N-Cyclopropyl-1-{[2-(1,1-difluoroethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]sulfonyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-Cyclopropyl-1-{[2-(1,1-difluoroethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]sulfonyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-1-[2-(1,1-difluoroethyl)-1-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]sulfonylpyrrole-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₆F₂N₄O₄S
• 分子量: 492.547
• InChiKey: ZYKTWYSNNWCNEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 在 Oxone 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Cyclopropyl-1-{[2-(1,1-difluoroethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]sulfonyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Compounds

  摘要：

  式I的化合物或其药用可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如说明书中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20110086853A1

文献信息

• Therapeutic compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07615642B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在缓解疼痛方面。
• BENZIMIDAZOLE 5-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CANNABINOID 1 (CB1) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2010526A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• Process for Preparation of a Stable Dispersion of Solid Amorphous Submicron Particles in an Aqueous Medium
  申请人：Lindfors Lennart

  公开号：US20100068287A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to a process for the preparation of a stable dispersion of particles, particularly sub-micron particles in an aqueous medium and to a stable dispersion of particles in a liquid medium. The sub-micron dispersion provided exhibit reduced or substantially no particle growth during storage and reduced crystallisation rate of the substantially water insoluble active compound.
• US7615642B2
  申请人：——

  公开号：US7615642B2

  公开（公告）日：2009-11-10
• [EN] BENZIMIDAZOLE 5-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CANNABINOID 1 (CB1) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE-5-SULFONAMIDE EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 1 (CB1)
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007120101A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  [EN] Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] I wherein R₁, R₂, R₃ and R₄ are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
  [FR] Élaboration de composés de formule I ou de sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés : [Formule chimique à insérer ici. Voir copie papier] I où R₁, R₂, R₃ et R₄ sont tels que définis dans la description; et élaboration de sels et de compositions pharmaceutiques renfermant les composés en question. Ces produits sont utiles en thérapie, en particulier dans la gestion de la douleur.