2-(4-环丙基苯基)乙酸乙酯 | 40641-92-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-环丙基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-cyclopropylphenyl)acetate
• CAS: 40641-92-7
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: AEVGEGQUYRLIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-环丙基苯基)乙酸乙酯 生成 4-环丙基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS

  摘要：

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。

  公开号：

  EP3950059A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸乙酯 、 环丙基硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以1.368 g的产率得到2-(4-环丙基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺类化合物及其医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种磺酰胺类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，具体如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物，它们可用于制备具有抑制STING信号通路激活的STING抑制剂或药物以及用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#

  公开号：

  CN117682973A

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Cyclopropylmagnesium Bromide with Aryl Bromides Mediated by Zinc Halide Additives
  作者：Chutian Shu、Kanwar Sidhu、Li Zhang、Xiao-jun Wang、Dhileepkumar Krishnamurthy、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/jo100983c

  日期：2010.10.1

  The key Pd-catalyzed cross-coupling of aryl bromides or triflates and cyclopropylmagnesium bromide in the presence of substoichiometric amounts of zinc bromide produces cyclopropyl arenes in good to excellent yields. The cross-coupling of other alkyl, cycloalkyl, and aryl Grignard reagents with aryl bromides under the same conditions gives the corresponding substituted arenes in good yields.

  在亚化学计量的溴化锌存在下，芳基溴化物或三氟甲磺酸酯和环丙基溴化镁的关键Pd催化交叉偶联可以很好地获得优异收率的环丙基芳烃。在相同条件下，其他烷基，环烷基和芳基格氏试剂与芳基溴化物的交叉偶合可得到相应的取代芳烃，收率很高。
• Iron and Manganese Catalysts for the Selective Functionalization of Arene C(sp² )−H Bonds by Carbene Insertion
  作者：Ana Conde、Gerard Sabenya、Mònica Rodríguez、Verònica Postils、Josep M. Luis、M. Mar Díaz-Requejo、Miquel Costas、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/anie.201601750

  日期：2016.5.23

  (N2CHCO2Et) catalyzed by Mn‐ or Fe‐based complexes in a completely selective manner are reported, with no formation of the frequently observed cycloheptatriene derivatives through competing Buchner reaction. The best catalysts are FeII or MnII complexes bearing the tetradentate pytacn ligand (pytacn= 1‐(2‐pyridylmethyl)‐4,7‐dimethyl‐1,4,7‐triazacyclononane). When using alkylbenzenes, the alkylic C(sp3)−H

  据报道，第一个例子是通过基于锰或铁的络合物以完全选择性的方式催化重氮乙酸乙酯（N 2 CHCO 2 Et）直接活化未活化的芳基sp 2 C-H键。经常通过竞争性布赫纳反应观察到的环庚三烯衍生物。最好的催化剂是带有四齿吡喃配位体的Fe II或Mn II配合物（pytacn = 1-（2-吡啶基甲基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。当使用烷基苯时，取代基的烷基C（sp 3）-H键保持未改性，因此该反应对sp 2 C-H键的官能化也是选择性的。
• USE OF T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER FOR TREATING PRURITUS
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：EP3950059A1

  公开（公告）日：2022-02-09

  A medicament for treating or preventing pruritus is provided. For the medicament for treating or preventing pruritus, a compound having a blocking action on Cav3.2T-type calcium channels represented by General Formulas (I) to (VI), a tautomer of the compound, a stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is used as an active ingredient.

  提供一种用于治疗或预防瘙痒的药物。用于治疗或预防瘙痒的药物中，使用具有对Cav3.2T型钙通道具有阻断作用的化合物，该化合物以一般式(I)至(VI)表示，该化合物的互变异构体、立体异构体、其药用可接受的盐或其溶剂为活性成分。
• [EN] SYNTHESIS OF THE 1 :1 :1 CO-CRYSTAL OF 1 -CYANO-2-(4-CYCLOPROPYL-BENZYL)-4-(BETA-D-GLUCOPYRANOS-1 -YL)-BENZENE, L-PROLINE AND WATER<br/>[FR] SYNTHÈSE DU CO-CRISTAL 1 :1 :1 DE 1-CYANO-2-(4-CYCLOPROPYL-BENZYL)-4-(BÊTA-D-GLUCOPYRANOS-1-YL)-BENZÈNE, L-PROLINE ET EAU
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：WO2019121509A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The invention relates to a process for the manufacture of the crystalline compound according to formula (I) comprising the steps (a) deacetylating the final intermediate (FT), (b) forming the crystalline compound according to formula (I) by reacting the deacetylated final intermediate of step (a) with L-proline and water and isolating the final reaction product, processes for manufacturing intermediates thereof, process intermediates and their uses in the processes according to the present invention.

  该发明涉及一种制备符合式(I)的结晶化合物的方法，包括步骤(a)对最终中间体(FT)进行去乙酰化、步骤(b)通过将步骤(a)中的去乙酰化最终中间体与L-脯氨酸和水反应形成符合式(I)的结晶化合物，并分离得到最终反应产物，制备其中间体的方法、其中间体以及它们在本发明方法中的用途。
• Glucopyranosyl-substituted benzonitrile derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eckhardt Matthias

  公开号：US20080058379A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Glucopyranosyl-substituted benzonitrile derivatives as defined herein, including the tautomers, the stereoisomers thereof, the mixtures thereof and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders.

  本发明涉及一种葡萄糖吡喃基取代的苯甲腈衍生物，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明所述化合物适用于治疗代谢性疾病。