4-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine | 91063-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-methylsulfanyl-6-phenylpyrimidine
• CAS: 91063-60-4
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂S
• 分子量: 236.725
• InChiKey: ZEESGEQPRKDJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.8 °C
• 沸点：
  381.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-((5-bromo-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidin-4-yl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP3575301

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-6-苯基-1H-嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-chloro-2-(methylthio)-6-phenylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  wt RET和V804M RET抑制剂的发现：从命中到领先。

  摘要：

  RET激酶的致癌激活已在多种肿瘤疾病中发现，如甲状腺髓样癌，多发性内分泌肿瘤，甲状腺乳头状癌和非小细胞肺癌。目前批准的RET抑制剂最初并未设计为RET抑制剂，而且它们对RET激酶的效能尚未优化。因此，需要能够抑制野生型RET（wt RET）及其突变体（例如V804M RET）的新型化合物。本文中，我们介绍了新型亚微摩尔wt RET / V804M RET抑制剂N-（2-氟-5-三氟甲基苯基）-N'-{4'-[（2''-苯甲酰胺基）吡啶的开发和初步评估从我们先前鉴定的4-苯胺基嘧啶命中化合物开始，具有4-苯胺基吡啶结构的-4”-基氨基]苯基}脲（69）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700243

文献信息

• 4-Phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives
  申请人：Rankovic Zoran

  公开号：US20070111992A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Disclosed herein are 4-phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives having Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these 4-phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives and use of these 4-phenyl-6-substituted-pyrimidine-2-carbonitrile derivatives for the treatment of cathepsin K and cathepsin S related disorders, e.g. osteoporosis, atherosclerosis, inflammation and immune disorders such as rheumatoid arthritis and chronic pain.

  本文披露了具有化学式I的4-苯基-6-取代嘧啶-2-碳腈衍生物，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述；或其药学上可接受的盐。还披露了包含这些4-苯基-6-取代嘧啶-2-碳腈衍生物的药物组合物，以及利用这些4-苯基-6-取代嘧啶-2-碳腈衍生物治疗与卡特普辛K和卡特普辛S相关的疾病，例如骨质疏松症、动脉粥样硬化、炎症和风湿性关节炎、慢性疼痛等。
• Discovery and mechanism of action studies of 4,6-diphenylpyrimidine-2-carbohydrazides as utrophin modulators for the treatment of Duchenne muscular dystrophy
  作者：Aini Vuorinen、Isabel V.L. Wilkinson、Maria Chatzopoulou、Ben Edwards、Sarah E. Squire、Rebecca J. Fairclough、Noelia Araujo Bazan、Josh A. Milner、Daniel Conole、James R. Donald、Nandini Shah、Nicky J. Willis、R. Fernando Martínez、Francis X. Wilson、Graham M. Wynne、Stephen G. Davies、Kay E. Davies、Angela J. Russell

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113431

  日期：2021.8

  a novel class of utrophin modulators using an improved phenotypic screen, where reporter expression is derived from the full genomic context of the utrophin promoter. We further demonstrate through target deconvolution studies, including expression analysis and chemical proteomics, that this compound series operates via a novel mechanism of action, distinct from that of ezutromid.

  Duchenne 型肌营养不良症是一种无法治愈的致命疾病，由缺乏细胞骨架蛋白肌营养不良蛋白引起。utrophin 的上调，一种抗肌萎缩蛋白旁系物，提供了一种独立于突变类型的潜在疗法。一流的 utrophin 调节剂 ezutromid/SMT C1100 在 II 期临床试验中失败，需要开发具有更好功效、理化和 ADME 特性和/或补充机制的化合物。我们已经发现并使用改进的表型筛选对一类新型 utrophin 调节剂进行了初步优化，其中报告基因表达来自 utrophin 启动子的完整基因组背景。我们通过目标去卷积研究进一步证明，包括表达分析和化学蛋白质组学，
• Facile synthesis of 2,4-diamino-6-alkyl- or 6-aryl-pyrimidine derivatives
  作者：Xihong Wang、Ramadas Sathunuru、Victor Melendez、Michael P. Kozar、Ai J. Lin

  DOI：10.1002/jhet.419

  日期：——

  Facile methods were developed to prepare a series of 6‐phenyl and 6‐alkyl‐2,4‐diaminopyrimidine derivatives. The pyrimidine ring of the final products was constructed by treatment of a 1,3‐dicarbonyl derivative with an amidine or guanidine. The 6‐phenyl‐pyrimidine derivatives were also prepared by Suzuki coupling reaction, using 2‐methylthio‐4,6‐dichloropyrimidine as the starting material. J. Heterocyclic

  开发了简便的方法来制备一系列的6-苯基和6-烷基-2,4-二氨基嘧啶衍生物。最终产物的嘧啶环是通过用am或胍处理1,3-二羰基衍生物构建的。还通过Suzuki偶联反应，以2-甲硫基-4,6-二氯嘧啶为起始原料，制备了6-苯基-嘧啶衍生物。J.杂环化​​学。（2010）。
• Metalation of diazines X
  作者：N. Plé、A. Turck、K. Couture、G. Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81762-2

  日期：1994.8

  An halogen migration of iodine during the metalation of pyrimidines has been highlighted and a mechanism is proposed. An unusual halogen-lithium exchange with LTMP has been observed. A new synthetic route to Leshmaniacides using metalation and cross coupling reactions is described.

  突出了嘧啶金属化过程中碘的卤素迁移，并提出了机理。已观察到与LTMP发生不寻常的卤素-锂交换。描述了一种利用金属化和交叉偶联反应合成莱斯曼尼酸的新途径。
• HETEROARYL[4,3-C]PYRIMIDINE-5-AMINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP3575301A1

  公开（公告）日：2019-12-04

  A heteroaryl[4,3-c]pyrimidin-5-amine derivative, a preparation method therefor, and medical uses thereof. Specifically, a heteroarylo[4,3-c]pyrimidin-5-amine derivative represented by a general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the derivative, and uses thereof as therapeutic agents, in particular, a use as a A2a receptor antagonist and A use in preparation of a medicament for treatment of conditions or symptoms that are ameliorated by inhibiting the A2a receptor; various substituent groups in the general formula (I) have the identical meanings as those in the specification.

  一种杂芳基[4,3-c]嘧啶-5-胺衍生物、其制备方法及其医疗用途。具体地说，一种由通式（I）表示的杂芳基[4,3-c]嘧啶-5-胺衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物及其作为治疗剂的用途，特别是作为A2a受体拮抗剂的用途和制备用于治疗通过抑制A2a受体而改善的病症或症状的药物的用途；通式（I）中的各种取代基团与说明书中的取代基团具有相同的含义。