4-methoxy-N-methyl-N-(4-tolyl)aniline | 59919-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-methoxy-N-methyl-N-(4-tolyl)aniline
• 英文别名: 4-methoxy-N-methyl-N-(p-tolyl)aniline；(4-methoxy-phenyl)-methyl-p-tolyl-amine；(4-Methoxy-phenyl)-methyl-p-tolyl-amin；N-(4-methoxyphenyl)-N,4-dimethylaniline
• CAS: 59919-04-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: PLDLILJGPGKHFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-methyl-N-(4-tolyl)aniline 在 盐酸 作用下， 反应 0.33h， 以72%的产率得到6,9-dimethyl-1,2,4,9-tetrahydro-carbazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Novel photoreaction of N-alkyl(p-methoxyphenyl)arylamines assisted by protic acids

  摘要：

  据报道，在二氢咔唑中间体质子化的辅助下，通过连续的形式[1,5]氢、[1,3]氢转移和质子辅助水解，从 N-烷基（对甲氧基苯基）芳基胺（1a-1f）到 1,2,4-三氢（4aH）-咔唑-3-酮（2a-2f）发生了一种新颖的光化学转化。

  DOI：

  10.1039/b108385f
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)-二甲胺 、 2-氯甲苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到4-methoxy-N-methyl-N-(4-tolyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  叔胺与芳基卤化物之间无过渡金属的叔丁醇钾/二甲基亚砜介导的胺化作用

  摘要：

  摘要 据报道，叔胺和卤代芳基之间没有过渡金属的C–N键形成反应。在最佳条件下，各种芳族和脂肪族叔胺与芳基卤化物（包括碘化物，溴化物和氯化物）反应，以高收率或高收率得到单胺化产物N，N-二烷基苯胺和N-烷基-N-芳基苯胺。 。根据实验结果，认为该反应通过衍生自芳基卤化物的芳烃中间体发生。 据报道，叔胺和卤代芳基之间没有过渡金属的C–N键形成反应。在最佳条件下，各种芳族和脂肪族叔胺与芳基卤化物（包括碘化物，溴化物和氯化物）反应，以高收率或高收率得到单胺化产物N，N-二烷基苯胺和N-烷基-N-芳基苯胺。 。根据实验结果，认为该反应通过衍生自芳基卤化物的芳烃中间体发生。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379367

文献信息

• Inhibition Of Raf Kinase Using Symmetrical And Unsymmetrical Substituted Diphenyl Ureas
  申请人：Miller Scott

  公开号：US20080269265A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• INHIBITION OF RAF KINASE USING SUBSTITUTED HETEROCYCLIC UREAS
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20070244120A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Methods of treating tumors mediated by raf kinase, with substituted urea compounds, and such compounds per se.

  治疗由raf激酶介导的肿瘤的方法，包括使用取代脲化合物，以及这些化合物本身。
• Asymmetric Radical-Radical Cross-Coupling through Visible-Light-Activated Iridium Catalysis
  作者：Chuanyong Wang、Jie Qin、Xiaodong Shen、Radostan Riedel、Klaus Harms、Eric Meggers

  DOI：10.1002/anie.201509524

  日期：2016.1.11

  Combining single electron transfer between a donor substrate and a catalyst‐activated acceptor substrate with a stereocontrolled radical–radical recombination enables the visible‐light‐driven catalytic enantio‐ and diastereoselective synthesis of 1,2‐amino alcohols from trifluoromethyl ketones and tertiary amines. With a chiral iridium complex acting as both a Lewis acid and a photoredox catalyst,

  将单电子转移在给体底物和催化剂活化的受体底物之间进行立体控制的自由基-自由基复合，可以由三氟甲基酮和叔胺进行可见光驱动的对映和非对映选择性合成1,2-氨基醇。通过手性铱络合物同时充当路易斯酸和光氧化还原催化剂，可实现高达99％ee的对映选择性 。小于1的量子产率支持了所提出的催化循环，在该催化循环中，由单电子转移介导的每个不对称CC键形成均需要至少一个光子。
• Inhibition Of Raf Kinase Using Quinolyl, Isoquinolyl Or Pyridyl Ureas
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20080194580A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  This invention relates to a group of quinolyl, isoquinolyl and pyridyl ureas, their the use in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions which contain these ureas for use in such therapy.

  本发明涉及一组喹啉基、异喹啉基和吡啶基脲类化合物，它们的用途是治疗raf介导的疾病，并且包含这些脲类化合物的制药组合物用于此类治疗。
• Fluoranverbindungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0324344A1

  公开（公告）日：1989-07-19

  Fluoranverbindungen der allgemeinen Formel (I) in der R      für Methyl oder Ethyl, R¹      für Wasserstoff, C₁- bis C₆-Alkyl, Cyanethyl oder Benzyl, R²      für Wasserstoff oder Methyl, R³      für Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Cyanethyl und R⁴      für gegebenenfalls durch Chlor, Methyl und/oder C₁- bis C₄-Alkoxy ein-­oder zweifach substituiertes Phenyl stehen, wobei R⁴ nicht 2-Chlorphenyl sein kann, wenn R¹ und R² Wasserstoff sind. Die Fluorane eignen sich hervorragend für druck- oder wärmeempfindliche Aufzeichnungsmaterialien. Die Fluorane (I) färben Streichrohpapier bzw. den Hintergrund nur in geringem Maße an. Die Färbungen sind lichtechter als die der bekannten Fluorane.

  通式(I)的荧烷化合物 其中 R 是甲基或乙基 R¹ 是氢、C₁- 至 C₆-烷基、氰乙基或苄基、 R² 为氢或甲基、 R³ 为氢、甲基、乙基或氰基乙基，以及 R⁴ 是苯基，可选择由氯、甲基和/或 C₁- 至 C₄ 烷氧基单取代或二取代，其中如果 R¹ 和 R² 是氢，则 R⁴ 不能是 2-氯苯基。 这些氟烷是压敏或热敏记录材料的理想选择。氟烷 (I) 只在很小程度上给涂布原纸或背景上色。与已知的氟烷相比，其着色的耐光性更强。