(1α,4α,5α,6β)-4-benzyloxycarboxyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptan-6-ol | 89706-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,4α,5α,6β)-4-benzyloxycarboxyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptan-6-ol
• 英文别名: (1α,4α,5α,6β)-4-benzyloxycarboxyl-2-oxabicyclo[3.2.0]heptan-6-ol；(1R,4R,5S,6S)-4-benzyloxycarbonyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptan-6-ol
• CAS: 89706-73-0；89772-06-5；89772-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: YSSMDJAZQLRRGL-RVMXOQNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,4α,5α,6β)-4-benzyloxycarboxyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptan-6-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到(1R,4R,5R)-4-benzyloxycarbonyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Lowe, Gordon; Swain, Steven, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 391 - 398

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 氨 、 sodium 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1α,4α,5α,6β)-4-benzyloxycarboxyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptan-6-ol
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的环丁酮类似物7β-苯基乙酰胺基-6-氧代-2-氧杂双环[3.2.0]庚烷-4α-羧酸的合成

  摘要：

  已经开发了合成β-内酰胺抗生素的环丁酮类似物的途径。

  DOI：

  10.1039/c39830001279