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2,6-二氯-4-溴苯甲酸甲酯 | 232275-53-5

中文名称
2,6-二氯-4-溴苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-bromo-2,6-dichlorobenzoate
英文别名
——
2,6-二氯-4-溴苯甲酸甲酯化学式
CAS
232275-53-5
化学式
C8H5BrCl2O2
mdl
——
分子量
283.937
InChiKey
JEOFIYOVYSTDJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.2±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.695±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯-4-溴苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到2,6-二氯-4-溴苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    N-苯甲酰基-L-联苯丙氨酸衍生物的合成和合成孔径雷达:TR-14035,双alpha(4)beta(7)/ alpha(4)beta(1)整合素拮抗剂的发现。
    摘要:
    alpha(4)beta(1)和alpha(4)beta(7)整合素是炎症和自身免疫性疾病中生理和病理反应的关键调节剂。抗整联蛋白抗体减弱许多炎症/免疫状况的有效性为靶向整联蛋白的药物开发提供了强有力的理由。在鉴定有效的和选择性的候选物,肽和拟肽方面取得了重要的进展,以进行进一步的开发。在这里,我们报告发现了一系列新型的N-苯甲酰基-L-联苯丙氨酸衍生物,它们是α4整联蛋白的有效抑制剂。最初的铅化合物的效力(1:IC(50)alpha(4)beta(7)/ alpha(4)beta(1)= 5/33 microM)通过顺序操作取代基来产生低nM口服来优化可生物利用的双重alpha(4)beta(1)/ alpha(4)beta(7)拮抗剂。SAR还导致鉴定出几种亚纳摩尔拮抗剂(134、142和143)。化合物81(TR-14035; IC(50)alpha(4)beta(7)/ alpha(4)beta(1)=
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00021-4
  • 作为产物:
    描述:
    甲基2,6-二氯-4-硝基苯甲酸酯 在 sodium dithionite 、 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 2,6-二氯-4-溴苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    N-苯甲酰基-L-联苯丙氨酸衍生物的合成和合成孔径雷达:TR-14035,双alpha(4)beta(7)/ alpha(4)beta(1)整合素拮抗剂的发现。
    摘要:
    alpha(4)beta(1)和alpha(4)beta(7)整合素是炎症和自身免疫性疾病中生理和病理反应的关键调节剂。抗整联蛋白抗体减弱许多炎症/免疫状况的有效性为靶向整联蛋白的药物开发提供了强有力的理由。在鉴定有效的和选择性的候选物,肽和拟肽方面取得了重要的进展,以进行进一步的开发。在这里,我们报告发现了一系列新型的N-苯甲酰基-L-联苯丙氨酸衍生物,它们是α4整联蛋白的有效抑制剂。最初的铅化合物的效力(1:IC(50)alpha(4)beta(7)/ alpha(4)beta(1)= 5/33 microM)通过顺序操作取代基来产生低nM口服来优化可生物利用的双重alpha(4)beta(1)/ alpha(4)beta(7)拮抗剂。SAR还导致鉴定出几种亚纳摩尔拮抗剂(134、142和143)。化合物81(TR-14035; IC(50)alpha(4)beta(7)/ alpha(4)beta(1)=
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(02)00021-4
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文献信息

  • ALPHA-5 BETA-1 INHIBITORS
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20210171455A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    The disclosure provides, inter alia, alpha-5 beta-1 inhibitors, pharmaceutical compositions comprising alpha-5 beta-1 inhibitors, methods for treating diseases using alpha-5 beta-1 inhibitors, and processes for making alpha-5 beta-1 inhibitors.
    该披露提供了包括alpha-5 beta-1抑制剂、含有alpha-5 beta-1抑制剂的药物组合物、使用alpha-5 beta-1抑制剂治疗疾病的方法,以及制备alpha-5 beta-1抑制剂的过程等内容。
  • [EN] ATAZANAVIR (ATV) ANALOGUES FOR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] ANALOGUES D'ATAZANAVIR (ATV) POUR TRAITER DES INFECTIONS PAR LE VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2018145021A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, the compound of formula (I) for use in therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS symptoms in a mammal using compounds of Formula I. Preferred compounds are N-[(2S) -1-[2-[(2S,3S)-2-hydroxy-3-[[(2S)-2-(methoxycarbonylamino) -3,3-dimethylbutanoyl]amino]-4-phenylbutyl]-2-[(phenyl) methyl]hydrazinyl]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate atazanavir (ATV) analogues substituted by several heterocycles, such as e.g. pyrazole (Rl); e.g. oxetane (substituent of X2); e.g. pyridine or pyrimidine (X1); e.g. piperazine or 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan (X2).
    该发明提供了一种如下式的化合物:或其药学上可接受的盐。该发明还提供了包含如下式化合物的药物组合物,制备如下式化合物的方法,以及利用如下式化合物治疗HIV病毒增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物艾滋病症状发作的治疗方法中使用的如下式化合物。首选化合物是N-[(2S)-1-[2-[(2S,3S)-2-羟基-3-[[(2S)-2-(甲氧羰基氨基)-3,3-二甲基丁酰]氨基]-4-苯基丁基]-2-[(苯基)甲基]肼基]-3,3-二甲基-1-氧丁酸-2-基]氨基甲酸酯阿扎那韦(ATV)类似物,其被若干杂环取代,例如吡唑(R1);例如氧杂环(X2的取代基);例如吡啶或嘧啶(X1);例如哌嗪或3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷(X2)。
  • Inhibitors of &agr;4 mediated cell adhesion
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:US06521666B1
    公开(公告)日:2003-02-18
    The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising as an active ingredient a compound of formula (I), wherein Ring A is an aromatic or a heterocyclic ring; Q is a bond, carbonyl, lower alkylene, lower alkenylene, —O-(lower alkylene)-, etc.; n is 0, 1 or 2; Z is oxygen or sulfur, W is oxygen, sulfur, —CH═CH—, —NH— or —N═CH—; R1, R2 and R3 are the same or different and are hydrogen, halogen, hydroxyl, a substituted or unsubstituted lower alkyl group, a substituted or unsubstituted lower alkoxy group, a substituted or unsubstituted amino group, etc.; R4 is tetrazolyl, carboxyl group, amide or ester; R5 is hydrogen, nitro, amino, hydroxyl, lower alkanoyl, lower alkyl etc.; R6 is selected from (a) a substituted or unsubstituted phenyl group, (b) a substituted or unsubstituted pyridyl group, (c) a substituted or unsubstituted thienyl group, (d) a substituted or unsubstituted benzofuranyl group, etc.; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种包含作为活性成分的化合物的药物组合物,其中环A是芳香族或杂环环;Q是键,羰基,低烷基,低烯基,—O-(低烷基)-等;n为0、1或2;Z为氧或硫,W为氧、硫、—CH═CH—、—NH—或—N═CH—;R1、R2和R3相同或不同,为氢、卤素、羟基、取代或未取代的低烷基、取代或未取代的低烷氧基、取代或未取代的氨基等;R4为四唑基、羧基、酰胺或酯基;R5为氢、硝基、氨基、羟基、低烷酰基、低烷基等;R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等;或其药学上可接受的盐。
  • 一类二芳酰胺类衍生物及其制备方法、药物组 合物及用途
    申请人:中国科学院上海药物研究所
    公开号:CN104341316B
    公开(公告)日:2017-07-28
    本发明提供了一种如下式(I)所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的组合物及其医药用途。本发明所述式(I)所示结构的二芳酰胺类衍生物或其药学上可接受的盐对FXR具有拮抗作用,整体动物试验表明,该类化合物具有降血糖、降血脂之功效。该类化合物可用于治疗高血脂和2型糖尿病。
  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
    申请人:ECCOGENE SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021143706A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.
    该申请涉及式(I')或(I)的化合物,或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体,其可调节甲状腺激素受体的活性,包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
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