 -CH2- may be replaced by S or O, and 1 -CH2-CH2- may be replaced by -CH=CH- or -C≡C-; U1 and U2 are independently selected from -H, =O, -OH, -F, -Cl, and -CN; and B is aryl or heteroaryl, for use as acular hypotensive agent.

  本文披露了具有以下化学式（I）的化合物，其中虚线表示键的存在或缺失；Y是有机酸官能团，或其酰胺或酯；或Y是羟甲基或其醚；或Y是四唑基官能团；A是-(CH2)6-，顺式-CH2CH=CH-(CH2)3-，或-CH2C=C-(CH2)3-，其中1或2个碳原子可以被S或O取代；或A是-(CH2)m-Ar-(CH2)o-，其中Ar是间芳基或杂环间芳基，m和o的总和为1、2、3或4，其中1个-CH2-可以被S或O取代，1个-CH2-CH2-可以被-CH=CH-或-C≡C-取代；U1和U2独立选择自-H，=O，-OH，-F，-Cl和-CN；B是芳基或杂芳基，用作眼压降低剂。
• [EN] PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIN-4-YLE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014141171A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The invention relates to compounds of the Formula (I), Formula (I) wherein R1 and R2 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及公式(I)的化合物，其中R1和R2如描述中所述，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。
• BALANCED INDIVIDUAL DINING PLATE
  申请人：Ebesu Duane

  公开号：US20110062165A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Disclosed herein are compounds having the formula (I) wherein a dashed line represents the presence or absence of a bond; Y is an organic acid functional group, or an amide or ester thereof; or Y is hydroxymethyl or an ether thereof; or Y is a tetrazolyl functional group; A is —(CH 2 ) 6 —, cis —CH 2 CH═CH—(CH 2 ) 3 —, or —CH 2 C═C—(CH 2 ) 3 —, wherein 1 or 2 carbon atoms may be replaced by S or O; or A is —(CH 2 ) m —Ar—(CH 2 ) o — wherein Ar is interarylene or heterointerarylene, the sum of m and o is 1, 2, 3, or 4, and wherein 1 —CH 2 — may be replaced by S or O, and 1 —CH 2 —CH 2 — may be replaced by —CH═CH— or —C≡C—; U 1 and U 2 are independently selected from —H, ═O, —OH, —F, —Cl, and —CN; and B is aryl or heteroaryl, for use as acular hypotensive agent.

  本发明涉及具有以下公式（I）的化合物，其中虚线表示键的存在或不存在；Y是有机酸官能团，或其酰胺或酯；或Y是羟甲基或其醚；或Y是四唑基官能团；A是—（CH2）6—，顺式—CH2CH═CH—（CH2）3—，或—CH2C═C—（CH2）3—，其中1或2个碳原子可以被S或O替代；或A是—（CH2）m—Ar—（CH2）o—，其中Ar是间芳基或异间芳基，m和o的和为1、2、3或4，其中1个—CH2—可以被S或O替代，1个—CH2—CH2—可以被—CH═CH—或—C≡C—替代；U1和U2独立地选自—H、═O、—OH、—F、—Cl和—CN；B是芳基或杂芳基，用作眼压降低剂。
• PYRIDIN-4-YL DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：US20160031866A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The invention relates to compounds of the Formula (I), Formula (I) wherein R 1 and R 2 are as described in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1和R2如说明书中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。
• Libermann et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 687,691
  作者：Libermann et al.

  DOI：——

  日期：——