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ortho-isopropenylphenylacetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ortho-isopropenylphenylacetic acid
英文别名
2-(2-Prop-1-en-2-ylphenyl)acetic acid
ortho-isopropenylphenylacetic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
UXMGRTNABRSHFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ortho-isopropenylphenylacetic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以98%的产率得到2-(2-isopropylphenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Triflic 酰亚胺催化的去武装糖基邻异丙烯基苯乙酸酯和邻异丙烯基苄基硫苷的糖基化
    摘要:
    已经建立了 Tf 2 NH 催化去武装糖基邻-异丙烯基苯乙酸酯和邻-异丙烯基苄基硫苷的糖基化的有效方案。从机理上讲,该反应涉及异丙烯基的优先质子化,通过阳离子触发的分子内环化产生反应性糖基化物质,以及随后的糖基化事件。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101367
  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-溴苯基)乙酸甲酯四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 ortho-isopropenylphenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Triflic 酰亚胺催化的去武装糖基邻异丙烯基苯乙酸酯和邻异丙烯基苄基硫苷的糖基化
    摘要:
    已经建立了 Tf 2 NH 催化去武装糖基邻-异丙烯基苯乙酸酯和邻-异丙烯基苄基硫苷的糖基化的有效方案。从机理上讲,该反应涉及异丙烯基的优先质子化,通过阳离子触发的分子内环化产生反应性糖基化物质,以及随后的糖基化事件。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202101367
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文献信息

  • Flammgeschützte, phosphorhaltige Phenolderivate enthaltende Polyacrylnitril-(Co)-polymerisate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0446469A1
    公开(公告)日:1991-09-18
    Die Erfindung betrifft flammgeschützte, vorzugsweise halogenfreie Mischungen aus Acrylnitril(co)polymerisaten und P-haltigen Polyphenolderivaten, insbesondere P-haltigen Polyphenolestern auf Basis von Phenol-Aldehyd/Keton-Kondensaten (Novolaken), sowie (daraus hergestellte) Formkörper wie Filme, Fasern und Fäden enthaltend diese Mischungen. Besonders bevorzugt sind Mischungen, welche Acrylnitril(co)polymerisate mit ungesättigten Carbonsäuren als Comonomere enthalten, wobei insbesondere diese Säuren in Salze überführt sind. Als phosphorhaltige Phenolderivate werden 3 bis 25 Gew.-% an Phosphinsäureestern, Phosphonsäureestern oder Phosphorsäureestern von Polyphenolen eingesetzt. In einer besonderen Ausführungsform werden Polyphenole oder Novolake zusätzlich zu den phosphorhaltigen Polyphenol-ester-Zusätzen mitverwendet. Die Mischungen werden aus Lösungsmitteln, insbesondere Dimethylformamid oder Dimethylacetamid versponnen.
    本发明涉及阻燃性的、最好是无卤素的丙烯腈(共)聚合物和含 P 多酚衍生物的混合物,特别是基于苯酚-甲醛/酮缩合物(novolaks)的含 P 多酚酯,以及(用其生产的)模塑制品,如含有这些混合物的薄膜、纤维和长丝。特别优选的是含有丙烯腈(共)聚合体和不饱和羧酸作为共聚单体的混合物,其中这些酸尤其会转化成盐。使用的含磷苯酚衍生物是重量百分比为 3-25% 的多酚膦酸酯、膦酸酯或磷酸酯。 在一个特定的实施方案中,除了含磷多酚酯添加剂外,还使用了多酚或酚醛。 混合物从溶剂,特别是二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中纺丝。
  • Triflic Imide‐Catalyzed Glycosylation of Disarmed Glycosyl <i>ortho</i> ‐Isopropenylphenylacetates and <i>ortho</i> ‐Isopropenylbenzyl Thioglycosides
    作者:Zhi Qiao、Peng Wang、Jingxuan Ni、Dongwei Li、Yao Sun、Tiantian Li、Ming Li
    DOI:10.1002/ejoc.202101367
    日期:2022.1.17
    ortho-isopropenylphenylacetates and ortho-isopropenylbenzyl thioglycosides has been established. Mechanistically, the reaction involves the preferential protonation of the isopropenyl group, the generation of reactive glycosylating species by the cation-triggering intramolecular cyclization, and the ensuing glycosylation event.
    已经建立了 Tf 2 NH 催化去武装糖基邻-异丙烯基苯乙酸酯和邻-异丙烯基苄基硫苷的糖基化的有效方案。从机理上讲,该反应涉及异丙烯基的优先质子化,通过阳离子触发的分子内环化产生反应性糖基化物质,以及随后的糖基化事件。
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