溴戊基三苯基膦烷 | 59725-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴戊基三苯基膦烷
• 英文名称: pentyl-triphenyl-phosphonium; bromide
• 英文别名: bromopentyltriphenylphosphorane；Bromo-pentyl-triphenyl-lambda5-phosphane；bromo-pentyl-triphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 59725-01-8
• 化学式: C₂₃H₂₆BrP
• 分子量: 413.337
• InChiKey: AIGLQVZTPYKOGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴戊基三苯基膦烷 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-正己基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Design of inhibitors from the three-dimensional structure of alcohol dehydrogenase. Chemical synthesis and enzymic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a048
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到溴戊基三苯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  Design of inhibitors from the three-dimensional structure of alcohol dehydrogenase. Chemical synthesis and enzymic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a048

文献信息

• Pheromone 69.¹Stereoselektive Synthesen nichtkonjugierter bisolefinischer Lepidopteren-Pheromone und Strukturanaloger
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Thomas Zeibig、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1055/s-1990-27089

  日期：——

  Pheromones 69.1 Stereoselective Syntheses of Nonconjugated Bisolefinic Lepidoptera Pheromones and Structural Analogs Coupling reactions of lithium compounds, (Z)-carbonyl olefination of phosphonium ylides and "crossed" Wittig olefination of bisylides are the key reaction steps in the synthesis principle for nonconjugated, bisolefinic Lepidoptera pheromones and structural analogs. Double unsaturated (E,Z)- and (E,E)-1-vinyl halides are converted into the corresponding (E,Z)- and (E,E)-1-vinyl lithium compounds and coupled selectively to (E,Z)- and (E,E)-alkadienols, alkadienals and alkadienyl acetates with different carbon chain length, geometry and relative positions of double bonds. "Crossed" Wittig reactions of 1,ω-alkylidene bisylides with two different alkanals gives rise to the formation of corresponding (Z,Z)-dienic sex attractants and derivatives. A monounsaturated (E)-1-vinyl iodide is the synthon for the preparation of an (E)-alkenyl bromide which is converted to an (E)-alkenyl phosphonium salt and (Z)-selectively olefinated to (Z,E)-isomers of moth sex pheromones.

  信息素 69.1 非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的立体选择性合成 锂化合物的偶联反应、磷烷阳离子盐的(Z)-羰基烯化以及双阳离子的“交叉”维蒂格烯化是合成非共轭双烯类鳞翅目昆虫信息素及其结构类似物的关键反应步骤。双不饱和的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基卤化物转化为相应的(E,Z)-和(E,E)-1-烯基锂化合物，然后选择性偶联生成不同碳链长度、几何结构及双键相对位置的(E,Z)-和(E,E)-烷二醇、烷二醛及烷二烯基醋酸酯。1,ω-烷基烯基双阳离子与两种不同烷基醛的“交叉”维蒂格反应生成相应的(Z,Z)-二烯性别吸引剂及其衍生物。单不饱和的(E)-1-烯基碘化物是制备(E)-烯基溴化物的合成子，后者转化为(E)-烯基磷烷盐，并选择性地烯化为蛾类性别信息素的(Z,E)-异构体。
• Utility of a diene–tricarbonyliron complex as mobile chiral auxiliary: iterative use for constructing contiguous chiral centers
  作者：Yoshiji Takemoto、Toshiro Ibuka、Yoshiji Takemoto、Yasutaka Baba、Naoki Yoshikawa、Chuzo Iwata、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1039/a805171b

  日期：——

  Three stereogenic centers bearing azide, methoxy, and ethylthio groups, have been constructed stereoselectively using the sole chirality of the Fe(CO)3 group with concurrent 1,2-migration of the Fe(CO)3 group and the obtained product was converted to an anti-aminoalcohol derivative to determine the absolute stereochemistry.

  三个具有叠氮、甲氧基和乙硫基团的立体中心，通过利用Fe(CO)3基团的唯一手性，采用立体选择性的方法构建出来，同时伴随着Fe(CO)3基团的1,2迁移，所获得的产物随后转化为反式氨醇衍生物，以确定绝对立体化学。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Deems Stephen

  公开号：US20050176703A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention relates to piperidine derivatives of formulae Ia and Ib with substituents as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. More particularly, the present invention relates to 1-oxa-3,8-diaza-spiro[4.5]decan-2-one and 1-oxa-3,9-diaza-spiro[5.5]undecan-2-one compounds and related derivatives, to compositions containing and to uses of such derivatives. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), diseases of the immune system and inflammatory diseases.

  本发明涉及式Ia和式Ib的哌啶衍生物，其取代基的定义如下，可用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。更具体地，本发明涉及1-氧杂-3,8-二氮杂-螺[4.5]癸烷-2-酮和1-氧杂-3,9-二氮杂-螺[5.5]十一烷-2-酮化合物及其相关衍生物，包括含有这些衍生物的组合物和这些衍生物的用途。本衍生物可用于治疗或预防HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（以及由此引起的获得性免疫缺陷综合症，艾滋病），免疫系统疾病和炎症性疾病。
• 一种甘薯褐羽蛾性信息素引诱物及诱芯和诱捕方法
  申请人：宁波纽康生物技术有限公司

  公开号：CN114885941A

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明涉及一种甘薯褐羽蛾性信息素引诱物及诱芯和诱捕方法，包括顺9‑十四碳烯醛以及反9‑十四碳烯醛和十四碳醛中的至少一种，其中，顺9‑十四碳烯醛为主要组分，而反9‑十四碳烯醛和十四碳醛中的至少一种为次要成分。本发明中至少两种组分组成的混合物起强引诱力、并专一性地引诱甘薯褐羽蛾雄蛾，通过田间配比和剂量优化，对甘薯褐羽蛾性具有良好的引诱作用，该引诱物不仅可用于甘薯褐羽蛾的性诱测报，同时可应用于群集诱杀的防控，强引诱力有利于实现对甘薯褐羽蛾性高效诱捕，避免化学杀剂的滥用，因为其诱杀的专一性而保护田间天敌，实现对甘薯褐羽蛾的绿色防控。
• 6,8,10-UNDECATRIEN-(3 OR 4)-ONE AND PERFUME COMPOSITION
  申请人：T. Hasegawa Co., Ltd.

  公开号：EP2168940B1

  公开（公告）日：2013-07-24