6,11-Dihydro-8-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine | 130642-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: 6,11-Dihydro-8-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
• 英文别名: 13-methoxy-2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaene
• CAS: 130642-59-0
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: JODHRTUGFLKBGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-Dihydro-8-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[4-(13-Hydroxy-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-ylidene)piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基氯苄 在 盐酸 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 6,11-Dihydro-8-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  血小板活化因子和组胺的双重拮抗剂。鉴定N-酰基-4-（5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚-[1,2-b]吡啶-11-亚吡啶）哌啶的双重活性的结构要求。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a069

文献信息

• PIWINSKI, JOHN J.;WONG, TESSE K.;GREEN, MICHAEL J.;GANQULY, ASHIT K.;BILL+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 457-461
  作者：PIWINSKI, JOHN J.、WONG, TESSE K.、GREEN, MICHAEL J.、GANQULY, ASHIT K.、BILL+

  DOI：——

  日期：——