Spiro[2,4,5,9,21-pentazatetracyclo[15.3.1.16,9.03,7]docosa-1(20),3,6,17(21),18-pentaene-11,4'-oxane]-10-one | 1276125-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Spiro[2,4,5,9,21-pentazatetracyclo[15.3.1.16,9.03,7]docosa-1(20),3,6,17(21),18-pentaene-11,4'-oxane]-10-one
• 英文别名: spiro[2,4,5,9,21-pentazatetracyclo[15.3.1.16,9.03,7]docosa-1(20),3,6,17(21),18-pentaene-11,4'-oxane]-10-one
• CAS: 1276125-28-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₂
• 分子量: 381.478
• InChiKey: OAIOIUUZZFNQPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-二碘戊烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 正丁基锂 、 水 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.67h， 生成 Spiro[2,4,5,9,21-pentazatetracyclo[15.3.1.16,9.03,7]docosa-1(20),3,6,17(21),18-pentaene-11,4'-oxane]-10-one
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。

  公开号：

  US20110071179A1

文献信息

• US8318764B2
  申请人：——

  公开号：US8318764B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE JAK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011033053A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the use of novel macrocyclic compounds of Formula (I), wherein the variables Q, Q1, Q2, Q3, and Q4 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF JAK
  申请人：Jahangir Alam

  公开号：US20110071179A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention relates to the use of novel macrocyclic compounds of Formula I, wherein the variables Q, Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型大环化合物，其中变量Q、Q1、Q2、Q3和Q4如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。