摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-5-isopropyl-benzenesulfonic acid amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-5-isopropyl-benzenesulfonic acid amide
英文别名
2-Chlor-5-isopropyl-benzolsulfonsaeure-amid;2-Chloro-5-(propan-2-yl)benzene-1-sulfonamide;2-chloro-5-propan-2-ylbenzenesulfonamide
2-chloro-5-isopropyl-benzenesulfonic acid amide化学式
CAS
——
化学式
C9H12ClNO2S
mdl
——
分子量
233.719
InChiKey
JAYROQDHVIWHLI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    68.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-5-isopropyl-benzenesulfonic acid amide三乙烯二胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 1-(2-chloro-5-isopropylphenylsulfonyl)-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea
    参考文献:
    名称:
    磺酰脲类除草剂可控降解的研究†
    摘要:
    为了寻求生态安全和环境友好的磺酰脲类除草剂(SU),首先建立了对结构/生物测定/土壤降解三因素关系的认识。在苯环的第5位引入各种基团(烷基,硝基,卤素,氰基等),设计,合成了氯磺隆的结构衍生物,并对其除草活性进行了评估。通过红外光谱,紫外光谱,1 H和13确认标题化合物的结构。13 C NMR,质谱,元素分析和X射线衍射。生物测定结果证实,与氯磺隆相比,大多数衍生物保留了其优异的除草活性。在设定条件下研究了每个分子的土壤降解行为后,发现在苯环第5位具有吸电子取代基的结构保留了较长的降解半衰期,但引入电子给体取代基可加速其降解半衰期。退化率。这些结果将为进一步探索SU和其他除草剂的潜在可控降解,以及发现有利于环境和生态可持续发展的新型除草剂提供有价值的线索。
    DOI:
    10.1039/c5ra25765d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磺酰脲类除草剂可控降解的研究†
    摘要:
    为了寻求生态安全和环境友好的磺酰脲类除草剂(SU),首先建立了对结构/生物测定/土壤降解三因素关系的认识。在苯环的第5位引入各种基团(烷基,硝基,卤素,氰基等),设计,合成了氯磺隆的结构衍生物,并对其除草活性进行了评估。通过红外光谱,紫外光谱,1 H和13确认标题化合物的结构。13 C NMR,质谱,元素分析和X射线衍射。生物测定结果证实,与氯磺隆相比,大多数衍生物保留了其优异的除草活性。在设定条件下研究了每个分子的土壤降解行为后,发现在苯环第5位具有吸电子取代基的结构保留了较长的降解半衰期,但引入电子给体取代基可加速其降解半衰期。退化率。这些结果将为进一步探索SU和其他除草剂的潜在可控降解,以及发现有利于环境和生态可持续发展的新型除草剂提供有价值的线索。
    DOI:
    10.1039/c5ra25765d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Alkaline Soil Degradation and Crop Safety of 5-Substituted Chlorsulfuron Derivatives
    作者:Lei Wu、Xue-Wen Hua、Yong-Hong Li、Zhong-Wen Wang、Sha Zhou、Zheng-Ming Li
    DOI:10.3390/molecules27103318
    日期:——
    accelerate degradation rates in alkaline soil, and thus, highlighted the potential for rational controllable degradation in soil. The degradation rates of these chlorsulfuron derivatives were accelerated by 1.84–77.22-fold, compared to chlorsulfuron, and exhibited excellent crop safety in wheat and corn (through pre-emergence treatment). In combination with bioassay activities, acidic and alkaline soil degradation
    磺酰脲类除草剂由于其降解时间长和大规模应用可导致严重的杂草抗性。氯磺隆尤其如此,它是一种在世界范围内广泛使用的乙酰乳酸合酶抑制剂。其在土壤中的持久性往往会影响随后轮作中作物幼苗的生长,并在世界范围内造成严重的环境污染。我们的研究目标是获得具有高除草活性、快速降解时间以及良好作物安全性的氯磺隆衍生除草剂。由于氯磺隆在碱性土壤中的自然降解缓慢,基于先前报道的酸性土壤中的结果,5-取代氯磺隆类似物的降解行为(L101 - L107) 在 pH 值为 8.39 的土壤中进行了研究。实验数据表明,5-取代氯磺隆化合物可加速碱性土壤的降解速率,凸显了土壤合理可控降解的潜力。与氯磺隆相比,这些氯磺隆衍生物的降解速度加快了 1.84-77.22 倍,并且在小麦和玉米中表现出优异的作物安全性(通过芽前处理)。结合生物测定活性、酸性和碱性土壤降解以及作物安全性,得出的结论是化合物L104和L107具有乙基或甲
  • The Coupling Action of the Grignard Reagent. V. The Influence of the Halogen Atom of the Reagent
    作者:Ellsworth Ellingboe、Reynold C. Fuson
    DOI:10.1021/ja01334a057
    日期:1933.7
  • Kirjakka, Suomen Kemistilehti B, <hi>1940</hi>, vol. 13, p. 22
    作者:Kirjakka
    DOI:——
    日期:——
  • ACETYL COENZYME A CARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:Chang Edcon
    公开号:US20090005375A1
    公开(公告)日:2009-01-01
    The present invention relates to acetyl coenzyme-A carboxylase (“ACC”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. In particular, the present invention relates to ACC1 and/or ACC2 inhibitors, compositions of matter, kits and articles of manufacture comprising these compounds, methods for inhibiting ACC1 and/or ACC2, and methods of making the inhibitors.
  • HETEROCYCLIC CARBOXYLATE COMPOUNDS AS GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS
    申请人:GyanRx Sciences, Inc.
    公开号:US20210128532A1
    公开(公告)日:2021-05-06
    The present disclosure relates generally to modulators of human glycolate oxidase enzyme and methods of use and manufacture thereof.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐