triethyl 2-phenyl-2-carboxy-1,7-heptanedioate | 79181-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triethyl 2-phenyl-2-carboxy-1,7-heptanedioate
• 英文别名: 1-phenyl-pentane-1,1,5-tricarboxylic acid triethyl ester；1-Phenyl-pentan-1,1,5-tricarbonsaeure-triaethylester；Triethyl 1-phenylpentane-1,1,5-tricarboxylate
• CAS: 79181-99-0
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: FXDRDUDATFSYIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 2-phenyl-2-carboxy-1,7-heptanedioate 、 尿素 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 5-(2,4,6-Trioxo-5-phenyl-1,3-diazinan-5-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  5,5-Disubstituted barbituric acids and their analogues

  摘要：

  2-取代的2-羧基-1,7-庚二酸三乙酯 XIV - XIX 与尿素反应生成5-取代的5-(4-羧丁基)戊二酰脲 I - VI。类似地，硫脲和三乙酯 XIV 和/或 XVI 反应产生相应的5-取代的5-(4-羧丁基)-2-硫代戊二酰脲，分别为 VII 和 VIII。脲与三乙酯 XIX - XXI 反应生成5-取代的5-(4-羧丁基)-2-氨基-1,4,5,6-四氢-4,6-二氧基嘧啶衍生物，IX -XI。酸 II 和 IV 与甘氨酸乙酯反应，使用混合酰化物法，得到乙氧羰基甲基酰胺，XII 和 XIII。一些合成的化合物对5-氟尿嘧啶在治疗白血病小鼠中具有增效作用，并表现出抗肿瘤活性，通过减小实验动物移植瘤的大小来体现。

  DOI：

  10.1135/cccc19830137
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-碘戊酸酯 、 苯基丙二酸二乙酯 生成 triethyl 2-phenyl-2-carboxy-1,7-heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Tamemasa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1015,1018

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOTVA, R.;KREPELKA, J.;SEMONSKY, M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 1, 137-143
  作者：KOTVA, R.、KREPELKA, J.、SEMONSKY, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4279992A
  申请人：——

  公开号：US4279992A

  公开（公告）日：1981-07-21
• US4331590A
  申请人：——

  公开号：US4331590A

  公开（公告）日：1982-05-25
• US4363874A
  申请人：——

  公开号：US4363874A

  公开（公告）日：1982-12-14
• US4404366A
  申请人：——

  公开号：US4404366A

  公开（公告）日：1983-09-13