5-Phenyl-2-hydroxy-3-oxo-pentansaeure-ethylester | 17071-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-2-hydroxy-3-oxo-pentansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl I+/--hydroxy-I(2)-oxobenzenepentanoate；ethyl 2-hydroxy-3-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 17071-36-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: HVLXTVMCEWKZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Phenyl-2-hydroxy-3-oxo-pentansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Reductones. A New Method of Synthesizing 2-Acetoxy-1, 3-dicarbonyl Compounds

  摘要：

  2-乙酰氧基-l, 3-二羰基化合物是通过两种方法合成的，其中一种方法是将 1, 3-二羰基化合物与亲电试剂缩合，然后进行乙酰氧基化反应。通过这种方法得到了三种新化合物，即 5-苯基-2-乙酰氧基-3-氧代戊酸乙酯（XVII）、5, 5-二苯基-5-羟基-2-乙酰氧基-3-氧代戊酸乙酯（XVIII）和 2-乙酰氧基-3-氧代庚酸乙酯（XIX）。另一种方法是对 1，3-二羰基化合物进行乙酰氧基化，然后进行缩合。通过这种方法得到了另外三种新化合物：6-苯基-6-羟基-3-乙酰氧基-2,4-二氧代己烷（IV）、6-苯基-6-羟基-3-乙酰氧基-2,4-二氧代己烷（VIII）和 6-苯基-3-乙酰氧基-2,4,6-三氧代己烷（X）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2909

文献信息

• Syntheses of Reductones. A New Method of Synthesizing 2-Acetoxy-1, 3-dicarbonyl Compounds
  作者：Noboru Sugiyama、Makoto Yamamoto、Tadao Takano、Choji Kashima

  DOI：10.1246/bcsj.40.2909

  日期：1967.12

  2-Acetoxy-l, 3-dicarbonyl compounds were synthesized by two methods, one consisting of the condensation of 1, 3-dicarbonyl compounds with an electrophilic reagent, followed by acetoxylation. By this method three new compounds, ethyl 5-phenyl-2-acetoxy-3-oxopentanoate (XVII), ethyl 5, 5-diphenyl-5-hydroxy-2-acetoxy-3-oxopentanoate (XVIII), and ethyl 2-acetoxy-3-oxoheptanoate (XIX), were obtained. The other method consisted of the acetoxylation of 1, 3-dicarbonyl compounds, followed by condensation. By this method three other new compounds, 6-phenyl-6-hydroxy-3-acetoxy-2,4-dioxohexane (IV), 6-phenyl-6-hydroxy-3-acetoxy-2,4-dioxo-hexane (VIII), and 6-phenyl-3-acetoxy-2, 4, 6-trioxohexane (X), were obtained.

  2-乙酰氧基-l, 3-二羰基化合物是通过两种方法合成的，其中一种方法是将 1, 3-二羰基化合物与亲电试剂缩合，然后进行乙酰氧基化反应。通过这种方法得到了三种新化合物，即 5-苯基-2-乙酰氧基-3-氧代戊酸乙酯（XVII）、5, 5-二苯基-5-羟基-2-乙酰氧基-3-氧代戊酸乙酯（XVIII）和 2-乙酰氧基-3-氧代庚酸乙酯（XIX）。另一种方法是对 1，3-二羰基化合物进行乙酰氧基化，然后进行缩合。通过这种方法得到了另外三种新化合物：6-苯基-6-羟基-3-乙酰氧基-2,4-二氧代己烷（IV）、6-苯基-6-羟基-3-乙酰氧基-2,4-二氧代己烷（VIII）和 6-苯基-3-乙酰氧基-2,4,6-三氧代己烷（X）。