morpholinium perchlorate | 35175-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: morpholinium perchlorate
• 英文别名: Morpholin-4-ium;perchlorate；morpholin-4-ium;perchlorate
• CAS: 35175-75-8
• 化学式: C₄H₉NO*ClHO₄
• 分子量: 187.58
• InChiKey: OJYQUDNZYRNGKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  -37.7°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5334 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.52
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚-3-甲醛 、 morpholinium perchlorate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-Methyl-3-indolmethylen)-morpholinium-perchlorat
  参考文献：
  名称：

  氮杂黄酮。2. 吡咯和吲哚甲醛形成亚胺盐及其与碱的反应

  摘要：

  吡咯-和吲哚甲醛与高氯酸仲铵反应生成相应的高氯酸亚胺，其不提供氮杂富烯，而是其二聚体，通过去质子化以良好的产率得到。这些结果表明来自吡咯和吲哚甲醛的高氯酸亚胺似乎是氮杂富烯的方便前体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.3255
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 morpholinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  使用 DFT 方法比较 NLO 分子高氯酸吗啉与吗啉衍生物的离子、电荷转移相互作用、反应性

  摘要：

  在本研究中，利用光谱方法和量子化学计算探索了化合物高氯酸吗啉（MP）。采用TD-DFT方法研究电荷转移离子相互作用策略，以识别紫外-可见光谱中表现出的电子跃迁，并通过实验测量了FT-IR和FT-Raman的振动分析。对分子进行自然群体分析和分子静电势（MEP）表面分析以预测分子的反应位点。自然键轨道分析（NBO）和自然电荷分析用于研究电荷转移相互作用。通过使用降低密度梯度 (RDG)、密度重叠区域指示剂 (DORI) 分析和赫什菲尔德表面分析来分析分子间和分子内氢键的性质。电子定位功能 (ELF) 和分析为 MP 的化学键合提供了新的见解。通过计算一阶和二阶超极化率来强调所研究化合物的 NLO 活性。在目前的研究中，MP 和一些吗啉衍生物的效果在分子几何、振动评估、HOMO-LUMO 能隙和 NLO 效应方面进行了对比。根据结果​​，MP可以有效地用作光电子学中的光限幅器。振动评估、HOMO-LUMO

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135890
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4-(4-morpholino-3-bromo-1-aza-1,3-butadien-1-yl)-1,2,3-triazole 在 吗啉 、 morpholinium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 以1.7%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-triazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑取代的 1-氮杂丁二烯（维脒）的反应性

  摘要：

  研究了新的 1,2,3-三唑取代的联苯胺（即 1-氮杂丁二烯）的反应性。它们被用作合成子以获得新的吡唑、二-1,2,3-三唑以及4-氨基-1,2,3-三唑衍生物。具有逆电子需求的 Diels-Alder 反应（使用 1,2,4,5-tetrazin-3,6-dicarboxylate 作为试剂）导致形成新的哒嗪衍生物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.514

文献信息

• Derivate des 1.3-Benzdioxols, 53 [1] Darstellung von N-Alkyl-2-aryl-pyrrolidinen
  作者：Franz Dallacker、Walter Jouck

  DOI：10.1515/znb-1984-1122

  日期：1984.11.1

  The conversion of the metal organyls of 1,3-benzdioxole, pyrido[2.3-d]-1.3-dioxole and pyrido[2.3-b]-1.4-dioxene using lactimethers did not prove successful. The N-alkyl-2-aryl-pyrrolidines 10a-c, 11a-c, 12a, 13a and 14a were synthesized from the aldehydes 4a-c via the γ-ketonitriles 7a-c and the 2-aryl-⊿¹-pyrrolidines 8 a-c; in some cases, the recovery was high.

  摘要：使用内酯醚对1,3-苯并二氧杂环己烷基金属有机物、吡啶并[2.3-d]-1.3-二氧杂环己烷基金属有机物和吡啶并[2.3-b]-1.4-二氧杂环己烯基金属有机物进行转化并不成功。N-烷基-2-芳基吡咯烷10a-c、11a-c、12a、13a和14a通过醛4a-c经γ-酮腈7a-c和2-芳基-⊿1-吡咯烷8a-c合成；在某些情况下，收率很高。
• Stereospecific hydrogenation of (Z)-α-benzoylamino-o-benzyloxy[β-²H]cinnamic acid
  作者：G. W. Kirby、J. Michael、S. Narayanaswami

  DOI：10.1039/p19720000203

  日期：——

  successive treatment with alkali and acid: the former gave an o-hydroxycinnamic acid and the latter a coumarin. Catalytic (10% palladium–carbon) hydrogenation of (Z)-α-benzoylamino-o-benzyloxy[β-2H]cinnamic acid and cyclisation (dicyclohexylcarbodi-imide) of the resulting phenolic acid gave 3-benzoylamino-3,4-dihydro[4-2H]coumarin. The trans-orientation of the hydrogen atoms in this product, revealed by

  （Z）-4-（2-乙酰氧基亚苄基）-2-苯基恶唑啉-5-酮的光异构化得到E-异构体。通过依次用碱和酸处理来建立每种形式的立体化学：前者生成邻羟基肉桂酸，而后者则生成香豆素。的催化（10％钯-碳）氢化（Ž）-α-benzoylamino- ö -苄氧基[β- 2 H]肉桂酸和环化所得到的酚酸（二环己基碳酰亚胺），得到3 -苯甲酰基氨基-3,4-二氢[4- 2 H]香豆素。核磁共振光谱显示该产物中氢原子的反方向表明，肉桂酸的氢化发生在顺式立体选择性高。
• Relative Basicities of Some <i>Endo</i> and <i>Exo</i> Norbornylamines
  作者：A. Gilbert Cook、Laura R. Wesner、Sarah L. Folk

  DOI：10.1021/jo9710442

  日期：1997.10.1

  group to disperse a positive charge and the relative polarizabilities of the solvents. Semiempirical AM1 and PM3 methods along with ab initio HF/STO-3G, HF/3-21G, and HF/6-31G methods were used to calculate proton affinities and dipole moments for each of the amines. The results of the theoretical calculations correspond well with the experimental observations.

  合成了一系列内降冰片基胺和外降冰片基胺，并在乙腈和二甲基甲酰胺溶剂中测定了它们的相对碱性。在两种溶剂中，外型异构体总是比相应的内型异构体碱性更高。所有研究的双环胺在乙腈溶剂中的pK（a）都比在二甲基甲酰胺中的pK（a）高，除了2-吗啉代降冰片烷是相反的。这种作用可以通过吗啉基团分散正电荷的能力和溶剂的相对极化率来解释。半经验AM1和PM3方法以及从头算的HF / STO-3G，HF / 3-21G和HF / 6-31G方法用于计算每种胺的质子亲和力和偶极矩。理论计算结果与实验结果吻合良好。
• Stereoselective Synthesis of the Quettamine Skeleton1)
  作者：Doris Dirnberger、Wolfgang Wiegrebe

  DOI：10.1002/ardp.19903230603

  日期：——

  A synthesis of the quettamine skeleton 29 is described comprising ring closure of the diastereomeric phenolic 1‐(α‐bromobenzyl)‐tetrahydroisoquinolines 27a and 27b. In both cases only one diastereomer was obtained. NOE‐experiments confirm Shamma's23) assignments concerning the stereochemistry. ‐ Various attemps to cleave the dithiane derivative 5 of an α‐amino ketone in order to obtain the ketone 6

  描述了喹胺骨架 29 的合成，包括非对映异构酚类 1-(α-溴苄基)-四氢异喹啉 27a 和 27b 的闭环。在这两种情况下，仅获得一种非对映异构体。NOE 实验证实了 Shamma 的 23) 关于立体化学的分配。- 由于 N 原子上的非键电子对，各种尝试裂解 α-氨基酮的二噻烷衍生物 5 以获得酮 6 都失败了。
• Biosynthesis of cyanidin in cell cultures of Haplopappus gracilis
  作者：Hansjörg Fritsch、Hans Grisebach

  DOI：10.1016/0031-9422(75)80360-8

  日期：1975.11

  Abstract -Dihydroquercetin proved to be a good precursor for light-stimulated cyanidin biosynthesis in cell suspension cultures of Haplopappus gracilis . Wit

  摘要 -二氢槲皮素被证明是一种在 Haplopappus gracilis 细胞悬浮培养中光刺激花青素生物合成的良好前体。机智