作者:Ádám Madarász、Zsolt Dósa、Szilárd Varga、Tibor Soós、Antal Csámpai、Imre Pápai
DOI:10.1021/acscatal.6b00618
日期:2016.7.1
alcohols catalyzed by Schreiner’s thiourea. The results challenge the common mechanistic view that the catalytic effect is related to stabilizing double hydrogen-bonding interactions between the thiourea and the alcohol, which promote the attack on 3,4-dihydro-2H-pyran (DHP) (hydrogen bonding (HB) mechanism). In the alternative mechanism that we propose, thiourea acts as a Brønsted acid, protonating
结合了计算机模拟实验,对Schreiner硫脲催化醇的四氢吡喃基化反应进行了平行的两个机理模型。该结果挑战了一般的力学观点,即催化作用与稳定硫脲和醇之间的双氢键相互作用有关,后者促进了对3,4-二氢-2 H-吡喃(DHP)的攻击(氢键(HB )机制)。在我们提出的另一种机理中,硫脲起布朗斯台德酸的作用,使DHP质子化以形成氧杂碳鎓离子,后者与醇反应(布朗斯台德酸(BA)机理)。计算表明与BA机理相关的过渡态具有明显的偏爱性,因此可以预测N的相似催化活性。-甲基化的硫脲和硫尿嘧啶。这些预测在实验上得到了证实。与氘代醇的反应会同时生成顺式和反式产物,为布朗斯台德酸机理提供了进一步的支持。