2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-butanoic acid | 114991-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-butanoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 114991-04-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: MNRPCLJIWCLGTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-butanoic acid 在 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 5-(4-methoxy-phenethyl)-2,2-dimethyl-oxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  行为举止。4-恶唑酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00325a019
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-3-butenoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100 %的产率得到2-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过氧化脱芳构化策略电化学合成螺环吗啉和四氢呋喃

  摘要：

  对富电子苯环进行简单且可扩展的电化学氧化，然后对反应性阳离子自由基中间体进行分子内捕获，从而获得螺环吗啉和四氢呋喃。获得的分子可以很容易地修饰为增值构件。

  DOI：

  10.1039/d3ob01176c

文献信息

• Synthesis of α-Hydroxy Carboxylic Acids via a Nickel(II)- Catalyzed Hydrogen Transfer Process
  作者：Guo Tang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201100241

  日期：2011.8

  catalytic system for β-alkylation of lactic acid with primary alcohols has been developed. In the presence of nickel(II) acetate tetrahydrate [Ni(OAc)2(H2O)4] and base, lactic acid reacts with primary alcohols to afford the corresponding coupled α-hydroxy carboxylic acids in good to excellent yields via a hydrogen transfer process without any hydrogen acceptor or hydrogen donor.

  已经开发出一种用于乳酸与伯醇的β-烷基化的新催化体系。在镍的存在（II）四水合物[镍（OAC）2（H 2 O）4 ]和碱，乳酸发生反应与伯醇，得到相应的耦合α羟基羧酸以良好至优异的产率酸通过氢转移过程中没有任何氢受体或氢供体。
• Prodrugs
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：US20030186924A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig 1

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig1的盐。
• Antiviral methods employing double esters of 2', 3'-dideoxy-3'-fluoroguanosine
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060122383A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗HBV和HIV感染的方法，包括给予化合物或公式Ig的盐。
• ANTIVIRAL METHODS EMPLOYING DOUBLE ESTERS OF 2', 3'-DIDEOXY-3'-FLUOROGUANOSINE
  申请人：Zhou Xiao-Xiong

  公开号：US20060058259A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  A method for treatment of HBV and HIV infections comprising administering the compound or salt of formula Ig

  一种治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒感染的方法，包括给予公式Ig的化合物或盐。
• 3'-Fluorinated guanosine derivatives for the treatment or prophylaxis of HBV or retroviral infections
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：EP1123935A2

  公开（公告）日：2001-08-16

  A compound of the formula I wherein: nuc is the residue of a nucleoside analogue bonded through its single hydroxy group on the cyclic or acyclic saccharide moiety, R1 is hydroxy, amino or carboxy; optionally having esterified/amide bonded thereon a C4-C22 saturated or unsaturated, optionally substituted fatty acid or alcohol, or an aliphatic L-amino acid; R2 is the residue of an aliphatic L-amino acid; L1 is a trifunctional linker group; L2 is absent or a difunctional linker group; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  式 I 的化合物 其中 nuc 是核苷类似物的残基，通过其单个羟基键合在环状或无环状糖基上、 R1 是羟基、氨基或羧基；可选择在其上酯化/酰胺键合 C4-C22 饱和或不饱和、可选择取代的脂肪酸或醇，或脂肪族 L-氨基酸； R2 是脂肪族 L-氨基酸的残余物； L1 是三官能团连接基团； L2 不存在或为双官能团连接基团； 及其药学上可接受的盐类。