1-萘胺-4,6,8-三磺酸 | 17894-99-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸/亚磺酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-萘胺-4,6,8-三磺酸
• 英文名称: 8-amino-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
• 英文别名: 8-amino-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid；1-aminonaphthalene-4,6,8-trisulfonic acid；8-Amino-naphthalin-1,3,5-trisulfonsaeure；Naphthylamin-(1)-trisulfonsaeure-(4.6.8)；8-aminonaphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
• CAS: 17894-99-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₉S₃
• mdl: MFCD00035848
• 分子量: 383.381
• InChiKey: RQVVDWMOCSOAJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  214
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘胺-4,6,8-三磺酸 在 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 4-氨基萘-1,7-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  DE233934

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-萘三磺酸钠盐 在 硫酸 、 硝酸 、 镍 作用下， 生成 1-萘胺-4,6,8-三磺酸
  参考文献：
  名称：

  八肽萘，1,3,5-三硫磺（K-Säure）和内苯丙氨酸的识别

  摘要：

  世界末日使人改变了8，萘，1,3,5-三硫代氨基磺酸盐的方法，并改变了贝塞恩州的比舍尔·赫斯特格。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350647

文献信息

• Heterobifunctional pan-selectin inhibitors
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20070054870A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Compounds and methods are provided for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. More specifically, selectin modulators and their use are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics alone or linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids) or a member of a class of compounds termed BACAs (Benzyl Amino Carboxylic Acids).

  提供了用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物和方法。更具体地描述了选择素调节剂及其用途，其中调节选择素介导功能的选择素调节剂包括特定的糖类似物，单独或与一类被称为BASAs（苯甲基氨基磺酸）的化合物或一类被称为BACAs（苯甲基氨基羧酸）的化合物中的成员相连。
• [EN] HETEROBIFUNCTIONAL PAN-SELECTIN ANTAGONISTS HAVING A TRIAZOLE LINKER<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROBIFONCTIONNELS DE PAN-SÉLECTINE PRÉSENTANT UN LIEUR DE TYPE TRIAZOLE
  申请人：GLYCOMIMETICS INC

  公开号：WO2017095904A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds, compositions, and methods for modulating in vitro and in vivo processes mediated by selectin binding. For example, heterobifunctional compounds that inhibit both E-selectins and P-selectins are described, wherein the selectin modulators that modulate (e.g., inhibit or enhance) a selectin-mediated function comprise particular glycomimetics linked to a member of a class of compounds termed BASAs (Benzyl Amino Sulfonic Acids). The compounds are of formula (la) wherein the substituents are as defined in the claims.

  用于调节体外和体内由选择素结合介导的过程的化合物、组合物和方法。例如，描述了抑制E-选择素和P-选择素的异双功能化合物，其中调节选择素的调节剂（例如，抑制或增强）选择素介导功能的包括特定的糖类似物与一类被称为BASAs（苄基氨基磺酸）的化合物结合的成员。这些化合物的化学式为（la），其中取代基如权利要求中所定义。
• Sulfanilic Acid-, Benzenedisulfonic Acid-, and Naphthalenetrisulfonic Acid Analogues
  作者：Annett Kreimeyer、Guido Müller、Matthias Kassack、Peter Nickel、Antonio R. T. Gagliardi

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<97::aid-ardp97>3.0.co;2-f

  日期：1998.3

  The synthesis of suramin analogues bearing a 2‐phenyl‐benzimidazole moiety is described. Aminoarene sulfonic acids 2a–e are acylated with 3,4‐dinitrobenzoyl chloride 3 yielding the amides 4a‐e which are hydrogenated to the corresponding diamines 5a‐e. These are treated with 3‐nitrobenzaldehyde, yielding the azomethines 7a‐e and their isomers 8a‐e and 9a‐e. Key step in the synthesis of the target compounds

  描述了带有 2-苯基-苯并咪唑部分的苏拉明类似物的合成。氨基芳烃磺酸 2a-e 用 3,4-二硝基苯甲酰氯 3 酰化，生成酰胺 4a-e，再氢化成相应的二胺 5a-e。这些用 3-硝基苯甲醛处理，产生偶氮甲碱 7a-e 及其异构体 8a-e 和 9a-e。合成目标化合物 12a-e 的关键步骤是用氧将偶氮甲碱氧化成苯并咪唑 10a-e。这些被氢化成胺11a-e，与光气反应产生对称的脲12a-e。提供了抗 HIV、细胞抑制和抗血管生成筛查的结果。
• Ureylene naphthalene sulfonic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04120891A1

  公开（公告）日：1978-10-17

  Ureylenebis-symmetrical-phenenylbiscarbonylimino-substituted phenylenecarbonylimino-tetranaphthalenepolysulfonic acid benzoic acid salts, and nitro- and amino-substituted phenylenebiscarbonylimino-substituted benzamido-phenylenedicarbonyl-dinaphthalenepolysulfonic acid benzoic acid salts which are intermediates for the preparation of the active ureides which have complement inhibiting activity.

  尿素基对称苯基双羰基亚胺取代苯基羰基亚胺四萘聚磺酸苯甲酸盐，以及硝基和氨基取代苯基双羰基亚胺取代苯甲酰胺基苯二羰基二萘聚磺酸苯甲酸盐，这些是制备具有互补抑制活性的活性尿素的中间体。
• Ureylene phenylene anionic naphthalenesulfonic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04155930A1

  公开（公告）日：1979-05-22

  Novel ureylenebis[substituted-phenylenecarbonyl-(and sulfonyl)imino-substituted-phenylenesulfonylimino-naphthalenetrisulfonic acid hexaalkali metal salts], useful as inhibitors of the complement system of warm-blooded animals, the amino-substituted phenylenecarbonyl (and sulfonyl)imino-substituted-phenylenesulfonylimino-naphthalenetrisulfonic acid, trialkali metal salts, which are new intermediates for the preparation of the active ureylenes, and the process for their preparation.

  新颖的尿素基[取代苯基甲酰-(和磺酰)亚胺取代苯基磺酰亚胺-萘三磺酸六碱金属盐]，用作暖血动物补体系统的抑制剂，氨基取代苯基甲酰(和磺酰)亚胺取代苯基磺酰亚胺-萘三磺酸三碱金属盐，这些是用于制备活性尿素的新中间体，以及其制备方法。