3,5-diacetoxy-4-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-6-methoxy-9,10-dihydro-phenanthrene | 16624-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,5-diacetoxy-4-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-6-methoxy-9,10-dihydro-phenanthrene
• 英文别名: 3,5-Diacetoxy-4-[2-(acetyl-methyl-amino)-aethyl]-6-methoxy-9,10-dihydro-phenanthren；N.O.O-Triacetyl-9.10-dihydro-isothebenin
• CAS: 16624-95-6
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆
• 分子量: 425.481
• InChiKey: RPGSEWAHDPNKMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-diacetoxy-4-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-6-methoxy-phenanthrene 在 Pd-BaSO₄ 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,5-diacetoxy-4-[2-(acetyl-methyl-amino)-ethyl]-6-methoxy-9,10-dihydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Goto; Shishido; Takubo, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 497, p. 295

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyl‐normethine aus Thebain
  作者：Christa Bertgen、Wilhelm Fleischhacker、Franz Vieböck

  DOI：10.1002/cber.19671000926

  日期：1967.9

  Bei der Öffnung des Piperidinringes im Thebain mit Acetyl- und Benzoylchlorid sowie Chlorameisensäure-äthyl-und -benzylester in feuchtem Äthylacetat entstehen die entsprechen-den Codeinon-acyl-normethine (1a–1d), die je nach Katalyse interessante Umlagerungs-und Spaltungsreaktionen eingehen. Durch Umsetzung von Thebain mit Benzoylchlorid in absol. Benzol unter Erhitzen erhält man Δ5.7.9(14)-N-Benzoyl-des-thebain

  乙The和苯甲酰氯在氯丁菊酯中的氯代苯甲酸酯和苄基氯的溶剂中，乙炔乙酸酯中的戊烯酮-乙酰基-甲氰菊酯（1a – 1d）与乌拉圭尼古丁被联用。杜邦（Durch Umsetzung von Thebain）的绝对溶剂中有苯甲酰氯。Erhitzenerhältman的苯△ 5.7.9（14）-N-苯甲酰基-德-蒂巴因（10）。在6-甲氧基-O-甲基-甲基苯酚（11）中，由德国化学家（Abdunsten desLösungsmittelsöligerhaltene Substanz铰链zerfällt ）制成。