2-(4-benzylphenoxy)propanoic acid | 179021-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzylphenoxy)propanoic acid
• 英文别名: 2-(4-benzyl-phenoxy)-propionic acid；2-(4-Benzyl-phenoxy)-propionsaeure；α-(4-Benzyl-phenoxy)-propionsaeure
• CAS: 179021-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• mdl: MFCD09673337
• 分子量: 256.301
• InChiKey: ZWGYWHZAZUFCJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzylphenoxy)propanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(4-Benzyl-phenoxy)-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Azzolina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 6, p. 713 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [4-(phenylmethyl)phenoxy]acetate 在 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2-(4-benzylphenoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系研究1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷（SC-22716），白三烯A（4）（LTA（4））水解酶的有效抑制剂。

  摘要：

  白三烯B（4）（LTB（4））是促炎性介质，已与包括炎症性肠病（IBD）和牛皮癣在内的多种疾病的发病机制有关。由于LTA（4）水解酶的作用是LTB（4）生产的限速步骤，因此该酶代表了抑制LTB（4）生产的诱人药理学目标。通过内部筛选程序，SC-22716（1，1- [2-（4-苯基苯氧基）乙基]吡咯烷）被确定为LTA（4）水解酶的有效抑制剂。围绕此结构类别的结构活性关系（SAR）研究导致鉴定了许多新型的，有效的LTA（4）水解酶抑制剂，其中几种在小鼠离体全血试验中表现出良好的口服活性。

  DOI：

  10.1021/jm990496z

文献信息

• LTA4 Hydrolase inhibitors
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1221441A2

  公开（公告）日：2002-07-10

  The present invention provides compounds of the formula Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein Ar1 and Ar2 are optionally substituted aryl moieties, Z is an optionally substituted nitrogen-containing moiety which may be an acyclic, cyclic or bicyclic amine or an optionally substituted monocyclic or bicyclic nitrogen-containing heteroaromatic moiety; Q is a linking group capable of linking two aryl groups; R is an alkylene moiety; Y is a linking moiety capable of linking an aryl group to an alkylene moiety and wherein Z is bonded to R through a nitrogen atom. The compounds and pharmaceutical compositions of the present invention are useful in the treatment of inflammatory diseases which are mediated by LTB4 production, such as proriasis, ulcerative colitis, IBD and asthma.

  本发明提供了具有公式Ar1-Q-Ar2-Y-R-Z的化合物及其药用可接受的盐，其中Ar1和Ar2是可选地取代的芳基部分，Z是可选地取代的含氮部分，可以是环状、环状或双环状的胺，或可选地取代的单环或双环的含氮杂芳基部分；Q是能够连接两个芳基团的连接基团；R是烷基亚基；Y是能够连接芳基团和烷基亚基的连接基团，并且其中Z通过氮原子与R键合。本发明的化合物和药物组合物在治疗由LTB4产生介导的炎症性疾病中是有用的，例如银屑病、溃疡性结肠炎、炎症性肠病和哮喘。
• Novel Pyridopyrimidinone Compounds for Modulating the Catalytic Activity of Histone Lysine Demethylases (KDMs)
  申请人：Dong-A Socio Holdings Co., Ltd.

  公开号：US20160122343A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present invention provides a compound of Formula (I) being capable of modulating the activity of histone lysine demethylase (KDM), pharmaceutical compositions thereof, methods to prepare the said compounds, and the use of such compounds as a medicament. The compound of Formula (I) acts as KDM inhibitor with marked potency, thereby having an outstanding potential for a pharmaceutical intervention of cancer and any other diseases related to KDM dysregulation.

  本发明提供了一种式（I）的化合物，该化合物能够调节组蛋白赖氨酸去甲基化酶（KDM）的活性，以及其制备的药物组合物、制备所述化合物的方法，以及将这种化合物用作药物的用途。式（I）的化合物作为KDM抑制剂具有显著的效力，因此具有卓越的潜力用于药物干预癌症和与KDM失调相关的任何其他疾病。
• Azzolina; Collina; Ghislandi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 10, p. 1401 - 1416
  作者：Azzolina、Collina、Ghislandi

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NOVEL PYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS FOR MODULATING THE CATALYTIC ACTIVITY OF HISTONE LYSINE DEMETHYLASES (KDMS)<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE POUR MODULER L'ACTIVITÉ CATALYTIQUE DES HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASES (KDM)
  申请人：DONG-A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2016068580A3

  公开（公告）日：2016-08-18
• Mazzara, Gazzetta Chimica Italiana, 1882, vol. 12, p. 261
  作者：Mazzara

  DOI：——

  日期：——