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2-(4-联苯基)-2-甲基丙酸甲酯 | 81770-34-5

中文名称
2-(4-联苯基)-2-甲基丙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoate
英文别名
Methyl 2-([11'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoate;methyl 2-methyl-2-(4-phenylphenyl)propanoate
2-(4-联苯基)-2-甲基丙酸甲酯化学式
CAS
81770-34-5
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
TWKNMIFAWYDVIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    352.4±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-联苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2-([[1,1'-联苯]-4-基)-2-甲基丙醇
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸催化β-苄基苯乙烯的分子内氢化
    摘要:
    使用四(五氟苯基)硼酸三苯甲基铵作为方便的布朗斯台德酸预催化剂,β-(α,α-二甲基苄基)苯乙烯显示出有效的环化作用,从而提供了多种具有苄基季中心的新型茚满。提出了含双甲基的双季铵盐中心对于武装通过空间偏压环化的底物是必需的。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b00958
  • 作为产物:
    描述:
    奎宁环2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈四苯硼钠三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 41.0h, 生成 2-(4-联苯基)-2-甲基丙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    苄基 C-OH 键的硼基自由基活化:通过光氧化还原催化实现游离醇和 CO2 的跨电偶联
    摘要:
    通过在温和的可见光光氧化还原条件下用四苯基硼酸钠产生的中性二苯基硼基自由基活化游离醇,开发了一种直接裂解 C(sp 3 )-OH 键的新策略。该策略已通过游离醇和二氧化碳的交叉亲电偶联来合成羧酸得到验证。已经实现了将一系列伯、仲和叔苯甲醇直接转化为酸。对照实验和计算研究表明,用中性硼基自由基活化醇会发生 C(sp 3 )-OH 键的均裂,从而产生烷基自由基。在光氧化还原条件下将烷基自由基还原成碳阴离子后,用CO进行以下羧化2提供耦合产品。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c12463
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文献信息

  • An Improved Chemo-Enzymatic Synthesis of 1-β-<i>O</i>-Acyl Glucuronides:  Highly Chemoselective Enzymatic Removal of Protecting Groups from Corresponding Methyl Acetyl Derivatives
    作者:Akiko Baba、Tadao Yoshioka
    DOI:10.1021/jo701547b
    日期:2007.12.1
    developed from the corresponding methyl acetyl derivatives 3a−f, which were stereospecifically synthesized from cesium salts of carboxylic acids 1a−f and methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-α-d-glucopyranuronate (2). Chemoselectivity of lipase AS Amano (LAS) in the hydrolytic removal of O-acetyl groups of 3a−f to provide methyl esters 4a−f was influenced by the nature of their 1-β-O-acyl groups; high
    的一系列的合成一种改进的和广泛适用的化学-酶促方法1-β- ö酰基葡糖苷酸5A - ˚F已从乙酰基衍生物相应的甲基开发3A - ˚F,将其立体专一从羧酸盐合成1a - f和2,3,4-三-O-乙酰基-1--1-脱氧-α- d-葡萄糖醛酸甲酯(2)。在解去除的脂肪酶AS天野(LAS)的化学选择性Ö的乙酰基团3A - ˚F提供甲酯4A -f受其1-β- O-酰基基团性质的影响;只有3b和3f才有很高的选择性。新近筛选出可替代LAS的罗氏链霉菌(CSR)的羧基酯酶显示出比LAS更高的对O-乙酰基的化学选择性。仅通过CSR化学选择性解3a,3d和3e。CSR与LAS的组合比单独使用CSR产生的3c和3f解效果更好。最终脱保护4a - f的甲基酯基团以提供图5a - ˚F是化学选择性通过使用脂肪酶从实现念珠菌南极类型B(CAL-B),以及来自猪肝脏(PLE)的酯酶,虽然CAL-B具有更
  • Efficient Synthesis of α-Aryl Esters by Room-Temperature Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Halides with Ester Enolates
    作者:Morten Jørgensen、Sunwoo Lee、Xiaoxiang Liu、Joanna P. Wolkowski、John F. Hartwig
    DOI:10.1021/ja027643u
    日期:2002.10.1
    arylation of alpha,alpha-disubstituted esters were developed with LiNCy(2) as base and P(t-Bu)(3) as ligand. In addition, tert-butyl esters, such as those of Naproxen and Flurbiprofen, were prepared from tert-butyl propionate and aryl bromides in high yields in the presence of Pd(dba)(2) and the hindered, saturated heterocyclic carbene ligand precursor.
    催化量的 Pd(dba)(2) 由卡宾前体 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-4,5-二氢咪唑鎓 (1) 或 P(t-Bu)(3) 介导芳基卤化物和酯烯醇化物在室温下以高产率偶联产生α-芳基酯。该反应对芳基卤化物上的官能团和取代模式具有高度耐受性。使用 LiNCy(2) 作为基础和 P(t-Bu)(3) 作为配体开发了用于选择性单芳基化乙酸叔丁酯和 α、α-二取代酯的有效芳基化的改进方案。此外,在 Pd(dba)(2) 和受阻饱和杂环卡宾配体前体存在下,由丙酸叔丁酯和芳基化物以高产率制备叔丁酯,例如萘普生氟比洛芬
  • Decarboxylative Fluorination of Aliphatic Carboxylic Acids via Photoredox Catalysis
    作者:Sandrine Ventre、Filip R. Petronijevic、David W. C. MacMillan
    DOI:10.1021/jacs.5b02244
    日期:2015.5.6
    The direct conversion of aliphatic carboxylic acids to the corresponding alkyl fluorides has been achieved via visible light-promoted photoredox catalysis. This operationally simple, redox-neutral fluorination method is amenable to a wide variety of carboxylic acids. Photon-induced oxidation of carboxylates leads to the formation of carboxyl radicals, which upon rapid CO2-extrusion and F(•) transfer
    通过可见光促进的光氧化还原催化,实现了脂肪族羧酸直接转化为相应的烷基化物。这种操作简单、氧化还原中性的化方法适用于多种羧酸。光子诱导的羧酸盐氧化导致羧基自由基的形成,通过快速CO2挤出和化试剂的F(·)转移,高效地产生所需的烷烃。实验证据表明,氧化猝灭途径在这种广泛适用的化方案中是可行的。
  • Carbanions. 18. Spiro anions from reactions of 2- and 3-p-biphenylylalkyl chlorides with cesium-potassium-sodium alloy
    作者:J. A. Bertrand、Erling Grovenstein、Pang-Chia Lu、Don VanDerveer
    DOI:10.1021/ja00440a071
    日期:1976.11
  • Carbanions. 22. Tautomerism between 2-p-biphenylyl-1,1,2-trimethylpropyl and 1,1,2,2-tetramethyl-6-phenylspiro[2.5]octa-4,6-dienyl anions. Alkali metal cation effects
    作者:Erling Grovenstein、Pang Chia Lu
    DOI:10.1021/ja00388a034
    日期:1982.12
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