23,24-diethyl-16,17-bis(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-4,9-(3-hydroxypropyl)-5,10-dimethyl-13,20,25,26,27-pentaazapentacyclo[20.2.1.1^3,6.1^8,11.0^14,19]-heptacosa-3,5,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24-undecaene | 402732-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 23,24-diethyl-16,17-bis(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-4,9-(3-hydroxypropyl)-5,10-dimethyl-13,20,25,26,27-pentaazapentacyclo[20.2.1.1^3,6.1^8,11.0^14,19]-heptacosa-3,5,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24-undecaene
• 英文别名: 3-[23,24-Diethyl-9-(3-hydroxypropyl)-16,17-bis[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]-5,10-dimethyl-13,20,25,26,27-pentazapentacyclo[20.2.1.13,6.18,11.014,19]heptacosa-1(24),3,5,8,10,12,14,16,18,20,22-undecaen-4-yl]propan-1-ol
• CAS: 402732-13-2
• 化学式: C₄₈H₇₁N₅O₁₀
• 分子量: 878.119
• InChiKey: MKBGZQOVINJESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  28
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  23,24-diethyl-16,17-bis(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-4,9-(3-hydroxypropyl)-5,10-dimethyl-13,20,25,26,27-pentaazapentacyclo[20.2.1.1^3,6.1^8,11.0^14,19]-heptacosa-3,5,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24-undecaene 、 gadolinium(III) acetate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.67h， 以29%的产率得到gadolinium (III) complex of 23,24-diethyl-16,17-bis(2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-ethoxy)-4,9-(3-hydroxypropyl)-5,10-dimethyl-13,20,25,26,27-pentaazapentacyclo-[20.2.1.13,6.18,11.014,19]heptacosa-1,3,5,7,9,11(27),12,14,16,18,20,22(25),23-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles

  摘要：

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。

  公开号：

  US20030232800A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-diethyl-1,14-diformyl-7,12-bis(3-hydroxypropyl)-8,13-dimethyltripyrrane 、 4,5-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-benzene-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 23,24-diethyl-16,17-bis(2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy)-4,9-(3-hydroxypropyl)-5,10-dimethyl-13,20,25,26,27-pentaazapentacyclo[20.2.1.1^3,6.1^8,11.0^14,19]-heptacosa-3,5,8,10,12,14(19),15,17,20,22,24-undecaene
  参考文献：
  名称：

  Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles

  摘要：

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。

  公开号：

  US20030232800A1

文献信息

• Non-symmetric tripyrranes in the synthesis of novel macrocycles
  申请人：——

  公开号：US20030232800A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention provides certain non-symmetric tripyrranes; that is, tripyrranes that do not contain a mirror plane of symmetry perpendicular to the plane containing the tripyrrane. Further, the invention includes texaphyrin compounds and sapphyrin compounds, as well as other polypyrrolic macrocycles, prepared using tripyrranes of Formula I as a precursor. These macrocycles are characterized by a tripyrrolic portion of the macrocyclic ring having substituents that cause the heterocycle to lack a plane of symmetry perpendicular to the plane of the macrocycle.

  本发明提供了某些非对称的三吡喃；即，不包含垂直于三吡喃所在平面的镜面对称面的三吡喃。此外，该发明包括使用式I的三吡喃作为前体制备的锗菲林化合物和蓝菲林化合物，以及其他多吡咯大环化合物。这些大环化合物的特征在于大环的三吡咯部分具有使杂环缺乏垂直于大环平面的对称面的取代基。