triphenylene-1-carbonitrile | 74732-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: triphenylene-1-carbonitrile
• 英文别名: Triphenylen-1-carbonitril
• CAS: 74732-98-2
• 化学式: C₁₉H₁₁N
• 分子量: 253.303
• InChiKey: NVJHTRDRANADRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-aminotriphenylene 在 吡啶 作用下， 生成 triphenylene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Friedel-crafts使某些反应性芳烃氰化

  摘要：

  使用异质Friedel-Crafts系统溴化氰/氯化铝进行直接氰化，可得到以下甲腈的良好收率：蒽9-，6-，2-甲基-1-萘-，4-甲基-1-萘-，1-萘-，菲-9-，2,4,6-三甲基苯并-，三亚苯基-1-和三亚苯基-2-甲腈。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99510-9

文献信息

• Cu-Catalyzed Aromatic Metamorphosis of 3-Aminoindazoles
  作者：Yao Zhou、Lu Lin、Ya Wang、Jun Zhu、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02933

  日期：2019.9.20

  We present a novel Cu-catalyzed aromatic metamorphosis of 3-aminoindazoles via oxidative cleavage of two C-N bonds of 3-aminoindazoles. This unprecedented reactivity of 3-aminoindazoles allows one to forge diverse nitrile-containing triphenylenes in decent yields via generation of the cyano group in situ. The current study reveals that 3-aminoindazoles could be harnessed as radical precursors via oxidative

  我们通过3-氨基吲唑的两个CN键的氧化裂解，提出了一种新型的Cu催化3-氨基吲唑的芳香族变态。3-氨基吲唑的这种空前的反应性使人们可以通过原位生成氰基以较高的产率锻造各种含腈的三亚苯基。目前的研究表明3-氨基吲唑可通过氧化脱氮而被用作自由基前体，其反应机理得到密度泛函理论计算的支持。
• GORE P. H.; KAMOUNAK F. S.; MIRI A. Y., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 24, 2927-2929
  作者：GORE P. H.、 KAMOUNAK F. S.、 MIRI A. Y.

  DOI：——

  日期：——