8-(3-nitrobenzamido)-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid | 339526-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(3-nitrobenzamido)-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid
• 英文别名: 8-[(3-nitrobenzoyl)amino]naphthalene-1,3,5-trisulfonic Acid
• CAS: 339526-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₁₂S₃
• 分子量: 532.486
• InChiKey: REIQTUMOJLZAOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  263
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-nitrobenzamido)-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid 在 iron(II) chloride 作用下， 生成 8-[3-(3-amino-benzoylamino)-benzoylamino]-naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Balaban; King, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3091

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-萘胺-4,6,8-三磺酸 、 间硝基苯甲酰氯 在 alkali 作用下， 生成 8-(3-nitrobenzamido)-1,3,5-naphthalenetrisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Balaban; King, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ureylene phenylene anionic naphthalene-sulfonic acids, their use as complement system inhibitors in a body fluid and process for their preparation
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0008154A1

  公开（公告）日：1980-02-20

  The present invention provides novel ureylene phenylene anionic naphthalenesulfonic acids, which have complement-inhibiting properties and which may be represented by the general formula: wherein X and Y are each selected from the group consisting of -CO- and -SO2-; R and R3 are each selected from the group consisting of hydrogen, methyl and -S03A, wherein A is a pharmaceutically acceptable salt cation; R, and R4 are each selected from the group consisting of hydrogen and -COOB. wherein B is selected from the group consisting of hydrogen and a pharmaceutically acceptable salt cation; R2 and Rs are each selected from the group consisting of hydrogen and methyl; with the proviso that R. R,, R2, R3, R4 and R5 may not all be hydrogen; with the second proviso that when X and Y are both -CO- and R2 is methyl, then R, R,, R3, R. and Rs may not all be hydrogen; and with the third proviso that no phenyl moiety can contain both -SO3A and -COOB. The corresponding amine compounds of the formula below are novel intermediates for the novelureylene compounds above:

  本发明提供了具有补体抑制特性的新型脲苯基阴离子萘磺酸，其可由通式表示： 其中 X 和 Y 各自选自由 -CO- 和 -SO2- 组成的组；R 和 R3 各自选自由氢、甲基和 -S03A 组成的组，其中 A 是药学上可接受的阳离子盐；R 和 R4 各自选自由氢和 -COOB 组成的组。其中 B 选自氢和药学上可接受的盐阳离子组成的组；R2 和 Rs 各选自氢和甲基组成的组；但书中 R、R、R2、R3、R4 和 R5 不一定都是氢；第二个但书是当 X 和 Y 都是-CO-且 R2 是甲基时，则 R、R、R3、R.和 Rs 不一定都是氢；第三个但书是任何苯基都不能同时含有-SO3A 和-COOB。 下式中相应的胺化合物是上述新脲烯类化合物的新型中间体：
• US6348464B1
  申请人：——

  公开号：US6348464B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• [EN] PYRROLECARBONYLIMINO DERIVATIVES AS NAALADASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLECARBONYLIMINO UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA NAALADase
  申请人：GUILFORD PHARM INC

  公开号：WO2001034596A2

  公开（公告）日：2001-05-17

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods of using pyrrolecarbonylimino derivatives to inhibit N-Acetylated α-Linked Acidic Dipeptidase (NAALADase) enzyme activity, thereby effecting neuronal activities, inhibiting angiogenesis, and treating glutamate abnormalities, compulsive disorders, prostate diseases and cancers.
• Balaban; King, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 3091
  作者：Balaban、King

  DOI：——

  日期：——