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3,7-diamino-10-methyl-10H-phenothiazine | 59301-08-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,7-diamino-10-methyl-10H-phenothiazine
英文别名
3,7-diamino-10H-MPT;3,7-Diamino-10-methyl-phenothiazin;10-methyl-10H-phenothiazine-3,7-diamine;10-methyl-phenothiazine-3,7-diyldiamine;10-Methyl-phenothiazin-3,7-diyldiamin;3,7-Diamino-10-methylphenothiazine;10-methylphenothiazine-3,7-diamine
3,7-diamino-10-methyl-10H-phenothiazine化学式
CAS
59301-08-5
化学式
C13H13N3S
mdl
——
分子量
243.332
InChiKey
WMTKVQVXNIWXKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    XUTORNENKO G. A.; PANSHINA N. S.; ZHURAVLEV S. V., XIM.-FARMATSEVT. ZH. , 1976, 10, HO 2, 43-45
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吩噻嗪 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 3,7-diamino-10-methyl-10H-phenothiazine
    参考文献:
    名称:
    N-甲基吩噻嗪的化学修饰可产生有趣且潜在的锂电池有机材料
    摘要:
    人类活动产生的环境影响日益重要,包括运输和便携式电子领域。因此,至关重要的是开发能够产生和存储电能的新技术。在这种情况下,与无机电池相比,基于有机材料的电池可以构成有趣的替代方案。成本低廉且有毒,并且允许包含其他碱性阳离子(而不是Li +),因为几年来这类材料被文献所唤起。但是,它们的性能尚不能与涉及无机阴极材料(即磷酸铁锂)的性能相抗衡。在这种情况下,多电子过程可以成为获得高性能有机化合物的方法。这可以使用吩噻嗪完成,该吩噻嗪经过适当的化学修饰,可以在经典电解质的潜在窗口稳定性中经历两个电子氧化。这项工作致力于N-甲基-吩噻嗪化学修饰对其电化学行为的影响。研究了改性吩噻嗪氧化形式的稳定性,有助于选择最佳单体作为电池中的阴极聚合物材料。
    DOI:
    10.1016/j.electacta.2017.02.143
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文献信息

  • Microwave-Assisted Catalytic Amination of Phenothiazine; Reliable Access to Phenothiazine Analogues of Tröger's Base
    作者:Luiza I. Găină、Larisa N. Mătărângă-Popa、Emese Gal、Paul Boar、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins、Cristina Bischin、Radu Silaghi-Dumitrescu、Iulia Lupan、Castelia Cristea、Luminiţa Silaghi-Dumitrescu
    DOI:10.1002/ejoc.201300480
    日期:2013.8
    Efficient protocols for microwave-assisted catalyzed amination of halogeno-phenothiazines are described. Phenothiazine analogues of Troger's base (PTB) were obtained by condensation of amino-phenothiazines with formaldehyde in HCl/EtOH/H2O and structurally characterized by NMR and XRD analyses. The formation of PTB isomers was predicted by computational analysis based on theoretical methods (DFT and
    描述了微波辅助催化胺化卤代吩噻嗪的有效方案。Troger 碱 (PTB) 的吩噻嗪类似物通过氨基吩噻嗪与甲醛在 HCl/EtOH/H2O 中缩合获得,并通过 NMR 和 XRD 分析进行结构表征。PTB 异构体的形成是通过基于理论方法(DFT 和 HF)的计算分析来预测的。基于循环伏安法和紫外/可见吸收/发射光谱数据评估母体氨基吩噻嗪和 PTB 的电子特性。这些化合物在稀溶液和聚集状态下都表现出蓝色荧光发射,其特征是极大的斯托克斯位移 (8900-10300 cm-1)。与不同类型生物分子的相互作用显示出与蛋白质和 DNA 结合的能力,
  • Epoxy resin compositions with improved storage stability
    申请人:HERCULES INCORPORATED
    公开号:EP0604909A2
    公开(公告)日:1994-07-06
    Epoxy resin compositions having improved storage stability before curing and improved thermal and mechanical performance after curing comprise a mixture of a polyepoxide and a curing agent that is reactive with the polyepoxide. The epoxy resin composition is characterized by a glass transition temperature of less than 20°C, measured under standard conditions, after subjecting the epoxy resin composition to a specified thermal cycle. For attaining this, the curing agent should possess a melting point and a heat of fusion lying in area A of fig.1. The preferred curing agents are aromatic diamines, for example, 3,7-diaminodibenzothiophene-5,5-dioxide; 3,7-diaminophenothiazine sulfone, 3,7-diamino-N-methylphenothiazine sulfone; 2,7-diamino-9-fluorenone and 2,4,6,8-tetramethyl-3,7-diaminothioxanthene sulfone. Also claimed are prepregs and composites made therefrom containing the epoxy compositions in combination with reinforcing agents.
    环氧树脂组合物在固化前具有更好的储存稳定性,在固化后具有更好的热性能和机械性能,该组合物包括一种聚环氧化物和一种与聚环氧化物反应的固化剂的混合物。环氧树脂组合物的特点是,在标准条件下,将环氧树脂组合物置于特定的热循环中后,玻璃化转变温度小于 20°C。为此,固化剂的熔点和熔融热应在图 1 的 A 区域内。首选的固化剂是芳香族二胺,例如:3,7-二氨基二苯并噻吩-5,5-二氧化物;3,7-二氨基吩噻嗪砜;3,7-二氨基-N-甲基吩噻嗪砜;2,7-二氨基-9-芴酮和 2,4,6,8-四甲基-3,7-二氨基噻吨砜。此外,还要求获得含有环氧树脂组合物和增强剂的预浸料及其复合材料。
  • Syntheses in the phenothiazine series
    作者:G. A. Khutornenko、N. S. Panshina、S. V. Zhuravlev
    DOI:10.1007/bf00758352
    日期:1976.2
  • Chemical modification of N-methylphenothiazine to lead to interesting and potential organic material for lithium battery
    作者:Romain Guilmin、Fannie Alloin、Florian Molton、Jean-Claude Leprêtre
    DOI:10.1016/j.electacta.2017.02.143
    日期:2017.4
    Human activity generates an environmental impact increasingly important including in the field of transport and portable electronics. It is therefore essential to develop of new technologies capable of producing and storing electrical energy. In this context, organic material based battery can constitute an interesting alternative compared to inorganic ones. Less costly and toxic and allowing to involve
    人类活动产生的环境影响日益重要,包括运输和便携式电子领域。因此,至关重要的是开发能够产生和存储电能的新技术。在这种情况下,与无机电池相比,基于有机材料的电池可以构成有趣的替代方案。成本低廉且有毒,并且允许包含其他碱性阳离子(而不是Li +),因为几年来这类材料被文献所唤起。但是,它们的性能尚不能与涉及无机阴极材料(即磷酸铁锂)的性能相抗衡。在这种情况下,多电子过程可以成为获得高性能有机化合物的方法。这可以使用吩噻嗪完成,该吩噻嗪经过适当的化学修饰,可以在经典电解质的潜在窗口稳定性中经历两个电子氧化。这项工作致力于N-甲基-吩噻嗪化学修饰对其电化学行为的影响。研究了改性吩噻嗪氧化形式的稳定性,有助于选择最佳单体作为电池中的阴极聚合物材料。
  • XUTORNENKO G. A.; PANSHINA N. S.; ZHURAVLEV S. V., XIM.-FARMATSEVT. ZH. <KNFZ-AN>, 1976, 10, HO 2, 43-45
    作者:XUTORNENKO G. A.、 PANSHINA N. S.、 ZHURAVLEV S. V.
    DOI:——
    日期:——
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