4-(2-氨基苄基)吡啶 | 78500-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基苄基)吡啶
• 英文名称: 4-(2-aminobenzyl)pyridine
• 英文别名: 2-(Pyridin-4-ylmethyl)aniline
• CAS: 78500-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: DCAKFEKEDOKREQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  134-140 °C(Press: 0.06 Torr)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基苄基)吡啶 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-(2-azidobenzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内氮插入到芳族和杂芳族体系中。第7部分。插入缺电子环

  摘要：

  描述了许多制备邻氨基三苯基甲烷的途径，其中一个苯环或两个苯环带有潜在的酯基。最有用的合成子显示为1,3-二恶烷-2-基取代基，并使用该2-氨基二苯基甲烷4'-羧酸甲酯（18）和2-氨基三苯基甲烷-4'，4''-二羧酸二甲酯（28 ）已经准备好了。在200°C下热分解时，来自这些化合物（19）和（29）的叠氮化物产生了氮杂环庚烷-吲哚（48）和（51），这是苯环的芳基亚硝基苯带有带吸电子取代基的芳环扩大的第一个例子。还报道了3-和4-（2-叠氮基苄基）吡啶（38）和（39），以及2-（2-叠氮基苄基）噻唑（40）的合成。这些叠氮化物的分解主要得到聚合物。

  DOI：

  10.1039/p19810001132
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 4-(2-氨基苄基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  分子内氮插入到芳族和杂芳族体系中。第7部分。插入缺电子环

  摘要：

  描述了许多制备邻氨基三苯基甲烷的途径，其中一个苯环或两个苯环带有潜在的酯基。最有用的合成子显示为1,3-二恶烷-2-基取代基，并使用该2-氨基二苯基甲烷4'-羧酸甲酯（18）和2-氨基三苯基甲烷-4'，4''-二羧酸二甲酯（28 ）已经准备好了。在200°C下热分解时，来自这些化合物（19）和（29）的叠氮化物产生了氮杂环庚烷-吲哚（48）和（51），这是苯环的芳基亚硝基苯带有带吸电子取代基的芳环扩大的第一个例子。还报道了3-和4-（2-叠氮基苄基）吡啶（38）和（39），以及2-（2-叠氮基苄基）噻唑（40）的合成。这些叠氮化物的分解主要得到聚合物。

  DOI：

  10.1039/p19810001132

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139328A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).

  公开的是Formula (IIa)的化合物，其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义，并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病，包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
• [EN] CYCLIC HYDROXAMIC ACIDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES CYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1999065867A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula (I): or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NRa and S(O)p, and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux acides hydroxamiques cycliques représentés par la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces acides. Dans la formule (I), le noyau B est un système cyclique comportant 5 à 7 éléments possédant 0 à 2 hétéroatomes sélectionnés parmi O, N, NRa, et S(O)p, et 0 à 1 groupe carbonyle, et les autres variables sont définies dans la description associée à la présente invention. Ces acides s'avèrent utiles en tant qu'inhibiteurs de métalloprotéases.

  本申请描述了新型的环状羟肟酸式化合物(I)或其药学上可接受的盐形式，其中环B是一个包含0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子和0-1个羰基的5-7元环系统，其他变量在本说明书中定义，这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020068734A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  The present invention provides nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit phosphorylation of PDGF receptor to hinder abnormal cell growth and cell wandering and thus are useful for the prevention or treatment of cell-proliferative diseases such as arteriosclerosis, vascular reobstruction, cancer and glomerulosclerosis. The compounds are represented by general formula (I): 1 wherein V represents an oxygen atom or a sulfur atom; W represents 1,4-piperazinediyl or 1,4-homopiperazinediyl in which carbons on the ring may be substituted by unsubstituted alkyl groups; X represents a nitrogen atom or C-R 9 ; Y represents a nitrogen atom or C-R 8 ; Z represents a nitrogen atom or C-R 7 (provided that at least one of X, Y and Z represents a nitrogen atom); R 1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic alkyl group, etc.; R 2 represents a substituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic alkyl group, etc.; R 3 , R 4 , R 5 and R 6 , which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a nitro group, a cyano group, OR 12 , —NR 15 R 16 , etc.; R 7 represents a halogen atom, etc.; R 8 has the same significance as R 7 , and R 9 represents a hydrogen atom or —COR 41 .

  本发明提供了含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐，其抑制PDGF受体的磷酸化，以阻碍异常细胞生长和细胞游走，因此可用于预防或治疗细胞增殖性疾病，如动脉硬化、血管再狭窄、癌症和肾小球硬化。所述化合物由通式（I）表示：其中V表示氧原子或硫原子；W表示1,4-哌嗪基或1,4-同源哌嗪基，其中环上的碳可以被未取代的烷基取代；X表示氮原子或C-R9；Y表示氮原子或C-R8；Z表示氮原子或C-R7（前提是X、Y和Z中至少有一个表示氮原子）；R1表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的脂环烷基等；R2表示取代的烷基、取代或未取代的脂环烷基等；R3、R4、R5和R6，可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、硝基、氰基、OR12、—NR15R16等；R7表示卤素原子等；R8具有与R7相同的意义，且R9表示氢原子或—COR41。
• Novel Cyclic hydroxamic acid as metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030139597A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  The present application describes novel cyclic hydroxamic acids of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring B is a 5-7 membered cyclic system containing from 0-2 heteroatoms selected from O, N, NR a , and S(O) p , and 0-1 carbonyl groups and the other variables are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease inhibitors.

  本申请描述了新型的环状羟肟酸，其化学式为I:1或其药用盐形式，其中环B为包含0-2个来自O、N、NRa和S(O)p的杂原子和0-1个羰基基团的5-7元环系统，而其他变量在本说明书中有定义，这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂。
• NITROGENOUS HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0882717A1

  公开（公告）日：1998-12-09

  The present invention provides nitrogen-containing heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which inhibit phosphorylation of PDGF receptor to hinder abnormal cell growth and cell wandering and thus are useful for the prevention or treatment of cell-proliferative diseases such as arteriosclerosis, vascular reobstruction, cancer and glomerulosclerosis. The compounds are represented by general formula (I): wherein V represents an oxygen atom or a sulfur atom; W represents 1,4-piperazinediyl or 1,4-homopiperazinediyl in which carbons on the ring may be substituted by unsubstituted alkyl groups; X represents a nitrogen atom or C-R9; Y represents a nitrogen atom or C-R8; Z represents a nitrogen atom or C-R7 (provided that at least one of X, Y and Z represents a nitrogen atom); R1 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic alkyl group, etc.; R2 represents a substituted alkyl group, a substituted or unsubstituted alicyclic alkyl group, etc.; R3, R4, R5 and R6, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group, a nitro group, a cyano group, - OR12, -NR15R16, etc.; R7 represents a halogen atom, etc.; R8 has the same significance as R7, and R9 represents a hydrogen atom or -COR41.

  本发明提供了含氮杂环化合物及其药学上可接受的盐类，它们能抑制 PDGF 受体的磷酸化，从而阻碍细胞的异常生长和游走，因此可用于预防或治疗细胞增殖性疾病，如动脉硬化、血管再阻塞、癌症和肾小球硬化症。这些化合物由通式 (I) 表示： 其中 V 代表氧原子或硫原子； W 代表 1,4-哌嗪二基或 1,4-高哌嗪二基，其中环上的碳可被未取代的烷基取代； X 代表氮原子或 C-R9； Y 代表氮原子或 C-R8 Z 代表氮原子或 C-R7（条件是 X、Y 和 Z 中至少有一个代表氮原子）； R1 代表氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的脂环烷基等； R2 代表取代的烷基、取代或未取代的脂环烷基等； R3、R4、R5 和 R6 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、硝基、氰基、- OR12、-NR15R16 等； R7 代表卤素原子等； R8 与 R7 意义相同，以及 R9 代表氢原子或-COR41。