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4-(hydroxymethyl)phenyl pent-4-ynoate | 1541173-24-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(hydroxymethyl)phenyl pent-4-ynoate
英文别名
[4-(Hydroxymethyl)phenyl] pent-4-ynoate;[4-(hydroxymethyl)phenyl] pent-4-ynoate
4-(hydroxymethyl)phenyl pent-4-ynoate化学式
CAS
1541173-24-3
化学式
C12H12O3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
XLRMYVZRSDQMFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(hydroxymethyl)phenyl pent-4-ynoate咪唑三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以2.4 g的产率得到[4-(Iodomethyl)phenyl] pent-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    一种聚乙二醇和局部麻醉药的结合物在非麻 醉镇痛中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种聚乙二醇和局部麻醉药的结合物在非麻醉镇痛中的应用。本发明将局部麻醉药制成前体药物或缓释制剂,其中,前体药物中高分子聚合物如聚乙二醇与局部麻醉药以共价键结合,缓释制剂中起缓释作用的辅料与局部麻醉药以非共价键结合,施用后,在没有释放出游离局部麻醉药之前是没有麻醉和镇痛作用的,释放出游离局部麻醉药后起镇痛作用,且本发明的局部麻醉药的前体药物或缓释制剂释放药物速度缓慢,可使药物浓度平稳持久地保持在非麻醉镇痛的有效浓度范围内,在显著降低局部麻醉药的临床不良反应、减少给药次数的同时,可达到长效的非麻醉镇痛作用,增强了药物的有效性,拓展了局部麻醉药的临床应用范围。
    公开号:
    CN107789628B
  • 作为产物:
    描述:
    炔丙基脲甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 4-(hydroxymethyl)phenyl pent-4-ynoate
    参考文献:
    名称:
    一种聚乙二醇和局部麻醉药的结合物在非麻 醉镇痛中的应用
    摘要:
    本发明公开了一种聚乙二醇和局部麻醉药的结合物在非麻醉镇痛中的应用。本发明将局部麻醉药制成前体药物或缓释制剂,其中,前体药物中高分子聚合物如聚乙二醇与局部麻醉药以共价键结合,缓释制剂中起缓释作用的辅料与局部麻醉药以非共价键结合,施用后,在没有释放出游离局部麻醉药之前是没有麻醉和镇痛作用的,释放出游离局部麻醉药后起镇痛作用,且本发明的局部麻醉药的前体药物或缓释制剂释放药物速度缓慢,可使药物浓度平稳持久地保持在非麻醉镇痛的有效浓度范围内,在显著降低局部麻醉药的临床不良反应、减少给药次数的同时,可达到长效的非麻醉镇痛作用,增强了药物的有效性,拓展了局部麻醉药的临床应用范围。
    公开号:
    CN107789628B
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文献信息

  • CONJUGATE OF POLYETHYLENE GLYCOL AND ANESTHETIC, AND PREPARATION METHOD THEREOF
    申请人:JenKem Technology Co., Ltd. (Tianjin)
    公开号:US20180110867A1
    公开(公告)日:2018-04-26
    A conjugate represented by general formula (I), wherein R 0 is a C 1-6 alkyl, B is an anesthetic, and A is a linking group, and a quaternary ammonium salt is formed at the linking position between B and R 0 . The conjugate has a prolonged analgesic effect, and can be used in postoperative analgesia or treatment for chronic pain.
    由一般公式(I)表示的共轭物,其中R0是C1-6烷基,B是麻醉剂,A是连接基,且在B和R0之间的连接位置形成季盐。该共轭物具有延长的镇痛效果,可用于术后镇痛或慢性疼痛治疗。
  • Prodrugs of Peptide Epoxy Ketone Protease Inhibitors
    申请人:Onyx Therapeutics, Inc.
    公开号:US20140100168A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.
    这个披露涉及到的化合物是作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药而有用的化合物。
  • PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Onyx Therapeutics, Inc.
    公开号:US20160263234A1
    公开(公告)日:2016-09-15
    This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.
    本公开涉及一类作为环氧酮蛋白酶抑制剂的前药有用的化合物。
  • Prodrugs of peptide epoxy ketone protease inhibitors
    申请人:Onyx Therapeutics, Inc.
    公开号:US10682419B2
    公开(公告)日:2020-06-16
    This disclosure features compounds that are useful as pro-drugs of epoxy ketone protease inhibitors.
    本公开的化合物可作为环氧酮蛋白酶抑制剂的原药。
  • [EN] PRODRUGS OF PEPTIDE EPOXY KETONE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS D'ÉPOXY CÉTONE PROTÉASE PEPTIDIQUE
    申请人:ONYX THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014011695A3
    公开(公告)日:2014-04-17
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